Virtual Reality hos unga vuxna med hamstringsförkortning
11 april 2026 uppdaterad av: Nesma Morgan Allam, Cairo University
Effekten av Virtual Reality på flexibilitet, muskelstyrka och gångparametrar hos unga vuxna med hamsmärta: En randomiserad kontrollerad studie
Sträva hamstrings kännetecknas av en minskad rörelseomfång åtföljt av en känsla av begränsning i bakre delen av låret.
Flera orsaker kan leda till detta, såsom genetisk benägenhet, kompensatorisk stramhet på grund av bestående avvikelser och muskelöverbelastning.
Strama hamstrings orsakar en liten mängd knäflexion under träning och kräver relativt höga quadricepsansträngningar för att kompensera för hamstrings passiva motstånd.
Detta kan resultera i knäledssmärta som påverkar gången och ökar reaktionskrafterna i patellofemoralleden.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
84
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Giza, Egypten
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagare med stramhet i hamstringsmuskeln med böjning i knäled på mer än 20° under aktiv knäextensionstest (AKE).
- Ålder mellan 18 och 30 år.
- BMI under 30 kg/m².
- Stillasittande livsstil som innebär att sitta på en stol under långa perioder minst 6 timmar per dag, 5 dagar/vecka i minst 6 månader.
- Deltagare som inte deltagit i fysioterapiprogram under de senaste 6 månaderna.
- Frånvaro av frakturer, skador eller medicinering (såsom smärtlindrande eller muskelavslappnande läkemedel) som kan påverka studiens resultat.
Exklusionskriterier:
- Alla neurologiska sjukdomar (såsom; svår diskprolaps och utstrålande smärta).
- Skada i hamstring under de senaste 2 åren.
- Tidigare knäskada.
- Fraktur i nedre extremitet eller ryggrad.
- Kirurgi i ryggraden.
- Olikt benlängd > 2 cm.
- Medfödda missbildningar.
- Ortopediska störningar såsom patellofemoral smärtsyndrom, muskuloskeletal smärta, psykiatriska problem.
- Alla systemiska sjukdomar, hörsel- eller synnedsättningar, kognitiva eller kardiovaskulära komplikationer, och graviditet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp A (Virtual reality-grupp)
Deltagarna kommer att få virtuell verklighet (VR) utöver det traditionella fysioterapiprogrammet 2 gånger/vecka i 5 veckor.
|
En femminuters uppvärmning, trettio minuters interventionsträning och en femminuters avslappning ingår i varje session.
Fem minuters stretching och gång ingick i uppvärmningen.
Varje deltagare kommer att spela fem idrottsspel (löpning, cool-running, fånga present, fotboll, skate) under varje session.
Dessa spel kan hjälpa tonåringar att förbättra sin fysiska styrka, uthållighet, balans och koordination.
Varje spel varade i fem minuter.
Träningsprogrammet inkluderar farmer walks, knäböj, hävelyft, stretchingövningar och styrketräningsaktiviteter.
Övningarna kommer att utföras i en eller två set om 15-20 repetitioner, med 60 sekunders vila mellan.
Set, repetitioner och belastningar kommer att ökas när deltagarna utvecklas, upp till tre set om 60 repetitioner för en upplevd ansträngning på 70%-80% av 1RM
|
|
Aktiv komparator: Grupp B (kontrollgrupp)
Deltagarna kommer endast att genomgå ett traditionellt fysioterapiprogram, 2 gånger per vecka i 5 veckor.
|
Träningsprogrammet inkluderar farmer walks, knäböj, hävelyft, stretchingövningar och styrketräningsaktiviteter.
Övningarna kommer att utföras i en eller två set om 15-20 repetitioner, med 60 sekunders vila mellan.
Set, repetitioner och belastningar kommer att ökas när deltagarna utvecklas, upp till tre set om 60 repetitioner för en upplevd ansträngning på 70%-80% av 1RM
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Muskelstyrka
Tidsram: 5 veckor
|
Microfit handhållbar dynamometer (HHD) kommer att användas för bedömning av hamstringsmuskelstyrka.
Varje deltagare kommer att ligga på mage på ett standardbehandlingsbord.
I denna position kommer deltagaren att instrueras att böja knäet till 90° knäflexion, där Microfet 2 MMT-Wireless HHD kommer att placeras på underbenet, och en nedåtgående kraft mot bordet kommer att hållas i 5 sekunder medan deltagaren motstår den nedåtgående kraften.
Deltagaren kommer att instrueras att använda sin maximala ansträngning.
Det kommer att utföras tre gånger, och ett medelvärde kommer att registreras.
|
5 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Aktiv knäextensionstest (AKE-test)
Tidsram: 5 veckor
|
En typisk, dubbelarmad, plastgoniometer med en armlängd på 31,75 cm kommer att användas för att mäta AKE-vinkeln.
Med den stationära armen över låret och riktad mot trochanter major, och den rörliga armen över benet och riktad mot malleolus lateralis, kommer goniometerns axel att fixeras över laterala epicondylus på femur.
Deltagaren kommer att ombedjas att fullständigt sträcka ut knäet på det dominanta benet samtidigt som de slappnar av i foten.
För att mäta AKE-vinkeln, vilket är graden av knäflexion från den sista knästräckningen, kommer de att upprätthålla denna position i fem sekunder.
|
5 veckor
|
|
Steglängd
Tidsram: 5 veckor
|
En GAITRite® elektronisk gångmattesystem, som innehåller en gångbana med totala måtten 90 cm × 7 m × 3,2 mm, kommer att användas för att utvärdera gångparametrar.
Ett 9 m × 4 m stort laboratorieutrymme som är skyddat från ljus och buller kommer att användas för undersökning av steglängd.
Först kommer deltagarna att instrueras att stå vid startlinjen i en ortostatisk position för att inta startpositionen.
Därefter kommer deltagarna att ombedjas att gå längs GAITRite®-systemets gångbana i sin egen takt och pausa vid mållinjen.
|
5 veckor
|
|
Kadens
Tidsram: 5 veckor
|
Ett GAITRite® elektroniskt gångsystem, som inkluderar en gångbana med totala måtten 90 cm × 7 m × 3,2 mm, kommer att användas för att utvärdera gångmått.
Ett 9 m × 4 m stort laboratoriumsutrymme som skyddas från ljus och buller kommer att användas för undersökning av kadens.
Först kommer deltagarna att instrueras att stå vid startlinjen i en ortostatisk position för att inta startpositionen.
Därefter kommer deltagarna att bli ombedda att gå längs GAITRite® systemets gångbana i sin egen takt och pausa vid mållinjen.
|
5 veckor
|
|
Hastighet
Tidsram: 5 veckor
|
Ett GAITRite® elektroniskt gångsystem, som inkluderar en gångbana med totala måtten 90 cm × 7 m × 3,2 mm, kommer att användas för att bedöma gångmått.
Ett 9 m × 4 m stort laboratoriumsutrymme som är skyddat från ljus och buller kommer att användas för undersökningen av hastighet.
Först kommer deltagarna att instrueras att stå vid startlinjen i en ortostatisk position för att inta startpositionen.
Därefter kommer deltagarna att få i uppdrag att gå längs GAITRite®-systemets gångbana i sin egen takt och pausa vid mållinjen.
|
5 veckor
|
|
Steglängd
Tidsram: 5 veckor
|
Ett GAITRite® elektroniskt gångvägssystem, som inkluderar en gångväg med totala måtten 90 cm × 7 m × 3,2 mm, kommer att användas för att bedöma gångmått.
Ett 9 m × 4 m stort laboratorieutrymme som skyddas från ljus och buller kommer att användas för undersökning av hastighet.
Först kommer deltagarna att instrueras att stå vid startlinjen i en ortostatisk position för att inta startpositionen.
Därefter kommer deltagarna att bli tillsagda att gå längs GAITRite®-systemets gångväg i sin egen takt och stanna vid mållinjen.
|
5 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 november 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
28 mars 2026
Avslutad studie (Faktisk)
10 april 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 november 2025
Första postat (Faktisk)
20 november 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 april 2026
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 11328 (DAIDS ES)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .