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運動後の筋肉回復におけるLiquid IVのRECOVERの効果：無作為化クロスオーバー試験

2026年4月6日 更新者：Applied Science & Performance Institute

運動後の筋肉回復に対する多成分回復サプリメント「リキッドIV リカバー」の効果：無作為化クロスオーバー試験

本研究の目的は、次世代回復サプリメントとしてのRECOVERの有効性を評価することです。 研究では、強度回復とパフォーマンス維持に焦点を当て、痛みと炎症の軽減、および筋肉修復と損傷緩和を評価します。 これらの主要な回復指標を調査することにより、本研究は、運動後の回復を最適化しようとしている活動的な個人向けの科学的に検証された解決策としてRECOVERを確立することを目指しています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • Florida
      • Tampa、Florida、アメリカ、33634
        • Applied Science & Performance Institute
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Eric Sikorski, PhD
        • 副調査官：
          • Jacob Wilson, PhD
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • Gabe Wilson, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準：

  • 18〜55歳の健康な男性または女性。
  • 既存の定義（McKay et al., 2021）に基づき、レクリエーションとしてのトレーニング経験者またはトレーニング/発達段階にある者。
  • 英語の読み書きができること。
  • 研究開始前1週間から研究期間中を通じて、タートチェリーエキス、プロテインパウダー、必須アミノ酸/BCAA、コラーゲン/コラーゲンペプチド、または同化剤の使用を中止すること。
  • 試験期間中は通常のサプリメント摂取を維持し、前述のもの以外のサプリメントを新たに開始または中止しないこと。
  • 運動能力評価の最低1週間前および運動試験実施日中は、激しい運動を行わないこと。本試験で定義する激しい運動には、ハーフマラソンおよびフルマラソン（以上）、高強度（例：1RMの80%超）の重量挙げ、筋肉痛を引き起こす可能性のある高強度の身体活動が含まれる。
  • 研究期間中、NSAIDsまたはその他の抗炎症薬を服用しないことに同意すること。

除外基準：

  • 運動習慣のない者
  • ヴィーガンで、動物由来の牛コラーゲンの摂取を拒否する者
  • 高度に訓練された/国家レベルまたはプロのアスリート
  • 心血管、代謝、筋骨格、内分泌、腎臓の疾患/障害の既知の診断がある者
  • 最近の筋骨格損傷（3ヶ月以内）
  • 最近の整形外科手術（12ヶ月以内）
  • 悪性腫瘍の既往または現在罹患中
  • 過去4週間以内の呼吸器感染症（風邪など）または高熱（発熱）
  • 過去12ヶ月以内の消化器手術の既往
  • 習慣的な喫煙者
  • 習慣的な飲酒者（週14杯以上）
  • 過去4週間以内に抗炎症薬を定期的に使用していた者
  • 運動適応に影響を与える可能性のある処方薬（ホルモン療法、ペプチドなど）の現在の使用
  • 研究関連物質に対するアレルギー
  • 必要な運動を完了する能力を損なう状態
  • 女性被験者は妊娠中または授乳中ではないこと
  • インフォームドコンセントを提供できない、または英語を話せない者
  • 現在GLP-1薬剤を使用している者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：プロプリエタリー ポスト ワークアウト リカバリー サプリメント
リキッドアイブイ ワークアウト後回復パウダーミックス
ダイエットサプリメント：独自のワークアウト後回復サプリメント
プロプリエタリーポストワークアウトリカバリーサプリメント
プラセボコンパレーター：対照治療
非活性／不活性プラセボ混合物
ダイエットサプリメント：対照プラセボ
不活性／不活性プラセボ混合物

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
下半身パワーと力の発生（最大カウンタームーブメントジャンプ（CMJ））
時間枠：ベースライン検査、24時間、48時間、72時間で採取。

フォースプレートプラットフォームは、地面反力を測定する4つのフォースセンサーを含む2つのフォースプレート（左＆右）で構成されています。 センサーはノートパソコンに接続され、Mechanography GRFP Research Edition®ソフトウェア（バージョン4.2-b05.53-RES）を使用して分析されます。

被験者は、校正済みのフォースプレート上で最大垂直CMJを3回行います。 被験者は、足を肩幅に開き、手を腰に置いて、フォースプレートの中央に直立するように指示されます。 被験者は、適切なフォームで最大努力の垂直ジャンプを行い、着地時には膝を柔らかく保ち、各ジャンプ後にデータ取得のために静止するように指示されます。 各試行の間には30秒の休息時間が設けられます。 データは、最大力出力（Fmax）、力発揮率（RFD）、ジャンプ高さ（インチ）、および最大パワー（Pmax）を評価するために使用されます。 各試行の力曲線を確認し、結果を平均化します。 これにより、標準化された再現可能な条件下での全身機械的パワーを定量化します。
ベースライン検査、24時間、48時間、72時間で採取。
下肢筋力（バイオデックスダイナモメトリー）
時間枠：ベースライン、24時間、48時間、72時間で試験を行いました。

