Virtuaalitodellisuus nuorilla aikuisilla, joilla on kantalihaksen lyhenemä
lauantai 11. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Nesma Morgan Allam, Cairo University
Virtuaalitodellisuuden vaikutus nuorten aikuisten lantionojantajalihasten lyhyydestä kärsivien notkeuteen, lihasvoimaan ja kävelyn parametreihin: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Lantionytimen kiristyminen tunnetaan liikelaajuuden vähenemisenä, johon liittyy rajoittuneisuuden tunne reiden takapinnalla.
Siihen voi johtaa lukuisia syitä, kuten geneettinen alttius, kompensoiva kiristyminen pysyvien poikkeamien vuoksi ja lihasvenähdys.
Tiukat lantionytimet aiheuttavat pienen määrän polven taivutusliikettä harjoituksen aikana ja vaativat verrattain suuria reisilihaspaneita kompensoimaan lantionyten passiivista vastusta.
Tämä voi johtaa polvenivelen kipuun, joka vaikuttaa kävelyyn ja lisää reaktivoimia polvilumpionivelessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
84
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujat, joilla on lantionojantajanteen lihaksen tiukkuus ja polvenivelten taivutus yli 20° aktiivisen polvenojennustestin (AKE) aikana.
- Ikä 18–30 vuotta.
- BMI alle 30 kg/m².
- Istumatyylinen elämäntapa, joka sisältää istumista tuolilla pitkiä aikoja vähintään 6 tuntia päivässä, 5 päivää/viikossa vähintään 6 kuukautta.
- Osallistujat, jotka eivät ole osallistuneet fysioterapiaohjelmiin edellisen 6 kuukauden aikana.
- Tutkimuksen tuloksiin vaikuttavien murtumien, vammojen tai lääkitysten (kuten kipulääkkeiden tai lihasrelaksanttien) puuttuminen.
Pois sulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa neurologinen sairaus (kuten; vaikea välilevyn pullistuma ja säteilevä kipu).
- Lantionojantajanteen vamma viimeisen 2 vuoden aikana.
- Polven vammahistoria.
- Murtuma alaraajassa tai selkärangassa.
- Leikkaus selkärangassa.
- Epätasainen jalkojen pituus > 2 cm.
- Syntymävika.
- Ortopediset häiriöt kuten polvilumpionivelkipu oireyhtymä, tukikivut, mielenterveysongelmat.
- Mikä tahansa systeeminen sairaus, kuulo- tai näköongelmat, kognitiiviset tai sydän- ja verisuonitautien komplikaatiot, sekä raskaus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä A (Virtuaalitodellisuusryhmä)
Osallistujat saavat virtuaalitodellisuuden (VR) perinteisen fysioterapiaohjelman lisäksi 2 kertaa/viikossa 5 viikon ajan.
|
Jokainen istunto sisältää viiden minuutin lämmittelyn, kolmenkymmenen minuutin interventiokoulutuksen ja viiden minuutin jäähdytyksen.
Lämmittelyyn kuului viisi minuuttia venyttelyä ja kävelyä.
Jokainen osallistuja pelaa viisi urheilupeliä (juoksu, viileä juoksu, lahjan pyydystäminen, jalkapallo, rullalautailu) jokaisen istunnon aikana.
Nämä pelit voivat auttaa nuoria parantamaan fyysistä voimaa, kestävyyttä, tasapainoa ja koordinaatiota.
Jokainen kesti viisi minuuttia.
Harjoitusohjelma sisältää maanviljelijän kävelyjä, kyykkyjä, pohkeen nostoja, venyttelyharjoituksia ja vahvistavia toimintoja.
Harjoitukset suoritetaan yhdessä tai kahdessa sarjassa, joissa on 15–20 toistoa, ja niiden välillä on 60 sekunnin lepoaika.
Sarjoja, toistoja ja kuormitusta lisätään osallistujien edetessä jopa kolmeen sarjaan, joissa on 60 toistoa, ja koetun ponnistuksen tavoitteena on 70–80 % 1RM:stä
|
|
Active Comparator: Ryhmä B (kontrolliryhmä)
Osallistujat saavat perinteisen fysioterapiaohjelman vain kahdesti viikossa viiden viikon ajan.
|
Harjoitusohjelma sisältää maanviljelijän kävelyjä, kyykkyjä, pohkeen nostoja, venyttelyharjoituksia ja vahvistavia toimintoja.
Harjoitukset suoritetaan yhdessä tai kahdessa sarjassa, joissa on 15–20 toistoa, ja niiden välillä on 60 sekunnin lepoaika.
