Виртуальная реальность у молодых взрослых с укорочением подколенных сухожилий
11 апреля 2026 г. обновлено: Nesma Morgan Allam, Cairo University
Влияние виртуальной реальности на гибкость, мышечную силу и параметры походки у молодых взрослых с укорочением мышц задней поверхности бедра: рандомизированное контролируемое исследование
Скованность мышц задней поверхности бедра представляет собой уменьшение диапазона движений, сопровождаемое ощущением ограничения в задней части бедра.
Многочисленные причины могут вызвать это состояние, такие как генетическая предрасположенность, компенсаторная скованность из-за постоянных аномалий и мышечное напряжение.
Скованные мышцы задней поверхности бедра вызывают небольшое сгибание колена во время упражнений и требуют сравнительно высоких усилий четырехглавой мышцы для компенсации пассивного сопротивления подколенных сухожилий.
Это может привести к боли в коленном суставе, которая влияет на походку и увеличивает реактивные силы в пателлофеморальном суставе.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
84
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Участники с напряжением мышц задней поверхности бедра со степенью сгибания коленного сустава более 20° при проведении теста активного разгибания колена (AKE).
- Возраст от 18 до 30 лет.
- ИМТ менее 30 кг/м².
- Малоподвижный образ жизни, включающий сидение на стуле в течение длительного времени не менее 6 часов в день, 5 дней/неделю в течение минимум 6 месяцев.
- Участники, которые не проходили программы физиотерапии в течение предыдущих 6 месяцев.
- Отсутствие переломов, травм или приема лекарственных препаратов (таких как анальгетики или миорелаксанты), которые могут повлиять на результаты исследования.
Критерии исключения:
- Любые неврологические заболевания (например: тяжелая грыжа диска и иррадиирующая боль).
- Травма задней поверхности бедра в течение последних 2 лет.
- История травмы колена.
- Перелом нижней конечности или позвоночника.
- Операции на позвоночнике.
- Неравная длина ног > 2 см.
- Врожденные деформации.
- Ортопедические нарушения, такие как пателлофеморальный болевой синдром, скелетно-мышечная боль, психические проблемы.
- Любые системные заболевания, нарушения слуха или зрения, когнитивные или сердечно-сосудистые осложнения, а также беременность.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа A (Группа виртуальной реальности)
Участники будут получать виртуальную реальность (VR) в дополнение к традиционной программе физиотерапии 2 раза/неделю в течение 5 недель.
|
В каждую сессию будут включены пятиминутная разминка, тридцать минут тренировки с вмешательством и пятиминутная заминка.
Пятиминутная растяжка и ходьба были частью разминки.
Каждый участник будет играть в пять спортивных игр (бег, крутой бег, ловля подарка, футбол, скейт) во время каждой сессии.
Эти игры могут помочь подросткам улучшить их физическую силу, выносливость, баланс и координацию.
Каждая игра длилась пять минут.
Программа упражнений включает фермерскую походку, приседания, подъемы на носки, упражнения на растяжку и укрепляющие упражнения.
Упражнения будут выполняться в одном или двух подходах по 15-20 повторений, с 60-секундным отдыхом между ними.
Подходы, повторения и нагрузки будут увеличиваться по мере прогресса участников, до трех подходов по 60 повторений при воспринимаемом усилии 70%-80% от 1ПМ
|
|
Активный компаратор: Группа B (контрольная группа)
Участники будут получать только традиционную программу физиотерапии, 2 раза в неделю в течение 5 недель.
|
Программа упражнений включает фермерскую походку, приседания, подъемы на носки, упражнения на растяжку и укрепляющие упражнения.
Упражнения будут выполняться в одном или двух подходах по 15-20 повторений, с 60-секундным отдыхом между ними.
Подходы, повторения и нагрузки будут увеличиваться по мере прогресса участников, до трех подходов по 60 повторений при воспринимаемом усилии 70%-80% от 1ПМ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мышечная сила
Временное ограничение: 5 недель
|
Для оценки силы мышц задней поверхности бедра будет использоваться ручной динамометр Microfit (HHD).
Каждый участник будет лежать на стандартном лечебном столе в положении лежа на животе.
В этом положении участнику будет предложено согнуть колено до 90° сгибания в коленном суставе, где на голень будет установлен Microfet 2 MMT-Wireless HHD, и будет приложено направленное вниз к столу усилие в течение 5 секунд, пока участник сопротивляется этому усилию.
Участнику будет предложено приложить максимальное усилие.
Это будет выполнено три раза, и будет записано среднее значение.
|
5 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест активного разгибания колена (AKE)
Временное ограничение: 5 недель
|
Для измерения угла AKE будет использоваться стандартный двухплечевой пластиковый гониометр с длиной плеча 31,75 см.
При расположении неподвижного плеча над бедром, направленного к большому вертелу, и подвижного плеча над голенью, направленного к латеральной лодыжке, ось гониометра будет зафиксирована над латеральным надмыщелком бедренной кости.
Участника попросят полностью разогнуть колено доминирующей ноги, расслабив стопу.
Для измерения угла AKE, который представляет собой степень сгибания колена от последнего разгибания, они будут удерживать эту позицию в течение пяти секунд.
|
5 недель
|
|
Длина шага
Временное ограничение: 5 недель
|
Для оценки параметров походки будет использоваться система GAITRite® с электронной дорожкой, включающая дорожку с общими размерами 90 см × 7 м × 3,2 мм.
Для исследования длины шага будет использоваться лабораторное помещение размером 9 м × 4 м, защищенное от света и шума.
Сначала участникам будет предложено встать на стартовую линию в ортостатическом положении для принятия исходной позиции.
После этого участникам будет предложено пройти по дорожке системы GAITRite® в своем обычном темпе, останавливаясь у финишной линии.
|
5 недель
|
|
Каденс
Временное ограничение: 5 недель
|
Для оценки параметров походки будет использована система электронной дорожки GAITRite®, которая включает дорожку с общими размерами 90 см × 7 м × 3,2 мм.
Для исследования каденса будет использовано лабораторное пространство размером 9 м × 4 м, защищенное от света и шума.
Сначала участникам будет дана инструкция встать на стартовую линию в ортостатическом положении для принятия стартовой позиции.
После этого участникам будет сказано идти по дорожке системы GAITRite® в своем собственном темпе, останавливаясь на финишной линии.
|
5 недель
|
|
Скорость
Временное ограничение: 5 недель
|
Для оценки параметров походки будет использоваться система электронной дорожки GAITRite®, которая включает дорожку с общими размерами 90 см × 7 м × 3,2 мм.
Для исследования скорости будет использоваться лабораторное помещение размером 9 м × 4 м, защищенное от света и шума.
Сначала участникам будет дана инструкция встать на стартовую линию в ортостатическом положении для принятия стартовой позиции.
После этого участникам будет сказано идти вдоль дорожки системы GAITRite® в своем собственном темпе, делая паузу на финишной линии.
|
5 недель
|
|
Длина шага
Временное ограничение: 5 недель
|
Для оценки параметров походки будет использоваться система GAITRite® с электронной дорожкой, включающая дорожку общими размерами 90 см × 7 м × 3,2 мм.
Для исследования скорости будет использоваться лабораторное помещение размером 9 м × 4 м, защищенное от света и шума.
Сначала участникам будет дана инструкция встать на стартовую линию в ортостатическом положении для принятия исходной позиции.
Затем участникам будет предложено пройти по дорожке системы GAITRite® в своем обычном темпе, сделав паузу на финишной линии.
|
5 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 ноября 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 марта 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 ноября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 11328 (DAIDS ES)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .