Målsikkerhet: Et samarbeid mellom våpenforhandlere og helsevesenet for å forebygge selvmord
10. juni 2026 oppdatert av: Sandra L. McKay, The University of Texas Health Science Center, Houston
Målsikkerhet: et samarbeid mellom våpenforhandlere og helsevesenet for å håndtere selvmordsforebygging
Formålet med studien er å forstå hvordan kulturelt kompetent kommunikasjon om sikker oppbevaring av skytevåpen og midlertidig oppbevaring utenfor hjemmet (TOHS) blir oppfattet og akseptert av våpeneiere.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
310
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Våpenforhandlere, skytebaneiere og helsepersonell i større Houston-området
Eksklusjonskriterier:
- Personer som ikke snakker engelsk eller spansk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Midlertidig oppbevaring utenfor hjemmet (TOHS) opplæring
|
Intervensjonen vil bestå av en kort samtale med våpeneieren, som vil inkludere spørsmål om deres planlagte oppbevaringspraksis, gi opplæring om sikre oppbevaringsalternativer, vurdere deres kunnskap om TOHS, og gi påfølgende opplæring om TOHS.
Intervensjonen er designet for å være kort og samtalebasert, og tar ikke mer enn 5 minutter.
Samtalen vil bli veiledet av en brosjyre utviklet av vårt ekspertteam, og våpeneiere vil bli henvist til ytterligere ressurser for mer informasjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Akseptabilitet av TOHS-opplæring målt ved Likert-skalaen på undersøkelsen etter opplæringen
Tidsramme: etter intervensjon (omtrent 6 uker etter utgangspunkt)
|
Undersøkelsen vil rapporteres kategorisk som Ikke i det hele tatt, Litt, Moderert, Veldig og Ekstremt
|
etter intervensjon (omtrent 6 uker etter utgangspunkt)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Passendehet for intervensjonens arena (dvs. lokasjon for lagringstjenester) som vurdert gjennom den etterutdanningsundersøkelsen
Tidsramme: etter intervensjon (omtrent 6 uker etter baseline)
|
Det er 3 spørsmål og hvert rapporteres kategorisk som ja eller nei
|
etter intervensjon (omtrent 6 uker etter baseline)
|
|
Sannsynlighet for å snakke med familie og venner om TOHS som vurdert i den etterutdanningsundersøkelsen
Tidsramme: etter intervensjon (omtrent 6 uker etter grunnlinje)
|
Dette er et 2-punkts spørreskjema og hvert punkt vil bli rapportert kategorisk som ja eller nei
|
etter intervensjon (omtrent 6 uker etter grunnlinje)
|
|
Tilpasningsevnen til TOHS for våpeneiere som vurdert ved Likert-skalaen på undersøkelsen etter opplæring
Tidsramme: etter intervensjon (omtrent 6 uker etter utgangspunktet)
|
Dette vil bli rapportert kategorisk som Sterkt uenig, Uenig, Nøytral, Enig eller Sterkt enig
|
etter intervensjon (omtrent 6 uker etter utgangspunktet)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sandra McKay, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. august 2025
Primær fullføring (Faktiske)
30. januar 2026
Studiet fullført (Faktiske)
30. mai 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. oktober 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. oktober 2025
Først lagt ut (Faktiske)
3. november 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. juni 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- HSC-MS-25-0401
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .