Seguridad del Objetivo: una Colaboración de Minoristas de Armas de Fuego y Atención Sanitaria para Abordar la Prevención del Suicidio
10 de junio de 2026 actualizado por: Sandra L. McKay, The University of Texas Health Science Center, Houston
El propósito del estudio es comprender cómo los propietarios de armas de fuego perciben y aceptan los mensajes culturalmente competentes sobre el almacenamiento seguro de armas de fuego y el almacenamiento temporal fuera del hogar (TOHS).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
310
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Propietarios de armerías, propietarios de campos de tiro y proveedores de atención médica en el área metropolitana de Houston
Criterios de exclusión:
- Personas que no hablen inglés o español
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Capacitación en almacenamiento temporal fuera del hogar (TOHS)
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La intervención consistirá en una breve conversación con el propietario del arma de fuego, que incluirá preguntar sobre sus prácticas de almacenamiento previstas, proporcionar educación sobre las opciones de almacenamiento seguro, evaluar sus conocimientos sobre TOHS y proporcionar educación posterior sobre TOHS.
La intervención está diseñada para ser breve y conversacional, con una duración no superior a 5 minutos.
La conversación estará guiada por un folleto desarrollado por nuestro equipo de expertos, y se dirigirá a los propietarios de armas de fuego a recursos adicionales para obtener más información
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Aceptabilidad de la educación TOHS evaluada mediante la escala de Likert en la encuesta posterior a la educación
Periodo de tiempo: post intervención (aproximadamente 6 semanas después de la línea base)
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La encuesta se informará de forma categórica como Nada, Ligeramente, Moderadamente, Muy y Extremadamente
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post intervención (aproximadamente 6 semanas después de la línea base)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Idoneidad del lugar de la intervención (es decir, ubicación para servicios de almacenamiento) según lo evaluado por la encuesta posterior a la educación
Periodo de tiempo: post intervención (aproximadamente 6 semanas después del inicio)
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Hay 3 preguntas y cada una se reporta categóricamente como sí o no
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post intervención (aproximadamente 6 semanas después del inicio)
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Probabilidad de hablar con familiares y amigos sobre TOHS según se evaluó en la encuesta posterior a la educación
Periodo de tiempo: postintervención (aproximadamente 6 semanas después de la línea base)
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Este es un cuestionario de 2 ítems y cada uno se reportará categóricamente como sí o no
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postintervención (aproximadamente 6 semanas después de la línea base)
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Capacidad de adopción de TOHS por parte de los propietarios de armas de fuego evaluada mediante la escala Likert en la encuesta posterior a la educación
Periodo de tiempo: post intervención (aproximadamente 6 semanas después del inicio del estudio)
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Esto se informará categóricamente como Muy en desacuerdo, En desacuerdo, Neutral, De acuerdo o Muy de acuerdo
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post intervención (aproximadamente 6 semanas después del inicio del estudio)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Sandra McKay, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de agosto de 2025
Finalización primaria (Actual)
30 de enero de 2026
Finalización del estudio (Actual)
30 de mayo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de octubre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de octubre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
3 de noviembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- HSC-MS-25-0401
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .