총기 안전: 자살 예방을 위한 총기 판매점과 의료계의 협력
2026년 6월 10일 업데이트: Sandra L. McKay, The University of Texas Health Science Center, Houston
총기 안전: 자살 예방을 위한 총기 판매업체와 의료계의 협력
본 연구의 목적은 안전한 화기 보관 및 임시 가정 외 보관(TOHS)에 대한 문화적으로 적절한 메시지가 화기 소유자들에게 어떻게 인식되고 수용되는지 이해하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
310
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 휴스턴 광역 지역의 총포 상점 주인, 사격장 주인 및 의료 제공자
제외 기준:
- 영어 또는 스페인어를 사용하지 않는 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 임시 외부 보관(TOHS) 교육
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이 중재는 화기 소유자와의 간단한 대화로 구성되며, 이는 계획된 보관 관행에 대해 묻고, 안전한 보관 옵션에 대한 교육을 제공하며, TOHS에 대한 지식을 평가하고, TOHS에 대한 후속 교육을 제공하는 것을 포함합니다.
이 중재는 간결하고 대화 형식으로 설계되었으며, 5분을 넘지 않습니다.
대화는 전문가 팀이 개발한 브로셔에 따라 진행되며, 화기 소유자는 추가 정보를 위해 더 많은 자료로 안내됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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교육 후 설문조사에서 리커트 척도로 평가된 TOHS 교육의 수용 가능성
기간: 중재 후 (기준선 약 6주 후)
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설문은 전혀 그렇지 않다, 약간 그렇다, 보통이다, 매우 그렇다, 그리고 극히 그렇다로 범주별로 보고됩니다
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중재 후 (기준선 약 6주 후)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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교육 후 설문조사로 평가한 중재 장소(즉, 저장 서비스 위치)의 적절성
기간: 중재 후 (기초선 기준 약 6주 후)
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3개의 질문이 있으며 각 질문은 예 또는 아니오로 범주별로 보고됩니다
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중재 후 (기초선 기준 약 6주 후)
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교육 후 설문조사에서 평가된 TOHS에 대해 가족 및 친구와 이야기할 가능성
기간: 중재 후 (기준선 약 6주 후)
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이것은 2개 항목의 설문지이며 각 항목은 예 또는 아니오로 범주별로 보고됩니다
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중재 후 (기준선 약 6주 후)
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화기 소유자가 교육 후 설문조사에서 리커트 척도로 평가한 TOHS의 채택 가능성
기간: 중재 후 (기준선 이후 약 6주)
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이는 '매우 동의하지 않음', '동의하지 않음', '중립', '동의함', '매우 동의함'으로 범주별로 명확하게 보고됩니다
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중재 후 (기준선 이후 약 6주)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sandra McKay, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 8월 15일
기본 완료 (실제)
2026년 1월 30일
연구 완료 (실제)
2026년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 10월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 10월 30일
처음 게시됨 (실제)
2025년 11월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 10일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HSC-MS-25-0401
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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총기 상해에 대한 임상 시험
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The Second Hospital of Qinhuangdao완전한
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National Health Service, United KingdomUniversity of Bradford완전한