腕管综合征上肢功能指数
2025年11月24日 更新者：UMUT ERASLAN、Pamukkale University
《上肢功能指数在腕管综合征患者中的效度和信度》
本研究的目的是调查上肢功能指数在腕管综合征患者中的效度和信度。
这项横断面研究纳入了某大学医院确诊的101名腕管综合征患者。
患者接受了上肢功能指数、密歇根手部结局问卷和波士顿腕管综合征问卷的调查。
对上肢功能指数的重测信度、内部一致性和结构效度进行了评估。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
101
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Denizli、土耳其（türkiye）、20170
- Pamukkale University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
该研究纳入年龄在18至65岁之间、在大学医院神经科门诊就诊后被诊断为腕管综合征、自愿参与、患肢无其他创伤、疾病或手术史且无沟通困难的患者。
患者在开始任何保守或手术治疗方案之前被纳入研究。
描述
纳入标准：
- 被诊断为腕管综合征，是志愿者，且年龄在18至65岁之间。
排除标准：
- 无受影响肢体的其他创伤、疾病或手术史，且沟通无障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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年龄在18至65岁之间被诊断为腕管综合征的患者。
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采用面对面评估方法对患者进行了上肢功能指数（首次评估时及两周后）、密歇根手部结局问卷和波士顿腕管问卷的评估。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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上肢功能指数
大体时间：问卷在基线（腕管综合征诊断后）和基线评估后15天进行。
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这是一个包含20个项目的量表，采用4点李克特量表进行评分（0 = 极其困难/我无法做到，4 = 我没有任何困难）。患者得分在0到80之间，建议在研究中使用总分。高分表示患者上肢功能良好。
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问卷在基线（腕管综合征诊断后）和基线评估后15天进行。
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密歇根手功能问卷
大体时间：问卷在基线时（腕管综合征诊断后）进行
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这份问卷评估手部功能，共包含63个问题。
每个问题的评分在1-5分之间，每个部分的得分在0-100分之间。
总分越高表示满意度越高。
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问卷在基线时（腕管综合征诊断后）进行
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波士顿腕管问卷
大体时间：问卷在基线时（腕管综合征诊断后）进行。
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该量表旨在评估腕管综合征患者的症状严重程度和功能状态。
症状严重程度量表包含11个问题，功能状态量表包含8个问题。
每个问题的评分范围为1到5分。
症状严重程度或功能状态得分越高，表明症状或功能障碍越严重。
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问卷在基线时（腕管综合征诊断后）进行。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Aytar A, Yuruk ZO, Tuzun EH, Baltaci G, Karatas M, Eker L. The Upper Extremity Functional Index (UEFI): cross-cultural adaptation, reliability, and validity of the Turkish version. J Back Musculoskelet Rehabil. 2015;28(3):489-95. doi: 10.3233/BMR-140545.
- Sousa RL, Moraes VY, Zobiole AF, Nakachima LR, Belloti JC. Diagnostic criteria and outcome measures in randomized clinical trials on carpal tunnel syndrome: a systematic review. Sao Paulo Med J. 2023 Apr 17;141(6):e2022086. doi: 10.1590/1516-3180.2022.0086.07022023. eCollection 2023.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年6月28日
初级完成 (实际的)
2022年11月18日
研究完成 (实际的)
2022年11月18日
研究注册日期
首次提交
2025年11月17日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月24日
首次发布 (实际的)
2025年11月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年11月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月24日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- E-60116787-020-28687
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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