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AIと人間によって作成された柔軟性エクササイズが、オフィスワーカーの柔軟性、背中の健康、筋肉のこりに与える影響

2026年8月24日 更新者:Mehmet Sönmez、Erzurum Technical University

人工知能によって導出された15分間の自宅での柔軟性エクササイズと人間によって作成された柔軟性エクササイズの、オフィスワーカーの全体的な柔軟性、背中の健康、筋肉の硬直レベルに対する比較:無作為化比較試験

オフィスワーカーに対する柔軟性エクササイズの利点はよく知られていますが、これらのエクササイズが専門家によってより効果的かつ安全に提供できるか、あるいは自動化された人工知能アルゴリズムによって提供できるかを判断するための無作為化比較対照試験は存在しません。さらに、人工知能の動的プログラミングの可能性を考慮すると、この方法が従来の方法と同等またはそれ以上の結果を提供できるかどうかを判断することは、将来の医療モデルの開発にとって極めて重要です。本研究の主な目的は、人工知能によって導出され人間によって作成された15分間の自宅ベースの柔軟性エクササイズを4週間実施した場合の、オフィスワーカーの全体的な柔軟性、背中の健康状態、筋肉の硬直レベルへの影響を比較することです。本研究は二群単盲検無作為化比較対照試験です。参加者は自分がどの群に割り当てられたかについて盲検化されます。この研究は「人工知能によって生成された柔軟性エクササイズは人間によって生成された柔軟性エクササイズよりも効果的ですか」という質問に答えます。研究中、ボランティア情報フォームと同意書に署名し、参加基準を満たした参加者は、単純無作為法(コイントス)を使用して均等に2つの群に分けられます:

  • 群A:人工知能(AI)ベースの柔軟性群。
  • 群B:人間の専門家ベースの柔軟性群。介入プログラムには、群AではAIを活用したプラットフォームであるGeminiを介して各参加者に対して自動生成される標準化された15分間の柔軟性エクササイズプログラム、および群Bでは2名の資格を持つ理学療法士によって作成され、各参加者向けに調整された標準化された柔軟性エクササイズからなる15分間のプログラム(カリステニックエクササイズ、つまり体重を使用したエクササイズに基づく)が含まれます。このプログラムは、AI群のプログラムと同じ筋肉群をターゲットとし、同様の時間となります。エクササイズプログラムは合計4週間続きます。参加者は週3日(月曜日、水曜日、金曜日)、1日15分間、各自の環境でエクササイズを行います。

調査の概要

詳細な説明

本研究は無作為化比較試験となります。 研究仮説:

  • 仮説1: 人工知能によって生成された柔軟性エクササイズは、人間によって生成された柔軟性エクササイズよりもオフィスワーカーの全体的な柔軟性をより改善する。
  • 仮説2: 人工知能によって生成された柔軟性エクササイズは、人間によって生成された柔軟性エクササイズよりもオフィスワーカーの腰痛レベルをより減少させる。
  • 仮説3: 人工知能によって生成された柔軟性エクササイズは、人間によって生成された柔軟性エクササイズよりもオフィスワーカーの筋肉の硬直を緩和する効果が高い。

エルズルム工科大学に雇用されているオフィスワーカーが本研究に含まれます。 研究に必要な最小参加者数は、Gpower 3.1(ドイツ、デュッセルドルフ)プログラムを使用して、誤差範囲0.05、95%信頼区間、効果量1.03で、グループあたり21人と決定されました。

すべての参加者の事前テスト(ベースライン)および4週間の介入期間終了時の事後テスト測定は、同じ条件下、同じ環境で収集されます。 両グループのエクササイズは、最初の測定セッション後にパンフレットとして提供され、実施方法についての指示が与えられます。 介入期間は4週間続きます。 エクササイズ日(月曜日、水曜日、金曜日)には、参加者は指定されたオンライン連絡グループを通じてリマインダーメッセージを受け取り、エクササイズを行うよう促されます。 参加者は、コンプライアンス追跡のためにエクササイズを完了したことを確認する簡単なフィードバックを提供するよう求められます。

AI生成の柔軟性エクササイズは、2分間のウォームアップ、11分間のストレッチと柔軟性エクササイズ(静的および動的ストレッチを含む)、2分間のクールダウンで構成されます。 人間生成の柔軟性エクササイズは、カリステニックエクササイズから修正した2分間のウォームアップ、11分間の主要な柔軟性エクササイズ(スクワット、修正プッシュアップ、プランクなど)、2分間のクールダウンで構成されます。

本研究では、人口統計データを評価するために人口統計データ収集フォーム、柔軟性評価のための座屈前進テスト、背中の健康状態を評価するためのオズウェストリー障害指数、筋肉の硬直を評価するためのMyotonPRO筋緊張評価装置が使用されます。

すべての測定は、エルズルム工科大学の治療運動実験室で2回のセッションで実施されます。 測定は、研究開始直前と4週間のトレーニング期間後に実施されます。 各参加者からインフォームドコンセントを得て、テスト手順について詳細に説明します。 測定は、経験豊富な理学療法士によって標準化されたプロトコルに従って実施されます。 参加者には各テスト前に十分な休息時間が与えられ、安全性が確保されます。 総評価時間は、参加者1人あたり12分と推定されています。

得られたデータは、SPSS 24.0(Statistical Package for the Social Sciences)プログラムを使用して分析されます。 同時に、基準値をSPSS 24.0プログラムに入力して比較が行われます。 データが正規分布しているかどうかを調べるために、コルモゴロフ・スミルノフ検定またはシャピロ・ウィルク検定が使用されます。 正規分布データには記述統計(平均、標準偏差)が使用されます。 カテゴリ変数にはX2検定が使用されます。 独立した群の比較には、独立サンプルのt検定が使用されます。 正規分布を示さないデータには、ノンパラメトリック検定(例:マン・ホイットニーのU検定)が優先されます。 群内比較には、データの正規分布状態に応じて、対応のあるt検定またはウィルコクソンの符号順位検定が使用されます。 すべての統計分析において、有意水準はp<0.05とされます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Erzurum、トルコ(Türkiye)、25050
        • Erzurum Technical University Health Science Faculty

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

採用基準:

  • 慢性的な整形外科的問題(手術を必要とする活動的な怪我や移動に制限をきたすもの)がないこと。
  • 補助なしで150メートル以上の距離を歩くことができること。
  • 勤務時間の大半(週30時間以上)をデスクで過ごすオフィスワーカーであること。

除外基準:

  • 慢性疾患(心臓血管疾患、呼吸器疾患、代謝疾患など)があること。
  • 筋骨格系に関連する急性または慢性の痛みを引き起こす状態があること。
  • 過去6か月以内に大きな手術を受けたこと。
  • 参加中に身体活動に制限をきたす健康問題を経験すること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:人工知能が導き出した15分間の自宅でできる柔軟性向上エクササイズグループ
ジェミニと呼ばれるAI駆動のプラットフォームが、各参加者に対して標準化された15分間の柔軟性向上エクササイズプログラムを自動的に生成します。 このプログラムには、動的および静的ストレッチエクササイズが含まれます。
人工知能によって導き出された15分間の自宅での柔軟性向上エクササイズプログラムを4週間実施
他の名前:
  • AIによる柔軟性エクササイズ
実験的:15分間の自宅でできる柔軟性向上エクササイズ(Human Group制作)
このグループでは、2名の資格を持つ理学療法士によって、カリストレニックエクササイズ(自重トレーニング)に基づいて各参加者に合わせて調整された標準化された柔軟性エクササイズからなる15分間のプログラムが作成されます。 このプログラムは、AIグループのプログラムと同じ筋肉群を対象とし、同じ時間を要します。
15分間の自宅柔軟性エクササイズプログラムを4週間以上にわたって人間によって作成
他の名前:
  • 人間によって作成された柔軟性エクササイズ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体の柔軟性
時間枠:ベースラインからの変化、座位体前屈テストスコア、4週目。
評価には座位体前屈テストを使用します。 このテストは身体の柔軟性を測定し、特別に開発された座位体前屈測定台で行われます。 両脚を伸ばして床に座ります。 片方の手をもう一方の手の上に置き、中指の先端を揃えます。 足の裏を測定装置の足台に置きます。 被験者は息を吸い、次に息を吐きながら腰から曲げて前方に手を伸ばし、装置のスライドルーラーを押します。 背中はまっすぐにし、頭は上げた状態にします。 飛び跳ねたり急な動きを避け、痛みを感じるほど伸ばさないでください。 膝を伸ばしたまま、手を伸ばした姿勢を2秒間保持します。 スライドルーラーが移動した距離をセンチメートルで記録します。 2回試行します。 最長の距離を記録します。 これは有効かつ安全なテストです。
ベースラインからの変化、座位体前屈テストスコア、4週目。
背中の健康
時間枠:ベースラインからのオズウェストリー障害指数スコアの変化(4週目時点)
オズウェストリー障害指数を用いて評価されます。 この質問票は、背中の健康状態を10のカテゴリーで評価し、合計50点満点で計算されます。 スコアが高いほど予後不良を示します。
ベースラインからのオズウェストリー障害指数スコアの変化(4週目時点)
筋硬直
時間枠:ベースラインからのMyotonPROデバイススコアの変化(4週目時点)。
MyotonPRO筋特性評価装置が評価に使用されます。 この装置は、筋緊張の変化を瞬時かつ客観的に測定する能力を提供します。 筋緊張、筋硬直、筋弾性を評価するために開発されました。 背中の健康状態を評価するための信頼性の高い測定装置です。 評価は、オフィスワーカーの背中の健康状態と柔軟性の制限に最も関連する筋群、すなわち腰部脊柱起立筋(腰)、ハムストリングス(太ももの裏側)、内側腓腹筋(ふくらはぎ)で実施されます。
ベースラインからのMyotonPROデバイススコアの変化(4週目時点)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Mehmet SÖNMEZ, PhD、Erzurum Technical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年12月15日

一次修了 (実際)

2026年1月28日

研究の完了 (実際)

2026年1月30日

試験登録日

最初に提出

2025年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月17日

最初の投稿 (実際)

2025年11月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月24日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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