Sarjoja, toistoja ja kuormitusta lisätään osallistujien edetessä jopa kolmeen sarjaan, joissa on 60 toistoa, ja koetun ponnistuksen tavoitteena on 70–80 % 1RM:stä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasvoima
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
Microfit-käsisädynamometriaa (HHD) käytetään takareiden lihasvoiman arviointiin.
Jokainen osallistuja makaa vatsallaan standardoidulla hoitopöydällä.
Tässä asennossa osallistujaa ohjeistetaan taivuttamaan polveaan 90° polven taivutusasentoon, jolloin Microfet 2 MMT-Wireless HHD asetetaan alasääreelle, ja alaspäin pöytää kohti suunnattua voimaa pidetään 5 sekuntia samalla kun osallistuja vastustaa alaspäin suunnattua voimaa.
Osallistujaa ohjeistetaan käyttämään maksimaalista ponnistelua.
Testi suoritetaan kolme kertaa, ja keskiarvo tallennetaan.
|
5 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aktiivinen poljen ojennus (AKE) -testi
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
Tyypillistä, kaksihaaraista, muovisesta goniometristä, jonka haaran pituus on 31,75 cm, käytetään AKE-kulman mittaamiseen.
Kiinteällä haaralla reiden yli ja suunnattuna suureen trokanteeriin sekä liikkuvalla haaralla jalan yli ja suunnattuna lateraaliseen malleoliin, goniometrin akseli kiinnitetään femorin lateraalisen epikondylyn kohdalle.
Osallistujaa pyydetään ojentamaan hallitsevan jalan polvi täysin samalla rentouttaen jalkaansa.
AKE-kulman mittaamiseksi, joka on polven taivutusasteen määrä viimeisestä polven ojennuksesta, he säilyttävät tämän asennon viiden sekunnin ajan.
|
5 viikkoa
|
|
Askelpituus
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
GAITRite® -elektroninen kävelymatijärjestelmä, joka sisältää 90 cm × 7 m × 3,2 mm kokonaismittojen omaavan kävelymatin, käytetään kävelymittareiden arviointiin.
9 m × 4 m:n laboratoriotila, joka on suojattu valolta ja melulta, käytetään askeleen pituuden tutkimiseen.
Ensin osallistujia ohjeistetaan seisomaan lähtöviivalla ortostaattisessa asennossa lähtöasennon saavuttamiseksi.
Sen jälkeen osallistujia kehotetaan kävelemään GAITRite® -järjestelmän kävelymattia pitkin omalla tahdillaan ja pysähtymään maaliviivalle.
|
5 viikkoa
|
|
Kadenssi
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
GAITRite® -elektronista kävelymatkojärjestelmää, jonka kokonaismitat ovat 90 cm × 7 m × 3,2 mm, käytetään kävelymittareiden arviointiin.
Valolta ja melulta suojattu 9 m × 4 m laboratoriotila käytetään askeltaajuuden tutkimiseen.
Ensin osallistujia ohjeistetaan seisomaan lähtöviivalla ortostaattisessa asennossa lähtöasentoon.
Tämän jälkeen osallistujia käsketään kävelemään GAITRite® -järjestelmän kävelymatkalla omalla vauhdillaan ja pysähtymään maaliviivalle.
|
5 viikkoa
|
|
Nopeus
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
GAITRite®-elektronista kävelymatkojärjestelmää, jonka kokonaismitat ovat 90 cm × 7 m × 3,2 mm, käytetään kävelymittareiden arviointiin.
Valolta ja melulta suojattu 9 m × 4 m:n laboratoriotila käytetään nopeuden tutkimiseen.
Ensin osallistujia ohjeistetaan seisomaan lähtöviivalla ortostaattisessa asennossa lähtöasennon saavuttamiseksi.
Tämän jälkeen osallistujia kehotetaan kävelemään GAITRite®-järjestelmän kävelymatkalla omalla tahdillaan ja pysähtymään maaliviivalle.
|
5 viikkoa
|
|
Askelpituus
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
GAITRite®-elektronista kävelytiejärjestelmää, joka sisältää 90 cm × 7 m × 3,2 mm kokonaismittojen omaavan kävelytien, käytetään kävelymittareiden arviointiin.
Valolta ja melulta suojattu 9 m × 4 m laboratoriotila käytetään nopeuden tutkimiseen.
Ensin osallistujia ohjeistetaan seisomaan lähtöviivalla ortostaattisessa asennossa aloitusasennon saavuttamiseksi.
Tämän jälkeen osallistujia pyydetään kävelemään GAITRite®-järjestelmän kävelytietä pitkin omalla tahdillaan pysähtyen maaliviivalle.
|
5 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 20. marraskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 28. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 10. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 14. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 20. marraskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 11. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 11328 (DAIDS ES)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .