速度ベースの抵抗トレーニングと大学アスリートの運動技能 (VBT)
速度ベースのアプローチで適用された抵抗トレーニングが選択された運動技能に及ぼす影響
調査の概要
状態
詳細な説明
この無作為化、並行群間介入試験は、トレーニングを受けた大学生アスリートにおいて、速度ベースアプローチを用いたレジスタンストレーニングが選択された運動技能に及ぼす影響を調査するために設計されました。
合計20名の男性参加者(18~30歳)が無作為に2群に割り付けられました:
速度ベーストレーニング(VBT)群:リニアエンコーダから得られた個別化された動作速度フィードバックを用いて、スクワット、ランジ、および類似の下半身エクササイズを実施しました。
パーセンテージベーストレーニング(PBT)群:従来の固定負荷パーセンテージ(1回最大挙上重量(1RM)のパーセンテージ)に基づいて同じエクササイズを実施しました。
両トレーニングプログラムは8週間継続し、週3回のセッションを含みました。事前・事後テストには、カウンタームーブメントジャンプ(CMJ)の高さとパワー、スプリントタイム(20mおよび40m)、敏捷性(505テスト)、および最大スクワット強度(1RM)の測定が含まれました。
本研究は、イスタンブール・ゲリシム大学学長倫理委員会により承認され(承認番号:2024-01-144、日付:2024年1月12日)、ヘルシンキ宣言に従って実施されました。すべての参加者は、参加前に書面によるインフォームドコンセントを提供しました。
主要関心アウトカムは、CMJパフォーマンスの変化でした。副次アウトカムには、スプリント、敏捷性、および1RM強度の改善が含まれました。
結果は、従来のパーセンテージベーストレーニング法と比較して、速度ベースレジスタンストレーニングがアスリートの神経筋適応と身体的パフォーマンスにどのように影響するかについての理解に貢献することが期待されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Istanbul、トルコ(Türkiye)、34310
- Istanbul Gelisim University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
参加基準:
- 18歳から35歳の男性大学生アスリート
- 少なくとも1年以上の定期的なレジスタンストレーニングへの参加
- 過去6ヶ月間に筋骨格系の外傷がないこと
- すべてのトレーニングセッションおよびテスト手順への参加意思があること
除外基準:
- 現在または最近の筋骨格系、神経系、循環器系の疾患
- 研究期間中のトレーニングセッションを2回以上欠席した場合
- 研究期間中のパフォーマンス向上薬物またはサプリメントの使用
- レジスタンストレーニングへの参加を妨げる医学的状態
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:割合ベーストレーニング(PBT)グループ
このグループの参加者は、1回限りの最大反復(1RM)の固定割合に基づいてレジスタンストレーニングプログラムを実施しました。
トレーニング負荷は、8週間にわたる割合ベースの進捗に従って毎週調整されました。
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パーセンテージベースのトレーニング(PBT)グループは、8週間、週3回のセッションで、VBTグループと同じ抵抗運動を行いました。
トレーニング負荷は、各参加者の1回最大挙上重量(1RM)の固定パーセンテージに基づいて処方されました。
エクササイズには、スクワット、ランジ、および筋力とパワーを向上させることを目的としたその他の下半身の動きが含まれていました。
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実験的:速度ベーストレーニング(VBT)グループ
このグループの参加者はPBTグループと同じレジスタンストレーニングを行いましたが、トレーニング負荷とボリュームはリニアポジショントランスデューサーを使用した動作速度フィードバックに基づいて調整されました。
介入は8週間続きました。
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速度ベーストレーニング(VBT)グループは、8週間にわたり週3回の下半身抵抗運動を実施しました。
トレーニング負荷は、リニアエンコーダーで測定されたリアルタイムのバーベル速度フィードバックに基づいて調整されました。
エクササイズにはスクワット、ランジ、およびその他の多関節運動が含まれていました。
各セッションは、パワー発達のための最適な動作速度を維持することに焦点を当てていました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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垂直跳躍高
時間枠:8週間(ベースラインからテスト後まで)
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カウンタームーブメントジャンプの高さは、フォースプラットフォームを使用して測定されます。
ジャンプ高さ(cm)は、滞空時間から計算されます。
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8週間(ベースラインからテスト後まで)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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20mスプリント時間
時間枠:8週間
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スプリント速度は、電子タイミングゲートを用いた20メートルスプリントテストで測定されます。
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8週間
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40mスプリントタイム
時間枠:8週間
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スプリントパフォーマンスは、電子タイミングゲートを用いた40メートルスプリントテストで測定されます。
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8週間
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505 アジリティテスト時間
時間枠:8週間
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方向転換能力は、505アジリティテストを用いて評価されます。
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8週間
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1RM バックスクワット強度
時間枠:8週間
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最大下半身筋力は、ワンレップマキシマム(1RM)バックスクワットテストを用いて評価されます。
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8週間
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CMJ ピーク力
時間枠:8週間
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カウンタームーブメントジャンプ中のピーク力(N)は、フォースプラットフォームを使用して測定されます。
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8週間
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CMJ ピークパワー
時間枠:8週間
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ピークパワー(W)は、フォースプラットフォームとリニアエンコーダーから得られたデータを使用して計算されます。
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8週間
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CMJピーク速度
時間枠:8週間
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カウンタームーブメントジャンプ中のピーク速度(m/s)は、リニアエンコーダーを使用して測定されます。
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8週間
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Serdar GÜR, PhD、Istanbul Gelişim University, Faculty of Sports Sciences
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IGU-2024-01-144-VBT-1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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