手根管症候群における上肢機能指数
2025年11月24日 更新者：UMUT ERASLAN、Pamukkale University
手根管症候群患者における上肢機能指数の妥当性と信頼性
この研究の目的は、手根管症候群患者における上肢機能指数の妥当性と信頼性を調査することでした。
この横断研究には、大学病院で手根管症候群と診断された101人の患者が含まれました。
患者には上肢機能指数、ミシガン手アウトカム質問票、およびボストン手根管質問票の調査が実施されました。
上肢機能指数の再検査信頼性、内的整合性、および構成妥当性が評価されました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
101
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Denizli、トルコ（Türkiye）、20170
- Pamukkale University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究には、大学病院の神経内科外来を受診し手根管症候群と診断された18歳から65歳の患者のうち、ボランティアとして参加を希望し、患肢に他の外傷、疾患、または手術の既往がなく、コミュニケーションに支障のない患者が含まれました。
患者は、保存的または外科的治療プログラムを開始する前に登録されました。
説明
対象基準:
- 手根管症候群と診断され、ボランティアであり、18歳から65歳までの年齢であること。
除外基準:
- 患肢における他の外傷、疾患、または手術の既往がなく、コミュニケーションが困難であること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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18歳から65歳の手根管症候群と診断された患者。
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上肢機能指数（初回セッション時および2週間後）、ミシガン手アウトカム質問票、ボストン手根管症候群質問票を、対面評価法を用いて患者に実施しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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上肢機能インデックス
時間枠：質問票は、ベースライン（手根管症候群の診断後）およびベースライン評価の15日後に実施されました。
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これは、4段階のリッカート尺度（0 = 非常に困難／できない、4 = まったく困難を感じない）を用いて採点する20項目の尺度です。
患者のスコアは0から80の間で、研究では合計スコアを使用することが推奨されています。
高いスコアは、患者の上肢機能が良好であることを示します。
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質問票は、ベースライン（手根管症候群の診断後）およびベースライン評価の15日後に実施されました。
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ミシガン手アウトカム質問票
時間枠：この質問票はベースライン（手根管症候群の診断後）に実施されました
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このアンケートは手の機能を評価し、合計63問で構成されています。
各質問は1～5点で採点され、各セクションのスコアは0～100点の間で変動します。
総合スコアが高いほど満足度が高いことを示します。
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この質問票はベースライン（手根管症候群の診断後）に実施されました
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ボストン手根管症候群質問票
時間枠：アンケートはベースライン（手根管症候群の診断後）に実施されました
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手根管症候群の患者の症状の重症度と機能状態を評価するために開発されました。
症状重症度スケールは11問で構成され、機能状態スケールは8問で構成されています。 各質問は1から5の間で採点されます。 症状重症度または機能状態のスコアが高いほど、症状が悪いか機能障害が大きいことを示します。 |
アンケートはベースライン（手根管症候群の診断後）に実施されました
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Aytar A, Yuruk ZO, Tuzun EH, Baltaci G, Karatas M, Eker L. The Upper Extremity Functional Index (UEFI): cross-cultural adaptation, reliability, and validity of the Turkish version. J Back Musculoskelet Rehabil. 2015;28(3):489-95. doi: 10.3233/BMR-140545.
- Sousa RL, Moraes VY, Zobiole AF, Nakachima LR, Belloti JC. Diagnostic criteria and outcome measures in randomized clinical trials on carpal tunnel syndrome: a systematic review. Sao Paulo Med J. 2023 Apr 17;141(6):e2022086. doi: 10.1590/1516-3180.2022.0086.07022023. eCollection 2023.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年6月28日
一次修了 (実際)
2022年11月18日
研究の完了 (実際)
2022年11月18日
試験登録日
最初に提出
2025年11月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月24日
最初の投稿 (実際)
2025年11月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月24日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- E-60116787-020-28687
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。