AH Plus与WellRootST根管封闭剂在术后疼痛方面的比较：一个月随访
2025年11月17日 更新者：Furkan Salih Bilgi、Medipol University
AH Plus与WellRootST根管封闭剂术后疼痛比较：一个月随访
本研究旨在比较应用于诊断为根尖周炎的牙齿时，AH Plus和WellRootST这两种根管封闭剂在术后疼痛方面哪种能产生更有效的效果。
研究概览
详细说明
一项前瞻性队列研究在单一中心进行，涉及120名被诊断为慢性根尖周炎（AP）并接受根管治疗的患者。
根据使用的根管封闭剂类型，将患者分为两组。
使用AH Plus封闭剂治疗的60名患者构成第1组，而使用WellRootST封闭剂治疗的60名患者组成第2组。为所有参与者收集的数据包括年龄、性别、口腔和牙齿检查结果、牙齿类型、牙齿编号、根管治疗持续时间，以及术前以及术后24小时、48小时、72小时、1周和1个月记录的视觉模拟量表（VAS）结果。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Istanbul、土耳其（türkiye）
- Istanbul Medipol University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
本研究纳入标准如下：
- 参与者必须年满18岁
- 有一颗成熟牙齿出现需要初次根管治疗的症状或体征
- 参与者需要处于良好的整体健康状况
- 被分类为ASA I或II级，并且能够遵守随访计划
本研究排除标准如下：
- 包括有内吸收或外吸收的牙齿
- 穿孔迹象
- 需要桩核应用，或先前用固定修复装置（如牙冠或牙桥）进行过修复
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：AhPlus封闭剂
使用AH Plus封闭剂
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AhPlus 封闭剂用于第 1 组
|
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实验性的：WellRootST 密封剂
使用WellRootST封闭剂
|
WellRootSt 用于第2组
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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术后疼痛的VAS量表评估
大体时间：基线期，术后24小时，术后48小时，术后72小时，第3天和第7天
|
研究组在术前及术后24小时、48小时、72小时、1周和1个月的VAS评分方面进行了比较
|
基线期，术后24小时，术后48小时，术后72小时，第3天和第7天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Furkan S Bilgi, PhD、Medipol University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月1日
初级完成 (实际的)
2024年11月1日
研究完成 (实际的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2025年11月14日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月17日
首次发布 (实际的)
2025年11月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年11月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月17日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- E-10840098-772.02-243
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- 研究方案
- 树液
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研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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