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Zielsicherheit: Eine Zusammenarbeit von Waffenhändlern und dem Gesundheitswesen zur Suizidprävention

30. Oktober 2025 aktualisiert von: Sandra L. McKay, The University of Texas Health Science Center, Houston

Ziel Sicherheit: Eine Zusammenarbeit von Waffenhändlern und Gesundheitsdienstleistern zur Suizidprävention

Der Zweck der Studie ist es zu verstehen, wie kulturell kompetente Botschaften zur sicheren Aufbewahrung von Schusswaffen und zur vorübergehenden Aufbewahrung außer Haus (TOHS) von Waffenbesitzern wahrgenommen und akzeptiert werden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

240

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Waffenladenbesitzer, Schießstandbesitzer und medizinisches Fachpersonal im Großraum Houston

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die weder Englisch noch Spanisch sprechen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Schulung zur vorübergehenden Außer-Haus-Lagerung (TOHS)
Verhalten: Schulung zur vorübergehenden Außer-Haus-Lagerung (TOHS)
Die Intervention besteht aus einem kurzen Gespräch mit dem Waffenbesitzer, das die Nachfrage nach den geplanten Aufbewahrungspraktiken, die Aufklärung über sichere Aufbewahrungsmöglichkeiten, die Bewertung des Wissens über TOHS und die anschließende Aufklärung über TOHS umfassen wird. Die Intervention ist so konzipiert, dass sie kurz und gesprächsorientiert ist und nicht länger als 5 Minuten dauert. Das Gespräch wird durch eine von unserem Expertenteam entwickelte Broschüre geleitet, und Waffenbesitzer werden zu weiteren Ressourcen für zusätzliche Informationen hingewiesen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akzeptanz der TOHS-Schulung, bewertet durch die Likert-Skala im nachbereitenden Schulungsfragebogen
Zeitfenster: nach der Intervention (etwa 6 Wochen nach dem Ausgangswert)
Die Umfrage wird kategorisch als Überhaupt nicht, Leicht, Mäßig, Sehr und Extrem berichtet
nach der Intervention (etwa 6 Wochen nach dem Ausgangswert)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Angemessenheit des Ortes der Intervention (d. h. Ort für Lagerdienste), wie durch die nach der Schulung durchgeführte Umfrage bewertet
Zeitfenster: nach der Intervention (etwa 6 Wochen nach der Baseline)
Es gibt 3 Fragen, und jede wird kategorisch mit ja oder nein beantwortet
nach der Intervention (etwa 6 Wochen nach der Baseline)
Wahrscheinlichkeit, mit Familie und Freunden über TOHS zu sprechen, gemessen durch die Nachbefragung
Zeitfenster: postinterventionell (etwa 6 Wochen nach Baseline)
Dies ist ein 2-Punkte-Fragebogen und jeder wird kategorisch mit Ja oder Nein beantwortet
postinterventionell (etwa 6 Wochen nach Baseline)
Akzeptanz von TOHS durch Waffenbesitzer, bewertet durch die Likert-Skala im Nachbefragungsbogen
Zeitfenster: nach der Intervention (etwa 6 Wochen nach der Basisuntersuchung)
Dies wird kategorisch als Stimme überhaupt nicht zu, Stimme nicht zu, Neutral, Stimme zu oder Stimme voll und ganz zu berichtet
nach der Intervention (etwa 6 Wochen nach der Basisuntersuchung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Mitarbeiter

Centers for Disease Control and Prevention

Ermittler

  • Hauptermittler: Sandra McKay, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. August 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Oktober 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Oktober 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

3. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

3. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Oktober 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • HSC-MS-25-0401

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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