Flexibiliteitsoefeningen, Gecreëerd door AI en Mensen, op Flexibiliteit, Ruggezondheid en Spierstijfheid van Kantoorpersoneel.
Vergelijking van 15-minuten durende thuisoefeningen voor flexibiliteit ontwikkeld door kunstmatige intelligentie en geproduceerd door mensen op de algemene flexibiliteit, ruggezondheid en spierstijfheidsniveaus van kantoorwerkers: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Hoewel de voordelen van flexibiliteitsoefeningen voor kantoorwerkers bekend zijn, is er geen gerandomiseerde gecontroleerde vergelijking om te bepalen of deze oefeningen effectiever en veiliger kunnen worden aangeboden door een specialist of door een geautomatiseerd kunstmatige intelligentie-algoritme. Bovendien, gezien het dynamische programmeerpotentieel van kunstmatige intelligentie, is het bepalen of deze methode resultaten kan opleveren die vergelijkbaar zijn met of beter dan traditionele methoden, cruciaal voor de ontwikkeling van toekomstige gezondheidszorgmodellen. Het primaire doel van deze studie is om de effecten van 15-minuten durende thuisgebaseerde flexibiliteitsoefeningen, afgeleid door kunstmatige intelligentie en geproduceerd door mensen, toegediend over een periode van 4 weken, te vergelijken op de algehele flexibiliteit, ruggezondheid en spierstijfheidsniveaus van kantoorwerkers. Deze studie is een twee-armige, enkelblinde gerandomiseerde gecontroleerde trial. Deelnemers zullen geblindeerd zijn voor de groep waaraan zij zijn toegewezen. Deze studie zal de vraag beantwoorden "Zijn flexibiliteitsoefeningen gegenereerd door kunstmatige intelligentie effectiever dan door mensen gegenereerde flexibiliteitsoefeningen?". Tijdens de studie zullen deelnemers die het vrijwilligersinformatieformulier en toestemmingsformulier ondertekenen en voldoen aan de inclusiecriteria, gelijkmatig worden verdeeld in twee groepen met behulp van een eenvoudige randomisatiemethode (muntopgooi):
- Groep A: Kunstmatige Intelligentie (AI)-gebaseerde Flexibiliteitsgroep.
- Groep B: Menselijke Expert-gebaseerde Flexibiliteitsgroep. Interventieprogramma's zullen een gestandaardiseerd 15-minuten durend flexibiliteitsoefenprogramma omvatten dat automatisch wordt gegenereerd voor elke deelnemer via Gemini, een AI-aangedreven platform voor groep A, en een 15-minuten durend programma bestaande uit gestandaardiseerde flexibiliteitsoefeningen aangepast voor elke deelnemer, gecreëerd door twee gekwalificeerde fysiotherapeuten, gebaseerd op calisthenics-oefeningen (met behulp van lichaamsgewicht). Dit programma zal dezelfde spiergroepen targeten als het programma van de AI-groep en zal een vergelijkbare duur hebben. Het oefenprogramma zal in totaal 4 weken duren. Deelnemers zullen 3 dagen per week (maandag, woensdag, vrijdag) gedurende 15 minuten per dag in hun eigen omgeving oefenen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek zal een gerandomiseerde gecontroleerde studie zijn. De hypothese van de studie;
- HO1: Flexibiliteitsoefeningen gegenereerd door kunstmatige intelligentie verbeteren de algehele flexibiliteit bij kantoormedewerkers meer dan door mensen gegenereerde flexibiliteitsoefeningen.
- HO2: Flexibiliteitsoefeningen gegenereerd door kunstmatige intelligentie verminderen rugpijnniveaus bij kantoormedewerkers meer dan door mensen gegenereerde flexibiliteitsoefeningen.
- HO3: Flexibiliteitsoefeningen gegenereerd door kunstmatige intelligentie zijn effectiever dan door mensen gegenereerde flexibiliteitsoefeningen bij het ontspannen van spierstijfheid bij kantoormedewerkers.
Kantoormedewerkers werkzaam aan de Erzurum Technische Universiteit zullen worden opgenomen in de studie. Het minimum aantal deelnemers dat vereist is voor de studie werd bepaald op 21 personen per groep met behulp van het Gpower 3.1 (Düsseldorf, Duitsland) programma, met een foutmarge van 0,05, een betrouwbaarheidsinterval van 95% en een effectgrootte van 1,03.
Alle pre-test (basislijn) en post-test metingen van de deelnemers aan het einde van de interventieperiode van 4 weken zullen onder dezelfde omstandigheden en in dezelfde omgeving worden verzameld. De oefeningen voor beide groepen zullen aan hen worden verstrekt als een brochure na de eerste meetsessie, en instructies over hoe ze uit te voeren zullen worden gegeven. De interventieperiode zal 4 weken duren. Op oefendagen - maandag, woensdag en vrijdag - zullen deelnemers herinneringsberichten ontvangen via de aangewezen online communicatiegroep om hen eraan te herinneren hun oefeningen te doen. Deelnemers zullen worden gevraagd om korte feedback te geven ter bevestiging dat ze de oefeningen hebben voltooid voor nalevingsopvolging.
De door AI gegenereerde flexibiliteitsoefeningen zullen bestaan uit een warming-up van 2 minuten, 11 minuten rekoefeningen en flexibiliteitsoefeningen (inclusief statische en dynamische rekoefeningen), en een cooling-down van 2 minuten. Door mensen gegenereerde flexibiliteitsoefeningen zullen bestaan uit een warming-up van 2 minuten aangepast van calisthenics-oefeningen, 11 minuten hoofd-flexibiliteitsoefeningen (squats, aangepaste push-ups, planks, etc.), en een cooling-down van 2 minuten.
In onze studie zal een demografische gegevensverzamelingsformulier worden gebruikt om demografische gegevens te evalueren, de sit-and-reach test voor flexibiliteitsbeoordeling, de Oswestry Disability Index om ruggezondheid te beoordelen, en het MyotonPRO spiertonusbeoordelingsapparaat om spierstijfheid te evalueren.
Alle metingen zullen worden uitgevoerd in twee sessies in het Therapeutische Oefenlaboratorium van de Erzurum Technische Universiteit. Metingen zullen worden genomen direct voor de start van de studie en na de trainingsperiode van 4 weken. Een geïnformeerde toestemmingsverklaring zal worden verkregen van elke deelnemer, en de testprocedures zullen in detail worden uitgelegd. Metingen zullen worden uitgevoerd door een ervaren fysiotherapeut in overeenstemming met gestandaardiseerde protocollen. Deelnemers zullen voldoende rusttijd krijgen voor elke test, en hun veiligheid zal worden gewaarborgd. De totale beoordelingstijd wordt geschat op 12 minuten voor elke deelnemer.
De verkregen gegevens zullen worden geanalyseerd met behulp van het SPSS 24.0 (Statistical Package for the Social Sciences) programma. Tegelijkertijd zullen vergelijkingen worden gemaakt door de normwaarden in te voeren in het SPSS 24.0 programma. De Kolmogorov-Smirnov of Shapiro-Wilk tests zullen worden gebruikt om te onderzoeken of de gegevens normaal verdeeld zijn. Beschrijvende statistieken (gemiddelde, standaarddeviatie) zullen worden gebruikt voor normaal verdeelde gegevens. De X2-test zal worden gebruikt voor categorische variabelen. De onafhankelijke steekproeven t-test zal worden gebruikt om onafhankelijke groepen te vergelijken. Niet-parametrische tests (bijvoorbeeld Mann-Whitney U-test) zullen de voorkeur krijgen voor gegevens die geen normale verdeling vertonen. Voor intra-groep vergelijkingen zal de gepaarde t-test of Wilcoxon signed rank test worden gebruikt, afhankelijk van de normale verdelingsstatus van de gegevens. In alle statistische analyses zal het significantieniveau worden aanvaard als p<0,05.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Erzurum, Turkije (Türkiye), 25050
- Erzurum Technical University Health Science Faculty
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Geen bekende chronische orthopedische problemen hebben (actieve blessures die een operatie vereisen of beperkte mobiliteit veroorzaken).
- In staat zijn om afstanden van 150 meter of meer zonder hulp te lopen.
- Een kantoorwerker zijn die het grootste deel van zijn werkuren achter een bureau doorbrengt (minstens 30 uur per week).
Uitsluitingscriteria:
- Een chronische ziekte hebben (hart- en vaatziekten, luchtwegaandoeningen, stofwisselingsziekten, etc.).
- Een aandoening hebben die acute of chronische pijn veroorzaakt gerelateerd aan het bewegingsapparaat.
- Binnen de laatste 6 maanden een grote operatie hebben ondergaan.
- Tijdens deelname een gezondheidsprobleem ervaren dat tot fysieke activiteitsbeperkingen zou leiden.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: 15-Minuten Thuisgebaseerde Flexibiliteitsoefeningen Afgeleid door Kunstmatige Intelligentie Groep
Een door AI aangedreven platform genaamd Gemini zal automatisch een gestandaardiseerd 15-minuten flexibiliteitsoefenprogramma voor elke deelnemer genereren.
Dit programma zal dynamische en statische rekoefeningen omvatten.
|
15-minuten durend thuis flexibiliteitsoefenprogramma afgeleid door kunstmatige intelligentie over 4 weken
Andere namen:
|
|
Experimenteel: 15-minuten Thuisgebaseerde Flexibiliteitsoefeningen Geproduceerd door Human Group
Voor deze groep wordt door twee gekwalificeerde fysiotherapeuten een 15-minuten durend programma samengesteld bestaande uit gestandaardiseerde flexibiliteitsoefeningen die voor elke deelnemer worden aangepast op basis van calisthenics-oefeningen (oefeningen met lichaamsgewicht).
Dit programma zal zich richten op vergelijkbare spiergroepen en dezelfde duur hebben als het programma van de AI-groep. |
15-minuten thuis flexibiliteitsoefenprogramma geproduceerd door mens gedurende 4 weken
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lichaamsflexibiliteit
Tijdsspanne: De verandering ten opzichte van de uitgangswaarde van de sit-and-reach-testscore in week 4.
|
De sit-and-reach test wordt gebruikt voor de evaluatie.
Deze test meet de flexibiliteit van het lichaam en wordt uitgevoerd op een speciaal ontwikkelde sit-and-reach bank.
Ga zitten met beide benen gestrekt op de vloer.
De ene hand wordt op de andere geplaatst met de middelvingertoppen uitgelijnd.
De zolen van de voeten worden op de voetsteun van het meetapparaat geplaatst.
De proefpersoon krijgt de instructie om in te ademen en vervolgens, tijdens het uitademen, bij de heupen te buigen en naar voren te reiken, waarbij de schuifmaat op het apparaat wordt weggeduwd.
De rug moet recht zijn en het hoofd omhoog.
Vermijd springen of snelle bewegingen, en rek nooit tot het punt van pijn.
Houd de knieën gestrekt en houd de reikpositie 2 seconden vast.
Noteer de afstand die de schuifmaat heeft afgelegd in centimeters.
Voer twee pogingen uit.
Noteer de langste afstand.
Dit is een valide en veilige test.
|
De verandering ten opzichte van de uitgangswaarde van de sit-and-reach-testscore in week 4.
|
|
Ruggezondheid
Tijdsspanne: De verandering ten opzichte van de uitgangswaarde van de Oswestry Disability Index-score na 4 weken.
|
Het wordt beoordeeld met behulp van de Oswestry Disability Index.
Deze vragenlijst, die de ruggezondheid in 10 categorieën beoordeelt, wordt berekend uit een totaal van 50 punten.
Een hoge score wijst op een slechte prognose.
|
De verandering ten opzichte van de uitgangswaarde van de Oswestry Disability Index-score na 4 weken.
|
|
Spierstijfheid
Tijdsspanne: De verandering vanaf de baseline MyotonPRO-apparaatscore na 4 weken.
|
Het MyotonPRO spierkarakteristieken beoordelingsapparaat zal worden gebruikt voor evaluatie.
Dit apparaat biedt de mogelijkheid om veranderingen in spiertonus direct en objectief te meten.
Het is ontwikkeld om spiertonus, spierstijfheid en spierelasticiteit te beoordelen.
Het is een betrouwbaar meetapparaat voor het beoordelen van ruggezondheid.
De beoordeling zal worden uitgevoerd op de spiergroepen die het meest gerelateerd zijn aan ruggezondheid en flexibiliteitsbeperkingen bij kantoorwerkers, namelijk de lumbale erector spinae (onderrug), hamstrings (achterkant van het bovenbeen) en gastrocnemius medialis (kuit).
|
De verandering vanaf de baseline MyotonPRO-apparaatscore na 4 weken.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Mehmet SÖNMEZ, PhD, Erzurum Technical University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- mehmet.sonmez2
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .