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液体IV RECOVER对运动后肌肉恢复效果的研究:一项随机交叉试验

2026年7月7日 更新者:Applied Science & Performance Institute

液体IV RECOVER多成分恢复补充剂对运动后肌肉恢复的影响:一项随机交叉研究

本研究旨在评估RECOVER作为新一代恢复补充剂的功效。 该研究将聚焦于力量恢复与运动表现维持,评估酸痛与炎症的减轻程度,以及肌肉修复和损伤缓解效果。 通过考察这些关键恢复指标,本研究致力于将RECOVER确立为经科学验证的解决方案,帮助活跃人群优化运动后恢复过程。

研究概览

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Tampa、Florida、美国、33634
        • Applied Science & Performance Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18-55岁健康男性或女性。
  • 须符合既往定义的休闲训练或训练/发展水平(McKay等人,2021年)。
  • 具备英语读写能力。
  • 在研究开始前至少1周至研究全程停止使用酸樱桃提取物、蛋白粉、必需氨基酸/支链氨基酸、胶原蛋白/胶原肽或合成代谢制剂。
  • 愿意在试验期间维持常规补充剂使用习惯,且除前述补充剂外不新增或停用其他补充剂。
  • 在运动能力评估前至少1周及运动测试期间不进行任何剧烈运动。本研究定义的剧烈运动包括半程/全程马拉松(或更长距离)、大重量举重(即>80% 1RM)以及任何可能导致肌肉酸痛的高强度体力活动。
  • 同意在研究期间不服用任何非甾体抗炎药或其他抗炎药物。

排除标准:

  • 久坐不动者
  • 素食主义者且不愿摄入牛源胶原蛋白者
  • 高水平训练/国家级或职业运动员
  • 已知患有心血管、代谢、肌肉骨骼、内分泌或肾脏疾病/紊乱
  • 近期肌肉骨骼损伤(<3个月)
  • 近期骨科手术(<12个月)
  • 恶性肿瘤病史或现症
  • 过去4周内存在呼吸道感染(如感冒)或发热
  • 过去12个月内接受过胃肠道手术
  • 经常吸烟者
  • 经常饮酒者(每周>14标准饮)
  • 过去4周内规律使用抗炎药物者
  • 当前使用可能影响运动适应的处方药物(激素疗法、肽类制剂等)
  • 对研究相关材料过敏者
  • 任何影响完成规定运动能力的身体状况
  • 女性受试者不得处于妊娠期或哺乳期
  • 无法提供知情同意或非英语使用者
  • 当前使用GLP-1类药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:专利性运动后恢复补充剂
Liquid I.V. 运动后恢复粉末混合物
专有运动后恢复补充剂
安慰剂比较:对照治疗
无效/惰性安慰剂混合物
非活性/惰性安慰剂混合物

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
下肢力量与力量生成(最大反向跳跃(CMJ))
大体时间:在基线测试时、24小时、48小时和72小时采集。

测力台平台由两个测力台(左、右)组成,每个测力台包含四个测量地面反作用力的传感器。 传感器连接到笔记本电脑,并使用Mechanography GRFP Research Edition®软件(版本4.2-b05.53-RES)进行分析。

受试者将在校准的测力台上进行三次最大垂直CMJ(反向跳跃)。 受试者将被指示直立站在测力台中心,双脚与肩同宽,双手放在臀部。 受试者将以正确的姿势进行最大努力的垂直跳跃,并被告知每次跳跃后以膝盖柔软的方式着地,并保持静止以进行数据采集。 每次尝试之间提供30秒的休息时间。 数据将用于评估最大力量输出(Fmax)、力量发展速率(RFD)、跳跃高度(英寸)和最大功率(Pmax)。 将审查每次尝试的力量曲线,并取结果平均值。 这将在标准化、可重复的条件下量化全身机械功率。

在基线测试时、24小时、48小时和72小时采集。
下肢力量(Biodex 测力仪)
大体时间:在基线、24小时、48小时和72小时进行测试。

参与者将使用Biodex System 4 Pro测力计(Biodex Medical Systems, Shirley, NY)对优势腿进行单侧膝关节伸展(ext)和屈曲(flx)的等长和等速力量评估。 将按照制造商指南确保正确的体位和固定。

等长测试 - 膝关节将固定在屈曲60°的位置。 参与者将进行3次最大努力的伸/屈收缩,每次持续5秒,努力之间休息5秒。 将分析3次试验中记录的最高扭矩值。

受试者随后将完成等速测试,包括以60°/s的角速度进行5次最大向心膝关节伸展和屈曲。 测试前将建立全范围运动。 将记录所有5次重复的峰值扭矩和平均扭矩用于分析。

所有扭矩值将由系统软件进行重力校正,同一技术员将执行所有测试以确保一致性。

在基线、24小时、48小时和72小时进行测试。
感知恢复状态(PRS)李克特量表
大体时间:在基线测试、24小时、48小时和72小时时间点采集。
PRS是一种与恢复程度直接相关的复合量表(Laurent等人,2011年)。 因此,该量表的目的是评估参与者从上一次训练课中的恢复情况。 受试者将被告知:无酸痛感且恢复感觉良好为10分;极度酸痛且恢复感低、导致功能受限定义为0-3分;恢复程度一般、具备一定功能能力定义为4-7分;恢复良好、能正常活动定义为8-10分。
在基线测试、24小时、48小时和72小时时间点采集。
感知身体酸痛李克特量表
大体时间:在基线测试、24小时、48小时和72小时时间点采集。
在完成5次自重深蹲后,将采用7点李克特量表评估下肢肌肉酸痛程度。 李克特量表是一种经过验证的工具,旨在通过7点量表评估自我报告的肌肉酸痛情况。 该量表范围从0(无酸痛)到6(难以忍受的酸痛),具有良好的效度和信度(Impellizzeri, F., 等人, 2007年)。
在基线测试、24小时、48小时和72小时时间点采集。
数字疼痛评分量表 (NPRS)
大体时间:NPRS将在基线、24小时、48小时和72小时时间点进行测量
NPRS是一种主观的11点数字疼痛评分量表,0代表“无痛”,10代表“难以忍受的疼痛”。 李克特量表是一种经过验证的工具,旨在评估自我报告的疼痛。 在本研究中,受试者将被要求在指定时间点为其平均下肢关节疼痛(髋关节和膝关节疼痛)分配一个数字(Hawker等人,2011年)。
NPRS将在基线、24小时、48小时和72小时时间点进行测量

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
身体水分状态(InBody)
大体时间:仅在基线测试期间进行 - 运动前以及治疗后约10分钟再次进行
将使用多频生物电阻抗分析(BIA)(InBody 770,InBody Co., Ltd.,韩国首尔)评估身体水合状态。 InBody设备采用直接分段多频阻抗(5 kHz至1 MHz)来估算身体各区域的水分分布。 测量内容包括总体水分(TBW)、细胞外水分(ECW)和细胞内水分(ICW),以评估体液区域状态。 BIA评估将在标准化条件下进行,参与者需赤足站立,双臂轻微外展,脚跟置于足板电极上。 需穿着轻便的非导电服装,并在测试前移除所有金属物品(如首饰、手表)。 为减少体液波动,参与者应在测试前至少8小时内避免进食、饮水及摄入咖啡因。 作为基线水合分析的一部分,将在补充前和运动后/补充后采集测量数据。
仅在基线测试期间进行 - 运动前以及治疗后约10分钟再次进行

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Eric Sikorski, PhD、Applied Science and Performance Institute

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年10月1日

初级完成 (估计的)

2026年12月1日

研究完成 (估计的)

2027年1月31日

研究注册日期

首次提交

2025年11月3日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月3日

首次发布 (实际的)

2025年11月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月7日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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