青少年腿绳肌缩短中的虚拟现实应用
2026年4月11日 更新者：Nesma Morgan Allam、Cairo University
虚拟现实对年轻腘绳肌缩短患者柔韧性、肌肉力量及步态参数影响的随机对照试验
腘绳肌紧张是指大腿后侧活动范围减少并伴有束缚感的现象。
多种原因可能导致此情况，如遗传易感性、因持续异常导致的代偿性紧张，以及肌肉拉伤。
紧绷的腘绳肌会在运动时导致膝关节轻微屈曲，并需要相对较高的股四头肌发力来抵消腘绳肌的被动阻力。
这可能引发影响步态的膝关节疼痛，并增加髌股关节的反作用力。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
84
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Giza、埃及
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 腘绳肌紧张，在主动膝关节伸展（AKE）测试中膝关节屈曲度超过20°的受试者。
- 年龄在18至30岁之间。
- 体重指数（BMI）小于30 kg/m²。
- 久坐生活方式，包括每天至少6小时、每周5天、持续至少6个月长时间坐在椅子上。
- 在过去6个月内未参与过物理治疗项目的受试者。
- 无可能影响研究结果的骨折、损伤或用药史（如镇痛药或肌肉松弛剂）。
排除标准：
- 任何神经系统疾病（例如：严重椎间盘突出和放射性疼痛）。
- 过去2年内有腘绳肌损伤史。
- 有膝关节损伤史。
- 下肢或脊柱骨折。
- 脊柱手术史。
- 下肢不等长＞2厘米。
- 先天畸形。
- 骨科疾病，如髌股疼痛综合征、肌肉骨骼疼痛、精神心理问题。
- 任何系统性疾病、听力或视觉缺陷、认知或心血管并发症，以及妊娠期。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：A组（虚拟现实组）
参与者将在传统物理治疗方案基础上，额外接受每周2次、持续5周的虚拟现实（VR）治疗。
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每次训练均包含五分钟热身、三十分钟干预训练以及五分钟放松环节。
热身阶段包含五分钟的伸展运动和步行。
每位参与者将在每场训练中进行五项体育游戏（跑步、酷跑、接礼物、足球、滑板）。
这些游戏有助于青少年提升体力、耐力、平衡能力及协调性。
每项游戏时长为五分钟。
该锻炼计划包括农夫行走、深蹲、提踵、拉伸运动和力量训练活动。
练习将以一组或两组15-20次重复进行，组间休息60秒。
随着参与者的进步，组数、重复次数和负荷将逐步增加，最高可达三组60次重复，达到1RM的70%-80%自觉用力程度
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有源比较器：B组（对照组）
受试者将仅接受传统物理治疗方案，每周2次，持续5周。
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该锻炼计划包括农夫行走、深蹲、提踵、拉伸运动和力量训练活动。
练习将以一组或两组15-20次重复进行，组间休息60秒。
随着参与者的进步，组数、重复次数和负荷将逐步增加，最高可达三组60次重复，达到1RM的70%-80%自觉用力程度
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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肌肉力量
大体时间：5周
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将使用Microfit手持式测力计（HHD）评估腘绳肌肌力。
每位参与者将俯卧于标准治疗床上。
在此体位下，指导参与者屈膝至90°膝关节屈曲位，随后将Microfet 2 MMT无线HHD置于小腿处，在参与者抵抗向下压力的同时，施加朝向治疗床的下压力并维持5秒。
要求参与者使用最大力量进行测试。
该测试将重复三次，并记录平均值。
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5周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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主动膝伸展（AKE）测试
大体时间：5周
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将使用臂长为31.75厘米的标准双臂塑料测角仪测量主动膝关节伸展角度。
将固定臂置于大腿上方指向大转子，活动臂置于小腿上方指向外踝，测角仪的轴心将固定于股骨外上髁。
受试者将被要求完全伸展优势腿的膝关节，同时放松脚部。
为测量主动膝关节伸展角度（即最后一次膝关节伸展后的屈膝角度），受试者需保持该姿势五秒钟。
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5周
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步长
大体时间：5周
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将使用GAITRite®电子步道系统（包含整体尺寸为90厘米×7米×3.2毫米的步道）来评估步态指标。
一个9米×4米、避光隔音的实验室空间将用于步长检测。
首先，受试者将被指导以直立姿势站在起跑线上，采取起始姿势。
随后，受试者将被要求沿GAITRite®系统步道以自选步速行走，并在终点线处暂停。
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5周
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节奏
大体时间：5周
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将使用GAITRite®电子步道系统（包含整体尺寸为90厘米×7米×3.2毫米的步道）来评估步态指标。
将使用一个9米×4米、避光隔音的实验室空间进行步频检测。
首先，受试者将被要求以直立姿势站在起跑线上，采取起始姿势。
随后，受试者将被告知以自选步速沿GAITRite®系统的步道行走，并在终点线处停下。
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5周
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速度
大体时间：5周
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将使用GAITRite®电子步道系统（包含整体尺寸为90厘米×7米×3.2毫米的步道）来评估步态指标。
一个9米×4米、避光隔音的实验室空间将用于速度检测。
首先，受试者将被指导以直立姿势站在起始线处，准备开始位置。
随后，受试者将被告知沿GAITRite®系统的步道以自然步速行走，并在终点线处暂停。
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5周
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步幅长度
大体时间：5周
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将使用GAITRite®电子步道系统（包括一个总体尺寸为90厘米×7米×3.2毫米的步道）来评估步态指标。
一个9米×4米、避光隔音的实验室空间将用于速度检测。
首先，参与者将被指导以直立姿势站在起跑线上，采取起始位置。
随后，参与者将被要求按照自己的节奏沿着GAITRite®系统的步道行走，并在终点线处暂停。
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5周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年11月20日
初级完成 (实际的)
2026年3月28日
研究完成 (实际的)
2026年4月10日
研究注册日期
首次提交
2025年11月14日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月18日
首次发布 (实际的)
2025年11月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月11日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
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