Realidade Virtual em Jovens Adultos com Encurtamento dos Isquiotibiais
11 de abril de 2026 atualizado por: Nesma Morgan Allam, Cairo University
Impacto da Realidade Virtual na Flexibilidade, Força Muscular e Parâmetros da Marcha em Jovens Adultos com Encurtamento dos Isquiotibiais: Um Ensaio Controlado Aleatorizado
A rigidez do músculo isquiotibial é conhecida como uma redução na amplitude de movimento acompanhada por uma sensação de restrição na região posterior da coxa.
Numerosas razões podem causá-la, como suscetibilidade genética, rigidez compensatória devido a anomalias persistentes e distensão muscular.
Os isquiotibiais rígidos causam uma pequena flexão do joelho durante o exercício e exigem esforços relativamente elevados dos quadríceps para compensar a resistência passiva dos isquiotibiais.
Isto pode resultar em dor na articulação do joelho que afeta a marcha e aumenta as forças de reação na articulação patelofemoral.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
84
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Giza, Egito
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Participantes com rigidez do músculo isquiotibial com grau de flexão da articulação do joelho superior a 20° durante o teste de extensão ativa do joelho (AKE).
- Idade entre os 18 e os 30 anos.
- IMC inferior a 30 kg/m².
- Estilo de vida sedentário que inclua estar sentado numa cadeira por longos períodos de tempo, no mínimo 6 horas por dia, 5 dias/semana, durante pelo menos 6 meses.
- Participantes que não tenham participado em programas de fisioterapia nos últimos 6 meses.
- Ausência de fraturas, lesões ou medicação (como analgésicos ou relaxantes musculares) que possam afetar os resultados do estudo.
Critérios de Exclusão:
- Qualquer doença neurológica (como: prolapso discal severo e dor irradiada).
- Lesão dos isquiotibiais nos últimos 2 anos.
- Histórico de lesão no joelho.
- Fratura nos membros inferiores ou na coluna vertebral.
- Cirurgia na coluna vertebral.
- Comprimento desigual das pernas > 2cm.
- Deformidade congénita.
- Distúrbios ortopédicos como síndrome da dor patelofemoral, dor musculoesquelética, problemas psiquiátricos.
- Qualquer doença sistémica, défices auditivos ou visuais, complicações cognitivas ou cardiovasculares, e gravidez.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo A (Grupo de realidade virtual)
Os participantes receberão realidade virtual (VR) além do programa tradicional de fisioterapia 2 vezes por semana durante 5 semanas.
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Um aquecimento de cinco minutos, trinta minutos de treino de intervenção e um arrefecimento de cinco minutos estarão incluídos em cada sessão.
Cinco minutos de alongamentos e caminhada fizeram parte do aquecimento.
Cada participante irá jogar cinco jogos desportivos (corrida, corrida suave, apanhar prenda, futebol, skate) durante cada sessão.
Estes jogos podem ajudar os adolescentes a melhorar a sua força física, resistência, equilíbrio e coordenação.
Cada jogo durou cinco minutos.
O programa de exercícios inclui caminhadas do agricultor, agachamentos, elevações de gémeos, exercícios de alongamento e atividades de fortalecimento.
Os exercícios serão realizados em uma ou duas séries de 15-20 repetições, com um descanso de 60 segundos entre elas.
As séries, repetições e cargas serão aumentadas à medida que os participantes progridem, até três séries de 60 repetições para um esforço percebido de 70%-80% de 1RM
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Comparador Ativo: Grupo B (grupo de controlo)
Os participantes receberão apenas um programa de fisioterapia tradicional, 2 vezes por semana durante 5 semanas.
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O programa de exercícios inclui caminhadas do agricultor, agachamentos, elevações de gémeos, exercícios de alongamento e atividades de fortalecimento.
Os exercícios serão realizados em uma ou duas séries de 15-20 repetições, com um descanso de 60 segundos entre elas.
As séries, repetições e cargas serão aumentadas à medida que os participantes progridem, até três séries de 60 repetições para um esforço percebido de 70%-80% de 1RM
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Força muscular
Prazo: 5 semanas
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O dinamómetro manual Microfit (HHD) será utilizado para avaliar a força muscular dos isquiotibiais.
Cada participante deitar-se-á de bruços numa mesa de tratamento padrão.
Nesta posição, será instruído o participante a dobrar o joelho até 90° de flexão do joelho, onde o Microfet 2 MMT-Wireless HHD será colocado na perna, e uma força descendente em direção à mesa será mantida durante 5s enquanto o participante resiste à força descendente.
Será instruído o participante a utilizar o seu esforço máximo.
Será realizado três vezes, e será registada uma média.
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5 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste de Extensão Ativa do Joelho (AKE)
Prazo: 5 semanas
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Um goniómetro de plástico típico, de dois braços, com comprimento de braço de 31,75 cm será utilizado para medir o ângulo AKE.
Com o braço estacionário sobre a coxa e direcionado para o grande trocânter, e o braço móvel sobre a perna e direcionado para o maléolo lateral, o eixo do goniómetro será fixado sobre o epicôndilo lateral do fémur.
O participante será solicitado a estender completamente o joelho da perna dominante enquanto relaxa o pé.
Para medir o ângulo AKE, que é o grau de flexão do joelho a partir da última extensão do joelho, manterão esta posição durante cinco segundos.
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5 semanas
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Comprimento do passo
Prazo: 5 semanas
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Um sistema de passadeira eletrónica GAITRite®, que inclui uma passadeira com dimensões totais de 90 cm × 7 m × 3,2 mm, será utilizado para avaliar as métricas da marcha.
Um espaço laboratorial de 9 m × 4 m protegido da luz e do ruído será utilizado para o exame do comprimento do passo.
Primeiro, os participantes serão instruídos a permanecer na linha de partida em posição ortostática para adotar a posição inicial.
Em seguida, será pedido aos participantes que caminhem ao longo da passadeira do sistema GAITRite® ao seu próprio ritmo, parando na linha de chegada.
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5 semanas
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Cadência
Prazo: 5 semanas
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Um sistema de passadeira eletrónica GAITRite®, que inclui uma passadeira com dimensões totais de 90 cm × 7 m × 3,2 mm, será utilizado para avaliar as métricas da marcha.
Um espaço laboratorial de 9 m × 4 m protegido da luz e do ruído será utilizado para o exame da cadência.
Primeiro, os participantes serão instruídos a ficar na linha de partida numa posição ortostática para adotar a posição inicial.
Em seguida, será dito aos participantes para caminharem ao longo da passadeira do sistema GAITRite® ao seu próprio ritmo, parando na linha de chegada.
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5 semanas
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Velocidade
Prazo: 5 semanas
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Um sistema de passadeira eletrónica GAITRite®, que inclui uma passadeira com dimensões totais de 90 cm × 7 m × 3,2 mm, será utilizado para avaliar as métricas da marcha.
Um espaço laboratorial de 9 m × 4 m protegido da luz e do ruído será utilizado para o exame da velocidade.
Primeiro, os participantes serão instruídos a ficar na linha de partida numa posição ortostática para adotar a posição inicial.
Em seguida, será dito aos participantes para caminharem ao longo da passadeira do sistema GAITRite® ao seu próprio ritmo, parando na linha de chegada.
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5 semanas
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Comprimento da passada
Prazo: 5 semanas
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Um sistema de passadeira eletrónica GAITRite® que inclui uma passadeira com dimensões totais de 90 cm × 7 m × 3,2 mm será utilizado para avaliar métricas da marcha.
Um espaço de laboratório de 9 m × 4 m protegido da luz e do ruído será utilizado para o exame da velocidade.
Primeiro, os participantes serão instruídos a ficar na linha de partida numa posição ortostática para adotar a posição inicial.
De seguida, será dito aos participantes para caminharem ao longo da passadeira do sistema GAITRite® ao seu próprio ritmo, parando na linha de chegada.
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5 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de novembro de 2025
Conclusão Primária (Real)
28 de março de 2026
Conclusão do estudo (Real)
10 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
20 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de abril de 2026
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 11328 (DAIDS ES)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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