Réalité Virtuelle chez les Jeunes Adultes avec Raccourcissement des Ischio-Jambiers
11 avril 2026 mis à jour par: Nesma Morgan Allam, Cairo University
Impact de la Réalité Virtuelle sur la Flexibilité, la Force Musculaire et les Paramètres de la Démarche chez les Jeunes Adultes Souffrant de Raccourcissement des Ischio-Jambiers : Un Essai Contrôlé Randomisé
La raideur du muscle ischio-jambier est connue comme une réduction de l'amplitude des mouvements accompagnée d'une sensation de restriction dans la partie postérieure de la cuisse.
De nombreuses raisons peuvent la provoquer, telles qu'une prédisposition génétique, une raideur compensatoire due à des anomalies persistantes et une tension musculaire.
Les ischio-jambiers raides provoquent une légère flexion du genou pendant l'exercice et nécessitent des efforts quadriceps relativement élevés pour compenser la résistance passive des ischio-jambiers.
Cela pourrait entraîner une douleur de l'articulation du genou qui affecte la démarche et augmente les forces de réaction au niveau de l'articulation fémoro-patellaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
84
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Giza, Egypte
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Participants présentant une raideur des muscles ischio-jambiers avec un degré de flexion du genou supérieur à 20° lors du test d'extension active du genou (AKE).
- Âgés entre 18 et 30 ans.
- IMC inférieur à 30 kg/m².
- Mode de vie sédentaire incluant la position assise sur une chaise pendant de longues périodes, au minimum 6 heures par jour, 5 jours/semaine pendant 6 mois minimum.
- Participants n'ayant pas suivi de programmes de physiothérapie au cours des 6 derniers mois.
- Absence de fractures, de blessures ou de médicaments (tels que des analgésiques ou des relaxants musculaires) pouvant affecter les résultats de l'étude.
Critères d'exclusion :
- Toute maladie neurologique (telle qu'une hernie discale sévère et une douleur irradiante).
- Blessure des ischio-jambiers au cours des 2 dernières années.
- Antécédents de blessure au genou.
- Fracture du membre inférieur ou de la colonne vertébrale.
- Chirurgie de la colonne vertébrale.
- Inégalité de longueur des jambes > 2 cm.
- Malformation congénitale.
- Troubles orthopédiques tels que le syndrome douloureux fémoro-patellaire, douleur musculo-squelettique, problème psychiatrique.
- Toute maladie systémique, déficience auditive ou visuelle, complications cognitives ou cardiovasculaires, et grossesse.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe A (Groupe réalité virtuelle)
Les participants recevront de la réalité virtuelle (RV) en plus du programme traditionnel de physiothérapie 2 fois par semaine pendant 5 semaines.
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Un échauffement de cinq minutes, trente minutes d'entraînement d'intervention et un retour au calme de cinq minutes seront inclus dans chaque séance.
Cinq minutes d'étirement et de marche faisaient partie de l'échauffement.
Chaque participant jouera à cinq jeux sportifs (course, cool-running, attrapé de cadeau, football, skate) pendant chaque séance.
Ces jeux peuvent aider les adolescents à améliorer leur force physique, leur endurance, leur équilibre et leur coordination.
Chaque jeu durait cinq minutes.
Le programme d'exercices comprend des marches du fermier, des squats, des élévations de mollets, des exercices d'étirement et des activités de renforcement.
Les exercices seront effectués en une ou deux séries de 15 à 20 répétitions, avec une pause de 60 secondes entre les séries.
Les séries, répétitions et charges seront augmentées au fur et à mesure que les participants progressent, jusqu'à trois séries de 60 répétitions pour un effort perçu de 70 % à 80 % de 1RM
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Comparateur actif: Groupe B (groupe témoin)
Les participants recevront uniquement un programme de physiothérapie traditionnel, 2 fois par semaine pendant 5 semaines.
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Le programme d'exercices comprend des marches du fermier, des squats, des élévations de mollets, des exercices d'étirement et des activités de renforcement.
Les exercices seront effectués en une ou deux séries de 15 à 20 répétitions, avec une pause de 60 secondes entre les séries.
Les séries, répétitions et charges seront augmentées au fur et à mesure que les participants progressent, jusqu'à trois séries de 60 répétitions pour un effort perçu de 70 % à 80 % de 1RM
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Force musculaire
Délai: 5 semaines
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Le dynamomètre manuel Microfit (HHD) sera utilisé pour l'évaluation de la force musculaire des ischio-jambiers.
Chaque participant sera allongé en position ventrale sur une table de traitement standard.
Dans cette position, il sera demandé au participant de fléchir le genou à 90° de flexion, où le Microfet 2 MMT-Wireless HHD sera placé sur la partie inférieure de la jambe, et une force vers le bas vers la table sera maintenue pendant 5 secondes tandis que le participant résiste à la force vers le bas.
Il sera demandé au participant d'utiliser son effort maximum.
L'exercice sera réalisé trois fois, et une moyenne sera enregistrée.
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5 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test d'extension active du genou (AKE)
Délai: 5 semaines
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Un goniomètre plastique typique à double bras, d'une longueur de bras de 31,75 cm, sera utilisé pour mesurer l'angle AKE.
Avec le bras stationnaire placé sur la cuisse et dirigé vers le grand trochanter, et le bras mobile placé sur la jambe et dirigé vers la malléole latérale, l'axe du goniomètre sera fixé sur l'épicondyle latéral du fémur.
Le participant sera invité à étendre complètement le genou de la jambe dominante tout en relâchant son pied.
Pour mesurer l'angle AKE, qui correspond au degré de flexion du genou depuis la dernière extension du genou, ils maintiendront cette position pendant cinq secondes.
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5 semaines
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Longueur de pas
Délai: 5 semaines
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Un système de tapis de marche électronique GAITRite®, comprenant un tapis de marche avec des dimensions globales de 90 cm × 7 m × 3,2 mm, sera utilisé pour évaluer les paramètres de marche.
Un espace de laboratoire de 9 m × 4 m protégé de la lumière et du bruit sera utilisé pour l'examen de la longueur des pas.
Premièrement, les participants seront invités à se tenir sur la ligne de départ en position orthostatique pour adopter la position de départ.
Ensuite, les participants seront invités à marcher le long du tapis de marche du système GAITRite® à leur propre rythme, en s'arrêtant à la ligne d'arrivée.
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5 semaines
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Cadence
Délai: 5 semaines
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Un système de tapis roulant électronique GAITRite®, comprenant un tapis de marche avec des dimensions globales de 90 cm × 7 m × 3,2 mm, sera utilisé pour évaluer les paramètres de la marche.
Un espace de laboratoire de 9 m × 4 m protégé de la lumière et du bruit sera utilisé pour l'examen de la cadence.
Premièrement, les participants seront invités à se tenir sur la ligne de départ en position orthostatique pour adopter la position de départ.
Ensuite, les participants seront invités à marcher le long du tapis du système GAITRite® à leur propre rythme, en s'arrêtant à la ligne d'arrivée.
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5 semaines
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Vitesse
Délai: 5 semaines
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Un système de tapis roulant électronique GAITRite®, comprenant un tapis de 90 cm × 7 m × 3,2 mm dans ses dimensions globales, sera utilisé pour évaluer les paramètres de marche.
Un espace laboratoire de 9 m × 4 m protégé de la lumière et du bruit sera utilisé pour l'examen de la vitesse.
Premièrement, les participants recevront pour instruction de se tenir debout à la ligne de départ en position orthostatique pour adopter la position de départ.
Ensuite, il sera demandé aux participants de marcher le long du tapis du système GAITRite® à leur propre rythme, en s'arrêtant à la ligne d'arrivée.
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5 semaines
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Longueur de foulée
Délai: 5 semaines
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Un système de passerelle électronique GAITRite® comprenant une passerelle aux dimensions globales de 90 cm × 7 m × 3,2 mm sera utilisé pour évaluer les paramètres de marche.
Un espace de laboratoire de 9 m × 4 m protégé de la lumière et du bruit sera utilisé pour l'examen de la vitesse.
Premièrement, il sera demandé aux participants de se tenir sur la ligne de départ en position orthostatique pour adopter la position de départ.
Ensuite, il sera demandé aux participants de marcher le long de la passerelle du système GAITRite® à leur propre rythme, en s'arrêtant à la ligne d'arrivée.
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5 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 novembre 2025
Achèvement primaire (Réel)
28 mars 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
10 avril 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 novembre 2025
Première publication (Réel)
20 novembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 avril 2026
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 11328 (DAIDS ES)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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