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Effets de la coparticipation parent-enfant à l'activité physique

14 novembre 2025 mis à jour par: Erkan Yarımkaya, Bayburt University

Effets de la co-participation parent-enfant à l'activité physique sur les niveaux d'activité physique et les habiletés motrices des enfants atteints de trouble du spectre de l'autisme : une étude quasi-expérimentale

Les revues de la littérature et les études sur les interventions en matière d'activité physique (AP) suggèrent que la participation active des parents est un élément important pour soutenir les niveaux d'AP chez les enfants atteints de troubles du spectre autistique (TSA). Les parents ont également considéré ces interventions comme une source précieuse de soutien social et de motivation pour eux-mêmes et leurs enfants atteints de TSA ; cependant, les parents ont signalé un manque d'interventions d'AP impliquant spécifiquement la participation parentale pour augmenter les niveaux d'AP de leurs enfants.

À notre connaissance, seule une poignée d'études sur l'AP dans la littérature ont examiné les niveaux d'AP ou les compétences motrices fondamentales (CMF) chez les enfants atteints de TSA et ont inclus la participation parentale. Dans l'ensemble, les résultats des études précédentes ont montré que les interventions d'AP incluant la participation parentale améliorent avec succès les niveaux d'AP et les CMF chez les enfants atteints de TSA. Compte tenu des bénéfices potentiels et de l'intérêt croissant pour les interventions familiales, soutenir la co-participation parent-enfant à l'AP pourrait être une stratégie possible pour promouvoir l'AP chez les enfants et les parents. À ce jour, les études sur la co-participation parent-enfant à l'AP se sont principalement concentrées sur l'amélioration des niveaux d'AP et des CMF chez les enfants atteints de TSA en utilisant des interventions en ligne telles que les médias sociaux, les sites web et les systèmes en ligne. De plus, à l'exception de deux études, l'accent de ces études portait sur les niveaux d'AP et non sur les CMF chez les enfants atteints de TSA. En outre, toutes les études précédentes n'ont pas créé de groupes d'AP avec et sans participation parentale pour explorer si la co-participation parent-enfant fait véritablement une différence. Nous avons abordé ces limitations dans la présente étude et avons utilisé un plan comprenant un groupe d'AP parent-enfant, un groupe d'AP enfant et un groupe témoin pour examiner à la fois les niveaux d'AP et les CMF chez les enfants atteints de TSA. Par conséquent, l'objectif de cette étude était d'examiner les effets de la co-participation parent-enfant sur les niveaux d'AP et les CMF chez les enfants atteints de TSA.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • volonté de participer à l'étude,
  • être le principal tuteur d'un enfant avec TSA,
  • avoir un diagnostic de TSA confirmé par GARS-2-TV,
  • être âgé entre quatre et onze ans,
  • être capable de marcher indépendamment.

Critères d'exclusion :

  • ceux qui n'assistent pas à au moins une des sessions du programme de formation,
  • les enfants ayant des problèmes de santé physique (sur la base de l'auto-déclaration et du diagnostic clinique) seront exclus de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe parent-enfant
Ce groupe incluait la participation des parents. Les parents et les enfants pratiquaient une activité physique ensemble trois jours par semaine, chaque session durant environ une heure.
Les parents du groupe PCG-A ont pratiqué une activité physique avec leurs enfants trois jours par semaine. Tous les parents ont assisté aux séances et ont participé à des échauffements en binôme, des exercices fonctionnels en binôme, des jeux en binôme et des retours au calme en binôme avec leurs enfants. Les enfants du groupe CG-B ont pratiqué une activité physique avec leurs pairs trois jours par semaine sans implication parentale, participant à des échauffements en binôme, des exercices fonctionnels en binôme, des jeux en binôme et des retours au calme en binôme. Les deux groupes d'intervention ont été comparés à un groupe témoin. Nous avons demandé au groupe témoin de maintenir ses routines et activités normales tout au long de l'intervention et leur avons demandé de participer à un pré-test et un post-test. Une stratégie de démonstration a été utilisée pour enseigner les activités. Nous avons fourni un retour immédiat pour encourager et soutenir les enfants avec TSA et leurs parents. Nous avons également discuté avec les enfants et les parents à la fin de chaque séance d'activité physique quotidienne pour évaluer l'efficacité de la séance et les préparer pour la séance suivante.
Expérimental: groupe enfant
Ce groupe ne comprenait pas la participation parentale. Seuls les enfants atteints de TSA ont participé à l'activité physique trois jours par semaine, chaque séance durant environ 1 heure.
Les parents du groupe PCG-A ont pratiqué une activité physique avec leurs enfants trois jours par semaine. Tous les parents ont assisté aux séances et ont participé à des échauffements en binôme, des exercices fonctionnels en binôme, des jeux en binôme et des retours au calme en binôme avec leurs enfants. Les enfants du groupe CG-B ont pratiqué une activité physique avec leurs pairs trois jours par semaine sans implication parentale, participant à des échauffements en binôme, des exercices fonctionnels en binôme, des jeux en binôme et des retours au calme en binôme. Les deux groupes d'intervention ont été comparés à un groupe témoin. Nous avons demandé au groupe témoin de maintenir ses routines et activités normales tout au long de l'intervention et leur avons demandé de participer à un pré-test et un post-test. Une stratégie de démonstration a été utilisée pour enseigner les activités. Nous avons fourni un retour immédiat pour encourager et soutenir les enfants avec TSA et leurs parents. Nous avons également discuté avec les enfants et les parents à la fin de chaque séance d'activité physique quotidienne pour évaluer l'efficacité de la séance et les préparer pour la séance suivante.
Aucune intervention: groupe témoin
Ce groupe a poursuivi ses routines et activités normales tout au long de l'intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur l'exercice pendant les loisirs (LTEQ)
Délai: 8 semaines

Le Questionnaire sur l'Exercice en Temps Libre (LTEQ) a été utilisé pour évaluer les niveaux d'activité physique (AP) des enfants avant et après l'intervention. Le LTEQ comprend trois questions qui cherchent à obtenir des informations sur le nombre de fois que les enfants pratiquent une AP d'intensité légère, modérée et intense pendant au moins 15 minutes dans une semaine typique.

Il a été appliqué aux participants des groupes d'intervention à deux reprises, avant et après 8 semaines.

8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le Test de Développement de la Motricité Globale-3 (TGMD-3)
Délai: 8 semaines

Le TGMD-3 examine 13 compétences motrices globales, divisées en deux sous-sections : les compétences locomotrices et les compétences avec le ballon. Le TGMD-3 a été utilisé chez des enfants atteints de TSA âgés de 4 à 11 ans. Le TGMD-3 a été rapporté comme ayant une validité et une fiabilité acceptables lors de la mesure des compétences motrices chez les enfants atteints de TSA. Le TGMD-3 contient 3 à 5 critères pour chaque compétence motrice globale, qui sont intégrés les uns aux autres.

Il a été appliqué aux participants des groupes d'intervention deux fois, avant et après 8 semaines.

8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • 1. American Psychiatric Association. Diagnostic and statistical manual of mental disorders. 5th ed. Washington DC: American Psychiatric Association; 2013.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

15 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2025

Première publication (Réel)

19 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Étant donné que l'étude n'a pas encore été publiée, je compléterai cette section à nouveau lorsqu'elle le sera.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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