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Sicurezza Mirata: una Collaborazione tra Rivenditori di Armi da Fuoco e Sanità per Affrontare la Prevenzione del Suicidio

30 ottobre 2025 aggiornato da: Sandra L. McKay, The University of Texas Health Science Center, Houston

Sicurezza Mirata: una Collaborazione tra Rivenditori di Armi da Fuoco e Servizi Sanitari per Affrontare la Prevenzione del Suicidio

Lo scopo dello studio è comprendere come i proprietari di armi da fuoco percepiscono e accettano i messaggi culturalmente competenti sull'immagazzinamento sicuro delle armi da fuoco e sull'immagazzinamento temporaneo fuori casa (TOHS).

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

240

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Reclutamento
        • The University of Texas Health Science Center at Houston
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Proprietari di armerie, proprietari di poligoni di tiro e fornitori di servizi sanitari nell'area metropolitana di Houston

Criteri di esclusione:

  • Persone che non parlano inglese o spagnolo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Formazione per lo stoccaggio temporaneo fuori casa (TOHS)
Comportamentale: Formazione per lo stoccaggio temporaneo fuori casa (TOHS)
L'intervento consisterà in una breve conversazione con il proprietario dell'arma da fuoco, che includerà domande sulle loro pratiche di conservazione pianificate, fornendo educazione sulle opzioni di conservazione sicura, valutando la loro conoscenza del TOHS e fornendo successiva educazione sul TOHS. L'intervento è progettato per essere breve e conversazionale, della durata massima di 5 minuti. La conversazione sarà guidata da una brochure sviluppata dal nostro team di esperti, e i proprietari di armi da fuoco saranno indirizzati a risorse aggiuntive per ulteriori informazioni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accettabilità dell'istruzione TOHS valutata tramite la scala di Likert nel questionario post-educativo
Lasso di tempo: post intervento (circa 6 settimane dopo la baseline)
Il sondaggio verrà riportato per categorie come Per niente, Leggermente, Moderatamente, Molto ed Estremamente
post intervento (circa 6 settimane dopo la baseline)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Appropriatezza della sede dell'intervento (ovvero, ubicazione per i servizi di stoccaggio) come valutata dal sondaggio post-educativo
Lasso di tempo: post intervento (circa 6 settimane dopo il baseline)
Ci sono 3 domande e ognuna viene riportata categoricamente come sì o no
post intervento (circa 6 settimane dopo il baseline)
Probabilità di parlare con familiari e amici di TOHS come valutato dal sondaggio post-educativo
Lasso di tempo: post intervento (circa 6 settimane dopo il basale)
Questo è un questionario di 2 elementi e ciascuno sarà riportato categoricamente come sì o no
post intervento (circa 6 settimane dopo il basale)
Adottabilità del TOHS da parte dei proprietari di armi da fuoco, valutata attraverso la scala Likert nel sondaggio post-educativo
Lasso di tempo: post intervento (circa 6 settimane dopo il basale)
Questo sarà riportato categoricamente come Fortemente in Disaccordo, Disaccordo, Neutrale, D'accordo o Fortemente D'accordo
post intervento (circa 6 settimane dopo il basale)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Collaboratori

Centers for Disease Control and Prevention

Investigatori

  • Investigatore principale: Sandra McKay, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 agosto 2025

Completamento primario (Stimato)

30 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 ottobre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 ottobre 2025

Primo Inserito (Stimato)

3 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

3 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 ottobre 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HSC-MS-25-0401

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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