Bezpečnost cílů: Spolupráce prodejců střelných zbraní a zdravotní péče v prevenci sebevražd
30. října 2025 aktualizováno: Sandra L. McKay, The University of Texas Health Science Center, Houston
Bezpečnost cíle: Spolupráce prodejců střelných zbraní a zdravotní péče na prevenci sebevražd
Účelem studie je pochopit, jak jsou majitelé střelných zbraní vnímají a přijímají kulturně kompetentní sdělení o bezpečném uložení střelných zbraní a dočasném uložení mimo domov (TOHS).
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
240
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Sandra McKay, MD
- Telefonní číslo: (713) 500-5666
- E-mail: Sandra.McKay@uth.tmc.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Kritika Suri
- Telefonní číslo: (713) 500-5580
- E-mail: Kritika.Suri@uth.tmc.edu
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- Nábor
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
Kontakt:
- Sandra McKay, MD
- Telefonní číslo: (713) 500-5666
- E-mail: Sandra.McKay@uth.tmc.edu
-
Kontakt:
- Kritika Suri
- Telefonní číslo: (713) 500-5580
- E-mail: Kritika.Suri@uth.tmc.edu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Vlastnici prodejen se zbraněmi, vlastníci střelnic a poskytovatelé zdravotní péče v oblasti většího Houstonu
Vylučovací kritéria:
- Osoby nemluvící anglicky nebo španělsky
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Výcvik pro dočasné uskladnění mimo domov (TOHS)
|
Zásah bude spočívat v krátkém rozhovoru s majitelem střelné zbraně, který bude zahrnovat dotaz na plánované způsoby uložení, poskytnutí informací o možnostech bezpečného uložení, posouzení znalostí o TOHS a následné vzdělávání o TOHS.
Zásah je navržen jako krátký a konverzační, trvající maximálně 5 minut.
Rozhovor bude veden podle brožury vypracované naším odborným týmem a majitelé střelných zbraní budou nasměrováni na další zdroje pro více informací
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přijatelnost vzdělávání TOHS hodnocená pomocí Likertovy škály v dotazníku po vzdělávací akci
Časové okno: po intervenci (přibližně 6 týdnů po výchozím měření)
|
Průzkum bude kategoricky uveden jako Vůbec ne, Mírně, Středně, Velmi a Extrémně
|
po intervenci (přibližně 6 týdnů po výchozím měření)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vhodnost místa zásahu (tj. umístění pro skladovací služby) podle hodnocení po vzdělávacím průzkumu
Časové okno: po zásahu (přibližně 6 týdnů po výchozím měření)
|
Existují 3 otázky a každá je kategoricky hlášena jako ano nebo ne
|
po zásahu (přibližně 6 týdnů po výchozím měření)
|
|
Pravděpodobnost hovořit s rodinou a přáteli o TOHS podle vyhodnocení dotazníku po vzdělávací akci
Časové okno: po zásahu (přibližně 6 týdnů od výchozího měření)
|
Jedná se o dotazník se 2 položkami a každá bude kategoricky vyhodnocena jako ano nebo ne
|
po zásahu (přibližně 6 týdnů od výchozího měření)
|
|
Přijatelnost TOHS mezi vlastníky střelných zbraní hodnocená pomocí Likertovy škály v dotazníku po vzdělávací akci
Časové okno: po zásahu (přibližně 6 týdnů po výchozím měření)
|
Toto bude kategoricky hlášeno jako Rozhodně nesouhlasím, Nesouhlasím, Neutrální, Souhlasím nebo Rozhodně souhlasím
|
po zásahu (přibližně 6 týdnů po výchozím měření)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sandra McKay, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. srpna 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. ledna 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. ledna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. října 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. října 2025
První zveřejněno (Odhadovaný)
3. listopadu 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
3. listopadu 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. října 2025
Naposledy ověřeno
1. října 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- HSC-MS-25-0401
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .