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遠隔実演後の研修生によるシーラント塗布 (TESS)

2025年11月15日 更新者:ahmed elsebaai、Mansoura University

遠隔実演技術による研修歯科学生による小窩裂溝填塞材の臨床評価

抄録

背景:

う蝕は世界中で、特に小児において主要な公衆衛生上の問題である。窩洞裂溝封鎖は質の高いエビデンスに基づく予防処置である。しかし、遠隔教育で訓練された新卒インターン歯科学生による適用の信頼性を確保することは、関心が高まっている新興分野である。

目的:

遠隔実演トレーニングを受けたインターン歯科学生と従来のトレーニング手法を受けた学生による窩洞裂溝封鎖の臨床的成功率を評価すること。

方法:

この無作為化比較試験では、7~9歳の小児50名の下顎第一永久大歯100歯を対象とし、分割口腔デザインを用いて2群に割り付けた20名の歯科インターンが治療を行った。一方の群は直接臨床実演を受け、もう一方の群は事前録画されたビデオによる遠隔教育を受けた。封鎖材の保持状態と辺縁着色を3か月後に評価した。

キーワード:

遠隔歯科医療、遠隔実演、遠隔教育、インターン歯科学生、シーラント、第一永久大歯

調査の概要

詳細な説明

抄録

背景:

う蝕は世界中で最も有病率の高い慢性疾患の一つであり、特に就学児童における発生率が最も高い。永久歯の咬合面は、深い小窩裂溝を持つためプラークの蓄積を促進し、効果的な清掃を制限するため、特にう蝕感受性が高い。小窩裂溝封鎖剤の適用は、う蝕原因に対する物理的障壁を提供するエビデンスに基づく予防策として広く認識されている。しかし、封鎖剤の施術の質と耐久性は、臨床医の技術と適切な臨床プロトコルへの遵守に大きく依存する。近年、遠隔歯科医療(特に遠隔実演と遠隔教育を通じて)を歯科教育に統合することが、臨床訓練機会が制限される時期において、学習のアクセシビリティを向上させる手段として注目を集めている。それにもかかわらず、このようなデジタル訓練を受けた新卒インターン歯科学生が行う処置の臨床的有効性については、未だ十分に検討されていない。

目的:

本研究は、遠隔実演ビデオベースのモジュールによる訓練を受けたインターン歯科学生と、従来のチェアサイド(対面)実演による訓練を受けたインターン歯科学生が施術した小窩裂溝封鎖剤の臨床的成績と成功率を評価し比較することを目的とした。主要評価項目は封鎖剤の保持率であり、二次的評価項目には3ヶ月の追跡期間後の辺縁変色を含めた。

方法:

小児歯科クリニックに通院する7〜9歳の健康な児童50名の合計100本の下顎第一大臼歯を対象に、無作為化比較対照分割口腔臨床試験を実施した。20名の歯科インターンが研究に参加し、受けた訓練方法に基づいて2つの等しい群に無作為に割り付けた。A群のインターンは、小児歯科専門医による封鎖剤適用手技の従来の対面臨床実演を受けた。B群のインターンは、歯の隔離と酸蝕処理から封鎖剤の適用と硬化までの各臨床ステップを詳細に説明した標準化された事前録画指導ビデオによる遠隔実演訓練を受けた。3ヶ月後の封鎖剤の保持状態と辺縁変色の臨床評価を行った。データは統計的に分析し、p値の有意水準をp < 0.05に設定した。

キーワード:

遠隔歯科医療、遠隔実演、遠隔教育、歯科インターン、小窩裂溝封鎖剤、予防歯科、第一大臼歯

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Dakahlia Governorate
      • Al Mansurah、Dakahlia Governorate、エジプト、35516
        • Operative Dentistry Department, Faculty of Dentistry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:

  • 7~9歳の小児
  • 両側性のう蝕罹患性があり、下顎第一永久臼歯が健全な者

除外基準:

  • 初期う蝕病変または空洞化病変を有する歯
  • 保護者または法定後見人がインフォームドコンセントを提供できない小児

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:テレデモンストレーショングループ
事前録画されたビデオで訓練された
直接対面でのシーラント塗布の臨床実演
アクティブコンパレータ:伝統的実証グループ
対面での臨床デモを通じて訓練された
シーラント塗布のための事前録画ビデオチュートリアルによる遠隔教育

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
シーラント保持
時間枠:申請後3ヶ月
シーラントの保持率は「Simonsenの基準」[10]に従って評価された:(a)完全保持 - 咬合面がシーラントによって完全に覆われている状態(スコア0);(b)部分的喪失 - シーラントが存在するが、目に見える亀裂や材料の部分的喪失がある状態(スコア1);および(c)完全喪失 - 咬合面からシーラントが完全に欠如している状態(スコア2)。
申請後3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
縁着色
時間枠:申請後3か月
縁着色も、存在すれば縁漏洩の初期徴候を示す可能性があるため、存在または不存在として評価されました。
申請後3か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ahmed El-sebaai, Lecturer、Faculty of dentistry, Delta University, Egypt

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月25日

一次修了 (実際)

2025年2月27日

研究の完了 (実際)

2025年4月27日

試験登録日

最初に提出

2025年9月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月15日

最初の投稿 (実際)

2025年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月15日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • DU:0240221004

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

生データを共有可能

IPD 共有時間枠

公開後

IPD 共有アクセス基準

主任研究者メールアドレス

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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