動機づけ面接トレーニングが母親の不安と子どもの便秘に与える影響
2026年4月6日 更新者：Kübra Koçyiğit Gültepe、Necmettin Erbakan University
母親に与えられた動機づけ面接に基づく便秘トレーニングプログラムが母親の不安レベルと子供の便秘症状に及ぼす影響：無作為化比較試験
研究概要 機能性便秘（FC）は小児における最も一般的な胃腸障害の一つです。
これは器質的、内分泌的、または代謝的原因のない、持続的な困難、不完全、またはまれな排便を特徴とする広範な腸管状態です。
小児期の機能性便秘の有病率は5％から30％の範囲です。
就学前期間は機能性便秘の危険因子と考えられており、子供たちが新しい環境を経験し、学校のために家を離れて長時間過ごすためです。
この期間中、母親は不安が増大する可能性があります。
本研究の目的は、母親に対して動機付け面接に基づく便秘トレーニングプログラムを実施することで、母親の不安を軽減し、子供の便秘症状を改善することです。
調査の概要
詳細な説明
便秘は子供によく見られる問題であり、子供と家族の両方に不快感や不安を引き起こす可能性があります。
この研究は、動機づけ面接に基づくトレーニングプログラムを通じて、母親が子供の便秘症状を管理できるよう支援することを目的としています。
このプログラムは、子供の健康的な排便習慣を支援する母親の知識、動機付け、自信の向上に焦点を当てています。
また、このアプローチが母親の不安レベルを軽減するかどうかも調査します。
結果は、子供の便秘のより良い管理と家族の福祉の向上に貢献することが期待されています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Centre
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Karaman、Centre、トルコ（Türkiye）、70200
- Preschools Affiliated with the Ministry of National Education
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象基準：
ローマIV基準にて診断された機能性便秘症の就学前／幼稚園児（4～6歳）の母親
除外基準：
先天性異常または慢性胃腸疾患を有する児童の母親
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入群
まず、研究者は自己紹介をし、研究の目的を参加者に説明します。
対象基準を満たし、研究への参加に同意した個人に対して事前テストが実施されます。
事前テスト段階では、母子記述情報、排便頻度、ブリストル便形状尺度、特性不安検査が実施されます。
フォローアップ評価では、排便頻度とブリストル便形状尺度が使用されます。
最終フォローアップでは、排便頻度、ブリストル便形状尺度、特性不安検査が実施されます。
介入群には動機づけ面接に基づいた介入プログラムが実施され、フォローアップ期間は1ヶ月間続きます。
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動機づけ面接法を用いて母親に提供される構造化された教育セッションで、母親の不安を軽減し、子どもの便秘症状を改善することを目的としています
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介入なし：対照群
本試験では、対照群の母親に対して介入は行われません。
試験開始前に述べた通り、事後テストデータ収集後、対照群の参加者向けにトレーニングが計画され、トレーニング資料が提供されます。
事前テスト段階では、母児記述情報フォーム、排便頻度、ブリストル便形状スケール、および特性不安インベントリが実施されます。
フォローアップ期間中には、排便頻度とブリストル便形状スケールが使用されます。
事後テスト段階では、排便頻度、ブリストル便形状スケール、および特性不安インベントリが実施されます。
フォローアップ期間は1ヶ月間続きます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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排便頻度
時間枠：ベースラインから第4週末まで、第1、第2、第3、第4週末に評価を実施。
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週当たりの排便回数を記録し、研究期間中の排便頻度の変化を評価します。
ローマIV基準によれば、機能性便秘と分類されないためには、週当たりの排便頻度が2回以上でなければなりません。
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ベースラインから第4週末まで、第1、第2、第3、第4週末に評価を実施。
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ブリストルスケール
時間枠：ベースラインから第4週末まで、第1週末、第2週末、第3週末、第4週末に評価を実施。
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便の硬さはブリストル便形状尺度を用いて評価し、介入期間中の変化を評価します。
7つの便のタイプに分類されます。
タイプ1および2（スコア1および2）は硬い便を示し、便秘に関連しています。タイプ3、4、および5（スコア3、4、および5）は正常な便形状を表します。タイプ6および7（スコア6および7）は緩いまたは水様の便を示し、通常下痢で観察されます。
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ベースラインから第4週末まで、第1週末、第2週末、第3週末、第4週末に評価を実施。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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特性不安評価尺度（STAI-T）
時間枠：ベースラインから第4週の終わりまで、第1週と第4週の終わりに評価を実施。
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母親の特性不安は、特性不安インベントリーを用いて評価されます。
介入前から介入後のスコアの変化が分析されます。
この尺度から得られる総合スコアは20点から80点の範囲です。スコアが高いほど不安レベルが高く、スコアが低いほど不安レベルが低いことを示します。
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ベースラインから第4週の終わりまで、第1週と第4週の終わりに評価を実施。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月3日
一次修了 (実際)
2025年11月24日
研究の完了 (実際)
2025年12月22日
試験登録日
最初に提出
2025年9月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月16日
最初の投稿 (実際)
2025年11月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月6日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。