Célbiztonság: Fegyverkereskedők és Egészségügyi Ellátás Együttműködése az Öngyilkosság Megelőzésére
2026. június 10. frissítette: Sandra L. McKay, The University of Texas Health Science Center, Houston
Célbiztonság: Lőfegyver-kiskereskedők és Egészségügyi Ellátás Együttműködése az Öngyilkosság Megelőzéséért
A tanulmány célja annak megértése, hogy a fegyvertulajdonosok hogyan érzékelik és fogadják el a kultúráltan megfelelő üzeneteket a biztonságos fegyvertárolásról és az ideiglenes otthonon kívüli tárolásról (TOHS).
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
310
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Egyesült Államok, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevonási kritériumok:
- Fegyverbolt tulajdonosok, lőtér tulajdonosok és egészségügyi szolgáltatók a nagyobb Houston térségben
Kizárási kritériumok:
- Nem angol vagy spanyol anyanyelvűek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Ideiglenes otthontól távoli tárolás (TOHS) képzés
|
A beavatkozás egy rövid beszélgetésből fog állni a lőfegyver tulajdonosával, amely magában foglalja a tervezett tárolási gyakorlatuk megkérdezését, oktatást nyújt a biztonságos tárolási lehetőségekről, felméri a TOHS-ról szóló ismereteiket, és utólagos oktatást nyújt a TOHS-ról.
A beavatkozás úgy van tervezve, hogy rövid és beszélgető jellegű legyen, legfeljebb 5 percet vesz igénybe.
A beszélgetést szakértői csapatunk által kidolgozott brosúra fogja irányítani, és a lőfegyver tulajdonosait további forrásokhoz irányítjuk további információkért
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A TOHS oktatás elfogadhatósága a Likert-skála alapján az oktatás utáni felmérésen
Időkeret: posztintervenciós (kb. 6 héttel a kiindulási állapot után)
|
A felmérés eredményeit kategóriákban jelentik be: Egyáltalán nem, Kissé, Mérsékelten, Nagyon és Rendkívül
|
posztintervenciós (kb. 6 héttel a kiindulási állapot után)
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az intervenció helyszínének megfelelősége (azaz a tárolási szolgáltatások helye) az oktatás utáni felmérés alapján
Időkeret: beavatkozás után (kb. 6 héttel a kiindulási állapot után)
|
3 kérdés van, és mindegyiket kategorikusan igen vagy nem válasszal kell megadni
|
beavatkozás után (kb. 6 héttel a kiindulási állapot után)
|
|
A TOHS-ról való beszélgetés valószínűsége családtagokkal és barátokkal az oktatás utáni felmérés alapján
Időkeret: post intervention (about 6 weeks after baseline)
|
Ez egy 2 elemű kérdőív, amelyben minden egyes kérdésre kategorikusan igen vagy nem választ kell adni
|
post intervention (about 6 weeks after baseline)
|
|
A TOHS alkalmazhatósága lőfegyver-tulajdonosok körében, amint azt a Likert-skála értékeli a képzés utáni felmérésen
Időkeret: postintervenciós (kb. 6 héttel az alapvonal után)
|
Ez kategorikusan jelentésre kerül, mint Erősen nem értek egyet, Nem értek egyet, Semleges, Egyetértek vagy Erősen egyetértek
|
postintervenciós (kb. 6 héttel az alapvonal után)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Sandra McKay, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. augusztus 15.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2026. január 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2026. május 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. október 30.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. október 30.
Első közzététel (Tényleges)
2025. november 3.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. június 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. június 10.
Utolsó ellenőrzés
2026. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HSC-MS-25-0401
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .