Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Målsikkerhed: Et Samarbejde Mellem Våbenforhandlere og Sundhedsvæsen til Forebyggelse af Selvmord

30. oktober 2025 opdateret af: Sandra L. McKay, The University of Texas Health Science Center, Houston

Målsikkerhed: Et Samarbejde Mellem Våbenforhandlere og Sundhedsvæsen for at Forebygge Selvmord

Formålet med studiet er at forstå, hvordan kulturelt kompetent budskab om sikker opbevaring af skydevåben og midlertidig opbevaring uden for hjemmet (TOHS) opfattes og accepteres af skydevåbensejere.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

240

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Våbenforhandlere, skydebaneindehavere og sundhedsydere i det større Houston-område

Eksklusionskriterier:

  • Personer, der ikke taler engelsk eller spansk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Midlertidig opbevaring uden for hjemmet (TOHS) træning
Adfærdsmæssigt: Midlertidig uden-hjemme opbevaring (TOHS) træning
Interventionen vil bestå af en kort samtale med våbenejeren, som vil omfatte spørgsmål om deres planlagte opbevaringspraksis, vejledning om sikre opbevaringsmuligheder, vurdering af deres viden om TOHS og efterfølgende vejledning om TOHS. Interventionen er designet til at være kort og samtalebaseret, og vil ikke vare mere end 5 minutter. Samtalen vil blive vejledt af en brochure udviklet af vores ekspertteam, og våbenejere vil blive henvist til yderligere ressourcer for mere information

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Acceptabiliteten af TOHS-uddannelse vurderet ved Likert-skalaen på den efterfølgende uddannelsesundersøgelse
Tidsramme: post intervention (omkring 6 uger efter baseline)
Undersøgelsen vil blive rapporteret kategorisk som Slet ikke, En smule, Modererat, Meget og Ekstremt
post intervention (omkring 6 uger efter baseline)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Relevansen af interventionens lokation (dvs. placering til opbevaringstjenester) som vurderet ved den efterfølgende uddannelsesundersøgelse
Tidsramme: efter intervention (cirka 6 uger efter baseline)
Der er 3 spørgsmål, og hver rapporteres kategorisk som ja eller nej
efter intervention (cirka 6 uger efter baseline)
Sandsynlighed for at tale med familie og venner om TOHS som vurderet i den efterfølgende uddannelsesundersøgelse
Tidsramme: post intervention (omkring 6 uger efter baseline)
Dette er et spørgeskema med 2 emner, og hver vil blive kategorisk rapporteret som ja eller nej
post intervention (omkring 6 uger efter baseline)
TOHS's anvendelighed blandt våbenejere som vurderet ved Likert-skalaen på den efterfølgende uddannelsesundersøgelse
Tidsramme: efter intervention (cirka 6 uger efter baseline)
Dette vil blive rapporteret kategorisk som Stærkt uenig, Uenig, Neutral, Enig eller Stærkt enig
efter intervention (cirka 6 uger efter baseline)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Samarbejdspartnere

Centers for Disease Control and Prevention

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sandra McKay, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. oktober 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. oktober 2025

Først opslået (Anslået)

3. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

3. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. oktober 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • HSC-MS-25-0401

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skydevåbenskade

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner