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親子での身体活動への共同参加の効果

2025年11月14日 更新者:Erkan Yarımkaya、Bayburt University

自閉症スペクトラム障害児における親子共同参加型身体活動が身体活動レベルと運動技能に及ぼす影響:準実験的研究

身体活動(PA)介入に関する文献レビューおよび研究によると、自閉スペクトラム症(ASD)の子どものPAレベルを支援する上で、保護者の積極的な関与が重要な要素であることが示唆されています。 保護者もまた、これらの介入を自分自身とASDの子どもにとって貴重な社会的支援および動機付けの源と見なしています。しかしながら、保護者は、子どものPAレベルを向上させるために特に保護者の関与を含むPA介入が不足していると報告しています。

私たちの知る限り、文献中のPA研究のうち、ASDの子どものPAレベルまたは基礎的運動技能(FMS)を調査し、保護者の関与を含めたものはごく少数です。 全体的に、これまでの研究結果から、保護者の関与を含むPA介入は、ASDの子どものPAレベルとFMSを成功裡に改善することが示されています。 潜在的な利点と家族ベースの介入に対する関心の高まりを考慮すると、親子の共同参加をPAにおいて支援することが、子どもと保護者の間でPAを促進する可能な戦略となり得ます。 現在まで、親子の共同参加に関する研究は、主にソーシャルメディア、ウェブサイト、オンラインシステムなどのウェブベースの介入を用いて、ASDの子どものPAレベルとFMSを改善することに焦点を当ててきました。 さらに、2つの研究を除いて、これらの研究の焦点はASDの子どものPAレベルにあり、FMSにはありませんでした。 さらに、これまでのすべての研究が、保護者の関与の有無によるPAグループを作成し、親子の共同参加が本当に違いをもたらすかどうかを探求したわけではありません。 私たちは現在の研究でこれらの限界に対処し、親子PAグループ、子どもPAグループ、および対照群を含むデザインを使用して、ASDの子どものPAレベルとFMSの両方を調査しました。 したがって、本研究の目的は、ASDの子どもにおける親子の共同参加がPAレベルとFMSに及ぼす影響を検討することでした。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 研究への参加意思があること、
  • 自閉症スペクトラム障害(ASD)の4歳から11歳の子どもの主たる保護者であること、
  • GARS-2-TVによりASD診断が確定していること、
  • 4歳から11歳の年齢であること、
  • 自力で歩行可能であること。

除外基準:

  • トレーニングプログラムのセッションに最低1回も参加しない者、
  • 身体的な健康問題を有する子ども(自己申告および臨床診断に基づく)は研究から除外される。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:親子グループ
このグループには保護者の参加が含まれていました。 保護者と子供は週に3日一緒に身体活動に従事し、各セッションは約1時間続きました。
PCG-A群の親は、週3日子どもと共に身体活動に従事しました。 全ての親がセッションに参加し、子どもと共にパートナーによるウォームアップ、パートナーによる機能的なエクササイズ、パートナーによるゲーム、パートナーによるクールダウンを行いました。 CG-B群の子どもは、親の関与なしで週3日仲間と共に身体活動に従事し、パートナーによるウォームアップ、パートナーによる機能的なエクササイズ、パートナーによるゲーム、パートナーによるクールダウンを行いました。 両介入群は対照群と比較されました。 対照群には介入期間中、通常の日常業務と活動を維持するよう指示し、事前テストと事後テストへの参加を依頼しました。 活動の指導にはデモンストレーション戦略が用いられました。 自閉スペクトラム症の子どもとその親を励まし支援するため、即時のフィードバックを提供しました。 また、毎日の身体活動セッション終了時に子どもと親と会話し、セッションの効果を評価し、次のセッションへの準備を行いました。
実験的:子グループ
このグループには親の参加は含まれていませんでした。 ASDの子供たちのみが週3日、各セッション約1時間の身体活動に従事しました。
PCG-A群の親は、週3日子どもと共に身体活動に従事しました。 全ての親がセッションに参加し、子どもと共にパートナーによるウォームアップ、パートナーによる機能的なエクササイズ、パートナーによるゲーム、パートナーによるクールダウンを行いました。 CG-B群の子どもは、親の関与なしで週3日仲間と共に身体活動に従事し、パートナーによるウォームアップ、パートナーによる機能的なエクササイズ、パートナーによるゲーム、パートナーによるクールダウンを行いました。 両介入群は対照群と比較されました。 対照群には介入期間中、通常の日常業務と活動を維持するよう指示し、事前テストと事後テストへの参加を依頼しました。 活動の指導にはデモンストレーション戦略が用いられました。 自閉スペクトラム症の子どもとその親を励まし支援するため、即時のフィードバックを提供しました。 また、毎日の身体活動セッション終了時に子どもと親と会話し、セッションの効果を評価し、次のセッションへの準備を行いました。
介入なし:対照群
このグループは介入期間中、通常の日常業務と活動を継続しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
余暇時間運動質問票 (LTEQ)
時間枠:8週間

余暇時間運動質問票(LTEQ)は、介入前後の児童の身体活動(PA)レベルを評価するために使用されました。 LTEQは、児童が典型的な1週間において、少なくとも15分間の軽度、中等度、および高強度のPAに従事する回数に関する情報を求める3つの質問で構成されています。

これは介入群の参加者に対して、8週間の前後の2回実施されました。

8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
粗大運動発達テスト-3 (TGMD-3)
時間枠:8週間

TGMD-3は、移動スキルとボールスキルの2つのサブセクションに分けられた13種類の粗大運動スキルを評価します。 TGMD-3は、4歳から11歳の自閉症スペクトラム障害(ASD)の児童に対して使用されてきました。 TGMD-3は、ASD児の運動スキルを測定する際に許容できる有効性と信頼性があると報告されています。 TGMD-3には、各粗大運動スキルに対して3〜5つの基準が含まれており、これらは互いに不可欠な要素です。

これは介入群の参加者に対して、8週間の前後の2回適用されました。

8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • 1. American Psychiatric Association. Diagnostic and statistical manual of mental disorders. 5th ed. Washington DC: American Psychiatric Association; 2013.

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月1日

一次修了 (実際)

2025年9月15日

研究の完了 (実際)

2025年10月1日

試験登録日

最初に提出

2025年11月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月14日

最初の投稿 (実際)

2025年11月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月14日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

本研究はまだ発表されていないため、発表された際に再度このセクションを記入します。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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