Sécurité Ciblée : une Collaboration entre les Détailants d'Armes à Feu et les Soins de Santé pour Aborder la Prévention du Suicide
10 juin 2026 mis à jour par: Sandra L. McKay, The University of Texas Health Science Center, Houston
Sécurité Cible : Une Collaboration entre Détailants d'Armes à Feu et Soins de Santé pour Aborder la Prévention du Suicide
L'objectif de l'étude est de comprendre comment les messages culturellement compétents sur le stockage sécurisé des armes à feu et le stockage temporaire hors domicile (STHD) sont perçus et acceptés par les propriétaires d'armes à feu.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
310
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Texas
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Houston, Texas, États-Unis, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Propriétaires d'armureries, propriétaires de stands de tir et prestataires de soins de santé dans la région du Grand Houston
Critères d'exclusion :
- Personnes ne parlant pas anglais ou espagnol
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Formation au stockage temporaire hors domicile (TOHS)
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L'intervention consistera en une brève conversation avec le propriétaire d'arme à feu, qui comprendra des questions sur ses pratiques de stockage prévues, une éducation sur les options de stockage sécurisé, une évaluation de ses connaissances sur TOHS, et une éducation ultérieure sur TOHS.
L'intervention est conçue pour être brève et conversationnelle, ne prenant pas plus de 5 minutes.
La conversation sera guidée par une brochure développée par notre équipe d'experts, et les propriétaires d'armes à feu seront orientés vers des ressources supplémentaires pour plus d'informations
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Acceptabilité de l'éducation TOHS telle qu'évaluée par l'échelle de Likert sur l'enquête post-éducative
Délai: post-intervention (environ 6 semaines après le début de l'étude)
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L'enquête sera rapportée par catégorie comme Pas du tout, Légèrement, Modérément, Beaucoup et Extrêmement
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post-intervention (environ 6 semaines après le début de l'étude)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pertinence du lieu de l'intervention (c'est-à-dire l'emplacement des services de stockage) telle qu'évaluée par l'enquête post-formation
Délai: post-intervention (environ 6 semaines après le début de l'étude)
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Il y a 3 questions et chacune est rapportée de manière catégorique comme oui ou non
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post-intervention (environ 6 semaines après le début de l'étude)
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Probabilité de parler de TOHS à la famille et aux amis telle qu'évaluée par le sondage post-éducation
Délai: post-intervention (environ 6 semaines après la baseline)
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Il s'agit d'un questionnaire de 2 items et chacun sera rapporté de manière catégorique sous forme de oui ou non
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post-intervention (environ 6 semaines après la baseline)
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Adoptabilité du TOHS par les propriétaires d'armes à feu telle qu'évaluée par l'échelle de Likert dans l'enquête post-formation
Délai: post-intervention (environ 6 semaines après la ligne de base)
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Ceci sera rapporté de manière catégorique comme Fortement en désaccord, En désaccord, Neutre, D'accord ou Fortement d'accord
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post-intervention (environ 6 semaines après la ligne de base)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sandra McKay, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 août 2025
Achèvement primaire (Réel)
30 janvier 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mai 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 octobre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 octobre 2025
Première publication (Réel)
3 novembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HSC-MS-25-0401
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .