若年成人におけるハムストリング短縮症へのバーチャルリアリティの応用
2026年4月11日 更新者：Nesma Morgan Allam、Cairo University
若年成人におけるハムストリング短縮に対するバーチャルリアリティの柔軟性、筋力、歩行パラメータへの影響：無作為化比較試験
ハムストリングスの硬さは、大腿後面の制限感を伴う可動域の減少として知られています。
遺伝的素因、持続的な異常による代償的な硬さ、筋肉の緊張など、多くの理由が原因となりえます。
硬いハムストリングスは、運動中に膝の屈曲をわずかに引き起こし、ハムストリングスの受動的抵抗を相殺するために比較的高い大腿四頭筋の努力を必要とします。
これにより、歩行に影響を与える膝関節痛が生じ、膝蓋大腿関節の反応力を高める可能性があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
84
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza、エジプト
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準：
- 能動的膝伸展（AKE）テストにおいて、膝関節の屈曲角度が20度以上となるハムストリング筋の硬さを有する参加者。
- 年齢が18歳から30歳までの方。
- BMIが30 kg/m2未満。
- 1日最低6時間、週5日、最低6ヶ月間にわたり長時間椅子に座るなどの座位中心の生活習慣を有すること。
- 過去6ヶ月間に理学療法プログラムを受けていない参加者。
- 研究結果に影響を与える可能性のある骨折、外傷、薬物（鎮痛剤や筋弛緩剤など）の使用がないこと。
除外基準：
- 神経学的疾患（例：重度の椎間板ヘルニアや放散痛など）を有する方。
- 過去2年間にハムストリングの損傷歴がある方。
- 膝の外傷歴がある方。
- 下肢または脊椎の骨折歴がある方。
- 脊椎の手術歴がある方。
- 脚長差が2cm以上ある方。
- 先天性奇形がある方。
- 膝蓋大腿疼痛症候群、筋骨格痛、精神疾患などの整形外科的障害を有する方。
- 全身性疾患、聴覚または視覚障害、認知機能障害、心血管合併症を有する方、および妊娠中の方。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループA（バーチャルリアリティ群）
参加者は、従来の理学療法プログラムに加えて、週2回、5週間にわたりバーチャルリアリティ（VR）を受け取ります。
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各セッションには、5分間のウォームアップ、30分間の介入トレーニング、および5分間のクールダウンが含まれます。
ウォームアップには5分間のストレッチとウォーキングが含まれていました。
各参加者は各セッション中に5つのスポーツゲーム（ランニング、クールランニング、ギフトキャッチ、フットボール、スケート）を行います。
これらのゲームは、10代の若者の体力、持久力、バランス、および調整能力の向上に役立ちます。
各ゲームは5分間続きました。
運動プログラムには、ファーマーウォーク、スクワット、カーフレイズ、ストレッチ運動、および筋力強化活動が含まれます。
エクササイズは15～20回の1～2セットで行われ、その間に60秒の休憩を挟みます。
参加者の進捗に応じて、セット数、反復回数、負荷が増加され、1RMの70％～80％の自覚的強度で最大3セット60回まで増えます
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アクティブコンパレータ：グループB（対照群）
参加者は、週2回、5週間にわたって従来の理学療法プログラムのみを受ける。
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運動プログラムには、ファーマーウォーク、スクワット、カーフレイズ、ストレッチ運動、および筋力強化活動が含まれます。
エクササイズは15～20回の1～2セットで行われ、その間に60秒の休憩を挟みます。
参加者の進捗に応じて、セット数、反復回数、負荷が増加され、1RMの70％～80％の自覚的強度で最大3セット60回まで増えます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋力
時間枠：5週間
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マイクロフィットハンドヘルドダイナモメーター（HHD）を用いて、ハムストリング筋力を評価します。
各参加者は、標準的な治療台に俯せに寝ます。
この姿勢で、参加者は膝を90度屈曲させ、マイクロフェット2 MMTワイヤレスHHDを下腿に当て、参加者が下方向への力を抵抗する間、5秒間テーブルに向かって下向きの力を保持します。
参加者は最大限の努力を払うように指示されます。
これを3回行い、平均値を記録します。
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5週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アクティブ膝伸展テスト
時間枠：5週間
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典型的な二脚式プラスチック製ゴニオメーター（アーム長31.75cm）を使用してAKE角度を測定します。固定アームを大腿部に沿わせ大転子に向け、可動アームを下腿部に沿わせ外果に向けて、ゴニオメーターの軸を大腿骨外側上顆に固定します。参加者は利き足の膝を完全に伸ばし、足をリラックスさせた状態を保ちます。AKE角度（最終膝伸展からの膝屈曲角度）を測定するため、この姿勢を5秒間維持します。
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5週間
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歩幅
時間枠：5週間
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GAITRite®電子歩行路システム（全寸法90cm×7m×3.2mmの歩行路を含む）を使用して歩行指標を評価します。
光や騒音から遮断された9m×4mの実験室スペースを用いて歩幅の計測を行います。
まず、参加者は開始位置をとるために直立姿勢でスタートラインに立つように指示されます。
その後、参加者は自身のペースでGAITRite®システムの歩行路を歩き、ゴールラインで一時停止するよう指示されます。
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5週間
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ケイデンス
時間枠：5週間
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歩行指標を評価するために、全体的な寸法が90 cm × 7 m × 3.2 mmの歩道を備えたGAITRite®電子歩行路システムを使用します。
光と騒音から保護された9 m × 4 mの実験室スペースをケイデンス（歩調）の検査に使用します。
まず、参加者は開始位置をとるために、起立姿勢でスタートラインに立つように指示されます。
その後、参加者は自身のペースでGAITRite®システムの歩道に沿って歩き、ゴールラインで一時停止するように伝えられます。
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5週間
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速度
時間枠：5週間
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GAITRite®電子歩行路システム（全体寸法90cm×7m×3.2mmの歩行路を含む）を用いて歩行指標を評価します。
光や騒音から遮断された9m×4mの実験室スペースを速度測定に使用します。
まず、参加者は起立姿勢でスタートラインに立ち、開始姿勢をとるよう指示されます。
その後、参加者は自身のペースでGAITRite®システムの歩行路を歩き、ゴールラインで一時停止するよう指示されます。
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5週間
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ストライド長
時間枠：5週間
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GAITRite®電子歩行路システムは、全体的な寸法が90 cm × 7 m × 3.2 mmの歩行路を含み、歩行指標を評価するために使用されます。
光や騒音から保護された9 m × 4 mの実験室スペースが速度の測定に使用されます。
まず、参加者は開始位置をとるために、起立位でスタートラインに立つよう指示されます。
その後、参加者は自分のペースでGAITRite®システムの歩行路に沿って歩き、ゴールラインで一時停止するよう指示されます。
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5週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月20日
一次修了 (実際)
2026年3月28日
研究の完了 (実際)
2026年4月10日
試験登録日
最初に提出
2025年11月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月18日
最初の投稿 (実際)
2025年11月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月11日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 11328 (DAIDS ES)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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