Segurança do Alvo: uma Colaboração entre Retalhistas de Armas de Fogo e Cuidados de Saúde para Abordar a Prevenção do Suicídio
10 de junho de 2026 atualizado por: Sandra L. McKay, The University of Texas Health Science Center, Houston
Segurança do Alvo: Uma Colaboração entre Revendedores de Armas de Fogo e Cuidados de Saúde para Abordar a Prevenção do Suicídio
O objetivo do estudo é compreender como as mensagens culturalmente competentes sobre o armazenamento seguro de armas de fogo e o armazenamento temporário fora de casa (ATFC) são percebidas e aceites pelos proprietários de armas de fogo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
310
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Proprietários de lojas de armas, proprietários de campos de tiro e prestadores de cuidados de saúde na área metropolitana de Houston
Critérios de Exclusão:
- Não falantes de inglês ou espanhol
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Formação em armazenamento temporário fora de casa (ATFC)
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A intervenção consistirá numa breve conversa com o proprietário da arma de fogo, que incluirá perguntar sobre as suas práticas de armazenamento planeadas, fornecer educação sobre opções de armazenamento seguro, avaliar o seu conhecimento sobre TOHS e fornecer subsequente educação sobre TOHS.
A intervenção foi concebida para ser breve e conversacional, não demorando mais de 5 minutos.
A conversa será guiada por um folheto desenvolvido pela nossa equipa de especialistas, e os proprietários de armas de fogo serão direcionados para recursos adicionais para mais informações
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Aceitabilidade da educação TOHS conforme avaliada pela escala de Likert no questionário pós-educacional
Prazo: pós-intervenção (cerca de 6 semanas após a linha de base)
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O inquérito será reportado categoricamente como Nada, Ligeiramente, Moderadamente, Muito e Extremamente
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pós-intervenção (cerca de 6 semanas após a linha de base)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A adequação do local da intervenção (ou seja, local para serviços de armazenamento) conforme avaliado pelo questionário pós-educacional
Prazo: pós-intervenção (cerca de 6 semanas após a linha de base)
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Existem 3 perguntas e cada uma é reportada categoricamente como sim ou não
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pós-intervenção (cerca de 6 semanas após a linha de base)
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Probabilidade de falar com a família e amigos sobre TOHS, conforme avaliado pelo questionário pós-educação
Prazo: pós-intervenção (cerca de 6 semanas após a linha de base)
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Este é um questionário de 2 itens e cada um será relatado categoricamente como sim ou não
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pós-intervenção (cerca de 6 semanas após a linha de base)
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Adoptabilidade do TOHS por proprietários de armas de fogo, conforme avaliado pela escala de Likert no questionário pós-educacional
Prazo: pós-intervenção (cerca de 6 semanas após a avaliação inicial)
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Isto será reportado categoricamente como Discordo Totalmente, Discordo, Neutro, Concordo ou Concordo Totalmente
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pós-intervenção (cerca de 6 semanas após a avaliação inicial)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Sandra McKay, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de agosto de 2025
Conclusão Primária (Real)
30 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
30 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de outubro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de outubro de 2025
Primeira postagem (Real)
3 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- HSC-MS-25-0401
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .