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ICU移行とコードステータスの取り扱いに影響を与える要因を探る前向き研究 - ムスリム患者集団における医師と家族のコミュニケーションに関する洞察 (FAITH-ICU)

2025年12月14日 更新者:Imran Khalid、King Faisal Specialist Hospital & Research Center

この観察研究は、イスラム教徒が多数を占める医療環境において、集中治療室(ICU)医師が重篤な患者の家族との間で行う治療目標の話し合い、特に蘇生処置不開始(DNAR)および終末期意思決定に関する会話における、リアルタイムの経験、認識、課題を探ることを目的としています。

本研究は、医師と家族の話し合い後にDNAR決定がなされるかどうかに影響を与える要因、ならびに医師の経験、家族の力学、宗教的視点、および組織的支援が、コミュニケーションの成果とケアの移行にどのように影響するかを特定することを目指します。

参加者は、臨床ケアの一環として定期的にDNARの話し合いを行うICU医師(レジデント、フェロー、コンサルタント)を含みます。各話し合いの後、医師は、相互作用に関する認識、家族の感情、および決定の成果について、簡潔な構造化質問票に記入します。これらの回答は、電子医療記録から遡及的に抽出された、限定的で非識別化された患者レベルのデータ(例:診断、ICU経過、転帰)と匿名でリンクされます。

患者または家族に直接連絡することはありません。データ収集は、キング・ファイサル専門病院・研究センター・ジェッダにおいて、2年間にわたって前向きに行われます。

この研究からの知見は、文化的に根ざした洞察を提供し、医師のトレーニングに情報を与え、家族中心のコミュニケーションを強化し、イスラム教徒が多数を占める集中治療室におけるDNARおよび終末期の話し合いに関する政策開発を導くことが期待されます。

調査の概要

詳細な説明

背景:

この前向き観察研究は、イスラム教徒が多数を占める医療環境において、集中治療室(ICU)医師が重症成人患者の家族とコードステータス決定、特に蘇生措置不施行(DNAR)について話し合う際のリアルタイムの経験、認識、課題を調査する。 DNAR議論に影響を与える臨床的、文化的、宗教的、制度的要因を特定し、終末期ケアにおける意思決定を形成する対人的および神学的ダイナミクスの理解のギャップに対処することを目的とする。 結果は、文化的に敏感なコミュニケーション実践、政策開発、医師研修に役立つ情報を提供する。

研究デザインと設定:

24か月間(2025年11月~2027年10月)の前向き混合手法観察研究。 キング・ファイサル専門病院・研究センター(KFSH&RC)、ジッダの成人ICUで実施。 DNAR議論直後のリアルタイム医師調査データと、患者レベルの変数の遡及的電子医療記録(EMR)抽出を統合。 その後、医師インタビューによる質的フェーズで定量的結果を文脈化。 患者または家族への直接連絡は行わない。

DNARの定義:

完全蘇生:すべての生命維持介入(心肺蘇生、挿管、人工呼吸器、昇圧薬)の適格。

病棟レベルDNAR:主に快適さに焦点を当て、心肺蘇生/挿管を禁止するが、非侵襲的支援ケアは許可。在宅人工呼吸器患者はケアを継続可能。指示によりICU転送許可。

ICUレベルDNAR:事前定義された上限内で生命維持介入の差し控えまたは中止を許可:

  1. 介入なし:快適さ対策のみ、侵襲的手技なし。
  2. 介入あり:選択的侵襲的治療(昇圧薬、腎代替療法、非侵襲的換気、除細動)許可、ただし、ACLS/胸骨圧迫/挿管(既に挿管されていない場合)はなし。

治療は定義されたレベルで上限設定可能。完全コード患者はICU滞在中にICUレベルDNARに変換可能。

研究対象集団:

成人患者の家族とDNAR議論を行うICU医師(レジデント、フェロー、アシスタントコンサルタント、コンサルタント)。 参加は任意。辞退した医師または18歳未満の患者を議論した医師は除外。

アウトカム:

主要:議論直後の最終コードステータス(DNAR[限定的介入の有無]対完全コード)。

二次:議論のタイミングと感情的トーン、家族の葛藤/解決、制度的支援、医師の経験/自信、および人生最後の24時間におけるICU適応型積極的ケアと快適さ指向(緩和)複合指標を用いた終末期ケアの質。

分析:

目標320~500回の完了DNAR議論エピソード、医師によるクラスタリングを考慮。

主要分析は、最大11の事前指定予測因子(医師、家族、臨床/タイミング要因)を用いた混合効果ロジスティック回帰。

二次分析では、ICU経過、タイミング、複合指標との関連、およびDNAR議論なし患者との比較を探る。

感度およびサブグループ分析には、早期対後期議論(≦72時間対>72時間)および癌対非癌診断を含む。

計画研究期間内に完了DNAR議論が320回未満の場合、信頼できる多変量解析に必要な最小サンプルサイズを達成するため研究期間を延長可能。

データ保護と倫理:

各質問票は一意の研究IDで非識別化EMRデータにリンク。マスターリンケージファイルは安全に保存・暗号化。 医師参加は同意を暗示。遡及的EMRレビューは、施設および国際ガイドラインに基づく同意免除で実施。

期待される成果:

本研究は、イスラム教徒が多数を占めるICUにおけるDNAR議論に関する経験的、文化的に根ざした知見を生成し、医師の経験、家族ダイナミクス、宗教的または制度的文脈がコミュニケーションをどのように形成するかを明確化する。 結果は、医師研修、政策枠組み、家族中心の倫理的に健全な終末期ケア実践を導く。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

320

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Mecca Region
      • Jeddah、Mecca Region、サウジアラビア、21499
        • 募集
        • King Faisal Specialist Hospital & Research Center
        • コンタクト:
          • Imran Khalid, MD
          • 電話番号:42539 +966126677777
          • メールdoc_ik@yahoo.com
        • 主任研究者:
          • Imran Khalid, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究期間中(2025年11月~2027年10月)に心肺蘇生中止(DNAR)に関するコードステータス討議が実施される成人ICU患者(18歳以上)。参加するICU医師は構造化された討議後質問票を記入し、臨床状況、ICU経過、転帰を把握するために電子カルテから限定された回顧的症例データを抽出する。本研究には、これらの討議に関与し参加に同意した全てのICU医師が含まれる。

説明

適格基準:

  • 直接的な患者ケアに関与するICU医師(研修医、フェロー、助教、またはコンサルタント)。

ICU入院中に患者家族とコードステータスまたはDNAR(蘇生処置拒否)に関する議論を行う医師。

議論後のアンケートに回答する自発的な参加意思があること。

研究期間中にICUに入院し、コードステータスの議論が行われた成人患者(18歳以上)。

除外基準:

  • 参加を辞退した医師。

18歳未満の患者を含む議論。

医師が議論に直接関与していなかった症例。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
ICU DNAR 討議エピソード
研究期間中にDNAR(蘇生処置を行わない)に関する話し合いが行われた成人ICU患者。 観察研究であり、介入は行わない。 医師が話し合い後のアンケートに回答し、限定的な後方視的電子カルテデータを収集して、最終的なコードステータスを含むDNAR決定の結果に影響を与える要因を検討する。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
目標志向ケアディスカッション後の蘇生措置中止(DNAR)ステータスを有する参加者数
時間枠:各DNAR議論の後

各治療方針の話し合い直後の最終的な蘇生ステータスを、蘇生処置を試みない(DNAR、制限付き介入の有無を含む)対完全蘇生コードに分類します。

このアウトカムは、話し合い後にDNARステータスが確立されたかどうかを表す二値変数として分析されます。

各DNAR議論の後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Imran Khalid、King Faisal Specialist Hospital & Research Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月1日

一次修了 (推定)

2027年10月31日

研究の完了 (推定)

2027年10月31日

試験登録日

最初に提出

2025年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月17日

最初の投稿 (推定)

2025年11月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月14日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個人参加者のデータは研究チーム外で共有されることはありません。 すべてのデータは機密として保管され、機関の方針に従って安全に保存されます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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