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異なる根管内薬剤が根尖部病変治癒に及ぼす影響

2026年6月4日 更新者:Merve Sari、Mustafa Kemal University

「石灰化水酸化物とジクロフェナクナトリウムの根管内薬剤としての歯根周囲治癒への影響の比較:フラクタル解析研究」

この研究は、根管再治療後の根尖周囲治癒に対する2種類の根管内薬剤(水酸化カルシウムとジクロフェナクナトリウム)の効果を評価するために計画されています。 54名の患者が参加し、使用する薬剤の種類に応じて無作為に2群に割り当てられます。 すべての処置は、標準化された臨床条件下で経験豊富な1人の歯内療法専門医によって行われます。 根尖周囲病変の治癒は、ベースライン時および12ヶ月後にレントゲンを用いてフラクタル解析により骨再生を定量的に評価します。 主要アウトカムは、初期と経過観察時のレントゲン写真におけるフラクタル次元値の変化です。

調査の概要

詳細な説明

既存の根管充填材の除去 根管処置の全段階は、7年の臨床経験を有する単一の歯内療法専門医によって実施される。 4%アーティカインに1:100,000エピネフリンを含有する超骨膜浸潤(Ultracain D-S;サノフィ、パリ、フランス)による局所麻酔が行われる。 歯はラバーダムで隔離され、従来のアクセスキャビティを通じて根管へのアクセスが得られる。 アクセスキャビティ内の充填材は、水冷式ダイヤモンドフィッシャーバーを用いて除去される。

根管充填材は、500 rpmで作動するProTaper Universal リトリートメントファイルを使用して除去される。 D1(30/0.09)、 D2(25/0.08)、 D3(20/0.07)ファイルが、それぞれ歯冠部、中部、根尖部の三分割で使用される。 根尖部の開通性が確認され、マスターアピカルファイル(MAF)が作業長まで使用される。作業長は電子根管長測定器(森田Root ZX、東京、日本)が「0.0」を表示し、X線写真で確認された時点で決定される。

MAFは根管の体積に応じて選択され、根管形成が完了する。 残存充填材がX線写真で観察されなくなった時点で、リトリートメントは完了したと見なされる。

薬剤の適用と無作為化 患者は、www.randomizer.orgを用いたブロック無作為化法(割り当て比1:1)により、2群(Ca(OH)₂群とDCS群)に無作為に割り付けられる。 根管内薬剤は、研究に関与していない独立した臨床医によって調製される。 術者と患者の両方は、使用される薬剤の種類について盲検化される。 薬剤は盲検化を維持するため、外観、色、粘度が類似している。

群1:1 gのCH(Kalsin、コンヤ、トルコ)を1 mLの蒸留水と混合する。

群2:1 gのDCS(Fagron、ロッテルダム、オランダ)を1 mLの蒸留水と混合する。

調製後、薬剤はレンチュロスパイラル(デンツプライシロナ、スイス)を用いて、作業長から2 mm手前まで根管内に挿入される。 薬剤は滅菌ペーパーポイントで根管口まで圧緊される。 根管は滅菌綿球とキャビット(3M ESPE、ゼーフェルト、ドイツ)で密封される。

患者には、必要に応じて400 mgのイブプロフェンが処方され、持続的または重度の疼痛が生じた場合の緊急連絡用の連絡先番号が提供される。

薬剤の除去と根管充填 1週間後、ラバーダム隔離下でアクセスキャビティが再開口される。 根管内薬剤は、MAFを用いた機械的除去と、合計10 mLのNaOClによる洗浄によって除去される。 最終洗浄シーケンスは、5 mL生理食塩液、3 mL 17%EDTA(1分間)、5 mL生理食塩液、5 mL 2.5%NaOCl、および5 mL生理食塩液による最終洗浄で構成される。

全ての根管は、バイオセラシーラー(デンツプライデトライGmbH、コンスタンツ、ドイツ)を用いた側方加圧法により閉鎖される。 全ての歯内療法処置は、単一の歯内療法専門医によって実施される。

追跡調査と結果評価 主要評価項目は、歯根尖病変体積の減少であり、治療前および12ヶ月後の経過観察時に得られた歯根尖X線写真のフラクタル解析によって評価される。 画像は、盲検化された2名の評価者によって分析される。

患者は1年後に臨床的および放射線学的評価のために再呼び出しされる。 臨床的兆候および症状(打診痛または圧痛、疼痛、深い歯周ポケット、瘻孔、または腫脹)が記録される。デジタルX線写真は、同じX線ホルダーおよび標準化された露光設定を用いて取得され、一貫した診断品質が確保される。

全ての患者は、平均術後4年の追加追跡調査に招待される。 修復物は臨床的に評価され、観察期間を通じて良好な品質が維持されることが期待される。

フラクタル解析 ベースライン時および1年後の経過観察時の歯のデジタル歯根尖X線写真は、標準サイズ#2光刺激発光プレートを装備した歯根尖X線撮影装置を用いて取得される。

全ての解析は、群の割り付けについて盲検化された経験豊富な歯科口腔顎顔面放射線科医によって行われる。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:

本試験は、全身的に健康(ASA I-II)な18~60歳の患者で、初回根管治療後に根尖性歯周炎が認められ、根尖性歯周炎指数(PAI)スコアが3以上の単根性・根管充填済み下顎歯を有する患者を対象に計画されています。

歯内療法の失敗は、臨床的および放射線学的検査に基づいて評価されます。 初回歯内療法の期間は少なくとも4年以上であること、および/または歯に臨床的症状や兆候が認められることとします。 既往の根管充填は、充填の質を評価し、以下の基準を満たす場合は適切と分類します:目視可能な空隙がない、良好な圧密、X線写真上の根尖から1~2 mm以内での終止。 これらの基準の1つ以上が満たされない場合、充填は不良と分類されます。

治療後の根尖性歯周炎の存在、不良な充填質、および/または持続的または新たに発生した症状(自発痛、圧痛や打診痛など)、および/または瘻孔形成は、再治療の適応とみなされます。

除外基準:

精神疾患の既往歴、アレルギー反応、妊娠の既往がある患者、および治療前7日以内に鎮痛薬を服用した患者、または過去3か月以内に抗生物質を服用した患者は、試験から除外されます。

歯周ポケット深度が4 mmを超える歯、ラバーダム設置を妨げる重度の歯冠破壊、垂直歯根破折、内部または外部吸収、癒着、過剰充填、開放根尖、または初回治療後に外科的または非外科的再治療を受けた歯は除外されます。 穿孔または破折器具を有する歯も除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ジクロフェナクナトリウム

1 gのDCS(ファグロン、ロッテルダム、オランダ)を1 mLの蒸留水と混合する。

調製後、薬剤は作業長さから2 mm短く設定したサイズ25のレンチュロスパイラル(デンツプライシロナ、スイス)を用いて根管内に挿入する。薬剤は無菌のペーポイントで根管口まで圧密する。

グループ1:1 gのCH(Kalsin、コンヤ、トルコ)を1 mLの蒸留水と混合する。

グループ2:1 gのDCS(Fagron、ロッテルダム、オランダ)を1 mLの蒸留水と混合する。

調製後、薬剤は作業長から2 mm短く設定されたサイズ25のレンチュロスパイラル(Dentsply Sirona、スイス)を使用して根管内に配置する。

他の名前:
  • 水酸化カルシウム
アクティブコンパレータ:水酸化カルシウム
CH(カルシン、トルコ、コンヤ製)1 gを蒸留水1 mLと混合する。調製後、薬剤はワーキングレングスの2 mm手前にセットしたサイズ25のレンチュロスパイラル(デンツプライシロナ、スイス製)を用いて根管内に挿入する。薬剤は無菌のペーパーポイントで根管口まで圧密する。

グループ1:1 gのCH(Kalsin、コンヤ、トルコ)を1 mLの蒸留水と混合する。

グループ2:1 gのDCS(Fagron、ロッテルダム、オランダ)を1 mLの蒸留水と混合する。

調製後、薬剤は作業長から2 mm短く設定されたサイズ25のレンチュロスパイラル(Dentsply Sirona、スイス)を使用して根管内に配置する。

他の名前:
  • 水酸化カルシウム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
根尖部病変治癒
時間枠:1年
主要なアウトカムは、治療前および12ヶ月後のフォローアップ時に撮影された根尖部X線写真のフラクタル解析により評価される、根尖部病変体積の減少とします。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Merve Sarı, DDS,MSc、Mustafa Kemal University Hatay, Turkey

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年9月15日

一次修了 (推定)

2026年9月1日

研究の完了 (推定)

2027年4月1日

試験登録日

最初に提出

2025年11月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月16日

最初の投稿 (実際)

2025年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月4日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

機密性およびプライバシーへの配慮のため、IPDを共有する予定はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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