参加者は、Biodex System 4 Proダイナモメーター（Biodex Medical Systems, Shirley, NY）を使用し、優位脚の片側で膝伸展（ext）および屈曲（flx）の等尺性および等速性筋力評価を実施します。 適切なポジショニングと安定化は、メーカーガイドラインに従って確保されます。

等尺性テスト - 膝関節は屈曲60°で固定されます。 参加者は3回の最大努力による伸展／屈曲収縮を実施し、各収縮は5秒間持続し、努力間には5秒の休息を置きます。 3回の試行で記録された最高トルク値が分析されます。

次に、被験者は等速性テストを実施し、角速度60°/sで膝の最大等心性伸展と屈曲を5回行います。 テスト前には可動域全体が確立されます。 5回の繰り返しすべてにおけるピークトルクと平均トルクが記録され、分析に用いられます。

すべてのトルク値はシステムソフトウェアによって重力補正され、一貫性を保つために同じ技術者がすべてのテストを実施します。
ベースライン、24時間、48時間、72時間で試験を行いました。
知覚的回復状態（PRS）リッカート尺度
時間枠：ベースライン検査時、24時間後、48時間後、72時間後の時間点で採取されました。
PRSは回復に直接比例する複合スケールです（Laurentら、2011年）。 したがって、このスケールの目的は、参加者の前回の運動セッションからの回復を評価することです。 被験者には、痛みがなく回復感が高い状態が10であること、極度の痛みと回復感の低さが機能制限につながる状態が0-3の範囲で定義されること、適切な回復でいくらかの機能が可能な状態が4-7の範囲で定義されること、そして良好な回復で正常に機能できる状態が8-10の範囲で定義されることを説明します。
ベースライン検査時、24時間後、48時間後、72時間後の時間点で採取されました。
知覚的身体の痛みリッカート尺度
時間枠：ベースライン検査時、24時間後、48時間後、72時間後の時点で採取されました。
5回のエアスクワットを行った後、下半身の筋肉痛を評価するために7段階のリッカート尺度を使用します。 リッカート尺度は、自己申告による筋肉痛を評価するために設計された検証済みの測定ツールで、7段階の尺度で測定されます。 尺度は0（痛みなし）から6（耐えられない痛み）までの範囲を持ち、良好な妥当性と信頼性があります（Impellizzeri, F., et al., 2007）。
ベースライン検査時、24時間後、48時間後、72時間後の時点で採取されました。
数字式疼痛評価尺度 (NPRS)
時間枠：NPRSは、ベースライン時、24時間後、48時間後、72時間後の時間ポイントで測定されます
NPRSは主観的な11段階の数値疼痛評価尺度であり、0は「痛みなし」、10は「耐えられない痛み」を表します。 リッカート尺度は、自己申告による痛みを評価するために設計された検証済みの測定ツールです。 本研究では、被験者は指定された時点で、平均的な下肢関節痛（股関節および膝関節痛）に対して数値を割り当てるよう求められます（Hawker et al., 2011）。
NPRSは、ベースライン時、24時間後、48時間後、72時間後の時間ポイントで測定されます

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体水分状態（InBody）
時間枠：ベースライン検査時にのみ採取 - 運動前および治療後約10分後に再度採取
身体の水分状態は、多周波生体電気インピーダンス分析（BIA）（InBody 770、InBody Co., Ltd.、ソウル、韓国）を使用して評価されます。 InBodyデバイスは、直接分節多周波インピーダンス（5 kHz〜1 MHz）を使用して、身体の区画全体の水分分布を推定します。 測定には、体液区画の状態を評価するために、全身水分量（TBW）、細胞外水分量（ECW）、および細胞内水分量（ICW）が含まれます。 BIA評価は、参加者が裸足で直立し、腕を軽く外転させ、かかとをフットプレート電極に置くという標準化された条件下で実施されます。 軽く、非導電性の衣服が必要であり、すべての金属（例：宝石、時計）はテスト前に取り外されます。 体液の変動を最小限に抑えるために、参加者はテストの少なくとも8時間前から食事、飲料、カフェインを避けます。 測定は、ベースラインでの水分分析の一部として、サプリメント摂取前および運動後／サプリメント摂取後に収集されます。
ベースライン検査時にのみ採取 - 運動前および治療後約10分後に再度採取

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Applied Science & Performance Institute

捜査官

  • 主任研究者：Eric Sikorski, PhD、Applied Science and Performance Institute

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年5月1日

一次修了 (推定)

2026年10月1日

研究の完了 (推定)

2026年10月1日

試験登録日

最初に提出

2025年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月3日

最初の投稿 (実際)

2025年11月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月6日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Pro00089373

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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