AH PlusとWellRootST根管シーラーの術後疼痛に関する比較：1ヶ月追跡調査
2025年11月17日 更新者：Furkan Salih Bilgi、Medipol University
AH PlusとWellRootST根管シーラーの術後痛に関する比較：1ヶ月フォローアップ
この研究の目的は、根尖性歯周炎と診断された歯に適用した際に、根管シーラーであるAH PlusとWellRootSTのどちらが術後の疼痛に関してより効果的な結果をもたらすかを特定することでした。
調査の概要
詳細な説明
単一施設において、慢性根尖性歯周炎（AP）と診断され、歯内療法のため入院した120名の患者を対象に前向きコホート研究が実施された。
患者は使用された根管シーラーの種類に基づいて2つのグループに分類された。
AH Plusシーラーで治療された60名の患者がグループ1を構成し、WellRootSTシーラーで治療された60名の患者がグループ2を構成した。全ての参加者から収集されたデータには、年齢、性別、口腔および歯科検査の所見、歯の種類、歯番号、根管治療の期間、ならびに術前、および術後24時間、48時間、72時間、1週間、1ヶ月時に記録されたVisual Analog Scale（VAS）の結果が含まれた。
研究の種類
介入
入学 (実際)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Istanbul、トルコ（Türkiye）
- Istanbul Medipol University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
この研究の参加基準は以下の通りです：
- 参加者は18歳以上であること
- 一次的な根管治療が必要な徴候や症状を示す成熟歯が1本以上あること
- 参加者は一般的な健康状態が良好であること
- ASA IまたはIIに分類され、追跡調査スケジュールに従えること
この研究の除外基準は以下の通りです：
- 内部または外部の歯根吸収を伴う歯を含む
- 穿孔の徴候がある
- ポストコア適用の必要性、またはクラウンやブリッジなどの固定補綴装置による既往の修復がある場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：AhPlusシーラー
AH Plusシーラー使用
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AhPlusシーラーはグループ1に使用されました
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実験的：WellRootSTシーラー
WellRootST シーラーを使用
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WellRootStはグループ2に使用されました
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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VASスケールによる術後疼痛評価
時間枠：ベースライン、術後24時間、術後48時間、術後72時間、3日目および7日目
|
研究グループは、術前期および術後24時間、48時間、72時間、1週間、1ヶ月のVASスコアに関して比較されました
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ベースライン、術後24時間、術後48時間、術後72時間、3日目および7日目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Furkan S Bilgi, PhD、Medipol University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (実際)
2024年11月1日
研究の完了 (実際)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年11月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月17日
最初の投稿 (実際)
2025年11月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月17日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- E-10840098-772.02-243
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
著者からの合理的な要求があった場合、当社のデータは公開されます
IPD 共有時間枠
私たちの研究の受諾後
IPD 共有アクセス基準
弊社のデータはメールで共有されます
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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