Efeito da Formação em Entrevista Motivacional na Ansiedade das Mães e na Obstipação das Crianças
6 de abril de 2026 atualizado por: Kübra Koçyiğit Gültepe, Necmettin Erbakan University
O Efeito de um Programa de Formação sobre Obstipação Baseado em Entrevista Motivacional Dirigido a Mães nos Níveis de Ansiedade Materna e nos Sintomas de Obstipação das Crianças: Um Ensaio Controlado Randomizado
A constipação funcional (CF) é uma das perturbações gastrointestinais mais comuns em crianças.
É uma condição intestinal generalizada caracterizada por dificuldade persistente, defecação incompleta ou infrequente sem uma causa orgânica, endócrina ou metabólica.
A prevalência da constipação funcional na infância varia entre 5% e 30%.
O período pré-escolar é considerado um fator de risco para a constipação funcional, uma vez que as crianças experienciam novos começos e passam mais tempo fora de casa devido à escola.
Durante este período, as mães podem experienciar maior ansiedade.
O objetivo deste estudo é reduzir a ansiedade materna e melhorar os sintomas de constipação das crianças através de um programa de formação sobre constipação baseado em entrevistas motivacionais dirigido às mães.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A obstipação é um problema comum em crianças e pode causar desconforto e ansiedade tanto para a criança como para a família.
Este estudo visa ajudar as mães a gerir os sintomas de obstipação dos seus filhos através de um programa de formação baseado em entrevista motivacional.
O programa centra-se em melhorar os conhecimentos, a motivação e a confiança das mães no apoio aos hábitos intestinais saudáveis dos seus filhos.
O estudo também examina se esta abordagem reduz os níveis de ansiedade das mães.
Espera-se que os resultados contribuam para uma melhor gestão da obstipação em crianças e para um maior bem-estar familiar.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Centre
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Karaman, Centre, Turquia (Türkiye), 70200
- Preschools Affiliated with the Ministry of National Education
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
Mãe de uma criança de 4-6 anos que frequenta o pré-escolar/jardim de infância com prisão de ventre funcional diagnosticada segundo os critérios de Roma IV
Critérios de Exclusão:
Mães de crianças com anomalias congénitas ou doença gastrointestinal crónica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Intervenção
Primeiro, a investigadora irá apresentar-se e explicar o propósito do estudo aos participantes.
Pré-testes serão administrados a indivíduos que cumpram os critérios de inclusão e concordem em participar no estudo.
Na fase de pré-teste, serão administrados o Questionário de Informação Descritiva da Mãe e da Criança, a Frequência de Defecação, a Escala de Bristol de Forma das Fezes e o Inventário de Ansiedade Traço.
Durante as avaliações de acompanhamento, serão utilizados a Frequência de Defecação e a Escala de Bristol de Forma das Fezes.
No acompanhamento final, serão administrados a Frequência de Defecação, a Escala de Bristol de Forma das Fezes e o Inventário de Ansiedade Traço.
Será implementado um programa de intervenção baseado em entrevista motivacional para o grupo de intervenção, e o período de acompanhamento terá a duração de um mês.
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Sessões educativas estruturadas ministradas às mães utilizando técnicas de entrevista motivacional, com o objetivo de reduzir a ansiedade materna e melhorar os sintomas de obstipação das crianças
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Sem intervenção: Grupo de Controlo
No estudo, nenhuma intervenção será aplicada às mães do grupo de controlo.
Como afirmado antes do estudo, após a recolha dos dados do pós-teste, será planeada formação para os participantes do grupo de controlo e os materiais de formação serão fornecidos.
Na fase do pré-teste, serão aplicados o Formulário de Informação Descritiva Mãe e Filho, a Frequência de Defecação, a Escala de Bristol de Formas das Fezes e o Inventário de Traço de Ansiedade.
Durante os acompanhamentos, serão utilizados a Frequência de Defecação e a Escala de Bristol de Formas das Fezes.
Na fase do pós-teste, serão aplicados a Frequência de Defecação, a Escala de Bristol de Formas das Fezes e o Inventário de Traço de Ansiedade.
O período de acompanhamento terá a duração de um mês.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Frequência de Defecação
Prazo: Desde a linha de base até ao final da quarta semana, com avaliações realizadas no final da primeira, segunda, terceira e quarta semanas.
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O número de defecações por semana será registado para avaliar as alterações na frequência dos movimentos intestinais durante o estudo.
De acordo com os critérios de Roma IV, a frequência semanal de defecação deve ser superior a duas vezes por semana para não ser classificada como prisão de ventre funcional.
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Desde a linha de base até ao final da quarta semana, com avaliações realizadas no final da primeira, segunda, terceira e quarta semanas.
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Escala de Bristol para a Consistência das Fezes (BSFS)
Prazo: Da linha de base até ao final da quarta semana, com avaliações realizadas no final da primeira, segunda, terceira e quarta semanas.
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A consistência das fezes será avaliada através da Escala de Bristol para avaliar as alterações durante o período de intervenção.
São classificados sete tipos de fezes.
Os Tipos 1 e 2 (pontuações 1 e 2) indicam fezes duras, associadas a prisão de ventre; os Tipos 3, 4 e 5 (pontuações 3, 4 e 5) representam formas normais de fezes; e os Tipos 6 e 7 (pontuações 6 e 7) indicam fezes soltas ou aquosas, tipicamente observadas na diarreia.
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Da linha de base até ao final da quarta semana, com avaliações realizadas no final da primeira, segunda, terceira e quarta semanas.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Inventário de Ansiedade Traço (STAI-T)
Prazo: Desde a linha de base até ao final da quarta semana, com avaliações realizadas no final da primeira e da quarta semanas.
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A ansiedade-traço materna será avaliada utilizando o Inventário de Ansiedade Traço-Formulário.
A alteração nas pontuações desde a linha de base até pós-intervenção será analisada.
A pontuação total obtida na escala varia entre 20 e 80. Pontuações mais elevadas indicam níveis mais altos de ansiedade, enquanto pontuações mais baixas indicam níveis mais baixos de ansiedade.
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Desde a linha de base até ao final da quarta semana, com avaliações realizadas no final da primeira e da quarta semanas.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de novembro de 2025
Conclusão Primária (Real)
24 de novembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
22 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de setembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
18 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- necmettineu-koçyiğitgültepe-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Não existem planos para partilhar dados individuais dos participantes (DIP), de forma a garantir a proteção da informação pessoal e a confidencialidade dos participantes.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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