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수근관 증후군에서 상지 기능 지수

2025년 11월 24일 업데이트: UMUT ERASLAN, Pamukkale University

수근관증후군 환자에서 상지 기능 지수의 타당도와 신뢰도

본 연구의 목적은 수근관 증후군 환자에서 상지 기능 지수의 타당도와 신뢰도를 조사하는 것이었다. 이 횡단면 연구는 대학병원에서 수근관 증후군으로 진단된 101명의 환자를 포함하였다. 환자들은 상지 기능 지수, 미시간 손 결과 설문지, 보스턴 수근관 설문지 설문을 실시받았다. 상지 기능 지수의 검사-재검사 신뢰도, 내적 일관성, 구성 타당도가 평가되었다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

101

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 대학병원 신경외과 외래를 방문하여 수근관증후군으로 진단된 18-65세 환자들 중 자발적으로 참여 의사를 밝히고, 해당 상지에 다른 외상, 질병 또는 수술력이 없으며 의사소통에 어려움이 없는 환자들을 대상으로 하였다. 환자들은 보존적 또는 수술적 치료 프로그램을 시작하기 전에 포함되었다.

설명

포함 기준:

  • 수근관 증후군으로 진단받은 18세에서 65세 사이의 자원자여야 합니다.

제외 기준:

  • 영향을 받은 사지에 다른 외상, 질병 또는 수술 경험이 없고 의사소통에 어려움이 없는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
18-65세로 진단된 수근관 증후군 환자.
다른: 설문지
상지 기능 지수(첫 세션 시와 2주 후), 미시간 손 결과 설문지 및 보스턴 수근관 증후군 설문지를 환자에게 대면 평가 방법을 사용하여 시행하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상지 기능 지수
기간: 설문지는 기준 시점(수근관 증후군 진단 후)과 기준 평가 15일 후에 실시되었습니다.
20개 항목으로 구성된 척도로, 4점 리커트 척도(0 = 매우 어려움/할 수 없음, 4 = 어려움을 전혀 느끼지 않음)로 채점됩니다. 환자의 점수 범위는 0점에서 80점이며, 연구에서는 총점을 사용하는 것이 권장됩니다. 높은 점수는 환자의 상지 기능이 양호함을 나타냅니다.
설문지는 기준 시점(수근관 증후군 진단 후)과 기준 평가 15일 후에 실시되었습니다.
미시간 손 결과 설문지
기간: 설문지는 기준 시점(수근관 증후군 진단 후)에 시행되었습니다
이 설문지는 손의 기능을 평가하며 총 63개의 문항으로 구성됩니다. 각 문항은 1-5점으로 채점되며, 각 섹션의 점수는 0-100점 사이에서 변동됩니다. 높은 총점은 높은 만족도를 나타냅니다.
설문지는 기준 시점(수근관 증후군 진단 후)에 시행되었습니다
보스턴 수근관 증후군 설문지
기간: 설문지는 기준선(손목터널증후군 진단 후)에서 시행되었습니다
수근관 증후군 환자의 증상 심각도와 기능 상태를 평가하기 위해 개발되었습니다. 증상 심각도 척도는 11개의 질문으로 구성되며, 기능 상태 척도는 8개의 질문으로 구성됩니다. 각 질문은 1점에서 5점 사이로 점수가 매겨집니다. 증상 심각도 또는 기능 상태 점수가 높을수록 증상이 더 심각하거나 기능 장애가 더 심함을 나타냅니다.
설문지는 기준선(손목터널증후군 진단 후)에서 시행되었습니다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Pamukkale University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 28일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 18일

연구 완료 (실제)

2022년 11월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 24일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • E-60116787-020-28687

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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