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速度ベースの抵抗トレーニングと大学アスリートの運動技能 (VBT)

2025年11月21日 更新者:Istanbul Gelisim University

速度ベースのアプローチで適用された抵抗トレーニングが選択された運動技能に及ぼす影響

この研究では、速度ベースのアプローチを適用したレジスタンストレーニングが、大学レベルのアスリートにおける特定の運動技能に及ぼす影響を調査しました。 参加者は無作為に2つのグループに割り当てられました:速度ベーストレーニング(VBT)グループとパーセンテージベーストレーニング(PBT)グループです。 両グループは8週間にわたり、週3回下半身のレジスタンス運動を実施しました。 トレーニング前後の評価として、カウンタームーブメントジャンプ(CMJ)、スプリント(20mおよび40m)、アジリティ(505テスト)、スクワットの1回最大挙上重量(1RM)の測定が行われました。 本研究の目的は、VBTとPBTがジャンプ、スプリント、アジリティ、筋力パフォーマンスに及ぼす効果を比較することでした。 VBTグループはPBTグループと比較して、運動技能においてより大きな改善を示すと仮定されました。

調査の概要

詳細な説明

この無作為化、並行群間介入試験は、トレーニングを受けた大学生アスリートにおいて、速度ベースアプローチを用いたレジスタンストレーニングが選択された運動技能に及ぼす影響を調査するために設計されました。

合計20名の男性参加者(18~30歳)が無作為に2群に割り付けられました:

速度ベーストレーニング(VBT)群:リニアエンコーダから得られた個別化された動作速度フィードバックを用いて、スクワット、ランジ、および類似の下半身エクササイズを実施しました。

パーセンテージベーストレーニング(PBT)群:従来の固定負荷パーセンテージ(1回最大挙上重量(1RM)のパーセンテージ)に基づいて同じエクササイズを実施しました。

両トレーニングプログラムは8週間継続し、週3回のセッションを含みました。事前・事後テストには、カウンタームーブメントジャンプ(CMJ)の高さとパワー、スプリントタイム(20mおよび40m)、敏捷性(505テスト)、および最大スクワット強度(1RM)の測定が含まれました。

本研究は、イスタンブール・ゲリシム大学学長倫理委員会により承認され(承認番号:2024-01-144、日付:2024年1月12日)、ヘルシンキ宣言に従って実施されました。すべての参加者は、参加前に書面によるインフォームドコンセントを提供しました。

主要関心アウトカムは、CMJパフォーマンスの変化でした。副次アウトカムには、スプリント、敏捷性、および1RM強度の改善が含まれました。

結果は、従来のパーセンテージベーストレーニング法と比較して、速度ベースレジスタンストレーニングがアスリートの神経筋適応と身体的パフォーマンスにどのように影響するかについての理解に貢献することが期待されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 18歳から35歳の男性大学生アスリート
  • 少なくとも1年以上の定期的なレジスタンストレーニングへの参加
  • 過去6ヶ月間に筋骨格系の外傷がないこと
  • すべてのトレーニングセッションおよびテスト手順への参加意思があること

除外基準:

  • 現在または最近の筋骨格系、神経系、循環器系の疾患
  • 研究期間中のトレーニングセッションを2回以上欠席した場合
  • 研究期間中のパフォーマンス向上薬物またはサプリメントの使用
  • レジスタンストレーニングへの参加を妨げる医学的状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:割合ベーストレーニング(PBT)グループ
このグループの参加者は、1回限りの最大反復(1RM)の固定割合に基づいてレジスタンストレーニングプログラムを実施しました。 トレーニング負荷は、8週間にわたる割合ベースの進捗に従って毎週調整されました。
パーセンテージベースのトレーニング(PBT)グループは、8週間、週3回のセッションで、VBTグループと同じ抵抗運動を行いました。 トレーニング負荷は、各参加者の1回最大挙上重量(1RM)の固定パーセンテージに基づいて処方されました。 エクササイズには、スクワット、ランジ、および筋力とパワーを向上させることを目的としたその他の下半身の動きが含まれていました。
実験的:速度ベーストレーニング(VBT)グループ
このグループの参加者はPBTグループと同じレジスタンストレーニングを行いましたが、トレーニング負荷とボリュームはリニアポジショントランスデューサーを使用した動作速度フィードバックに基づいて調整されました。 介入は8週間続きました。
速度ベーストレーニング(VBT)グループは、8週間にわたり週3回の下半身抵抗運動を実施しました。 トレーニング負荷は、リニアエンコーダーで測定されたリアルタイムのバーベル速度フィードバックに基づいて調整されました。 エクササイズにはスクワット、ランジ、およびその他の多関節運動が含まれていました。 各セッションは、パワー発達のための最適な動作速度を維持することに焦点を当てていました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
垂直跳躍高
時間枠:8週間(ベースラインからテスト後まで)
カウンタームーブメントジャンプの高さは、フォースプラットフォームを使用して測定されます。 ジャンプ高さ(cm)は、滞空時間から計算されます。
8週間(ベースラインからテスト後まで)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
20mスプリント時間
時間枠:8週間
スプリント速度は、電子タイミングゲートを用いた20メートルスプリントテストで測定されます。
8週間
40mスプリントタイム
時間枠:8週間
スプリントパフォーマンスは、電子タイミングゲートを用いた40メートルスプリントテストで測定されます。
8週間
505 アジリティテスト時間
時間枠:8週間
方向転換能力は、505アジリティテストを用いて評価されます。
8週間
1RM バックスクワット強度
時間枠:8週間
最大下半身筋力は、ワンレップマキシマム(1RM)バックスクワットテストを用いて評価されます。
8週間
CMJ ピーク力
時間枠:8週間
カウンタームーブメントジャンプ中のピーク力(N)は、フォースプラットフォームを使用して測定されます。
8週間
CMJ ピークパワー
時間枠:8週間
ピークパワー(W)は、フォースプラットフォームとリニアエンコーダーから得られたデータを使用して計算されます。
8週間
CMJピーク速度
時間枠:8週間
カウンタームーブメントジャンプ中のピーク速度(m/s)は、リニアエンコーダーを使用して測定されます。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Serdar GÜR, PhD、Istanbul Gelişim University, Faculty of Sports Sciences

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月15日

一次修了 (実際)

2024年3月30日

研究の完了 (実際)

2024年4月15日

試験登録日

最初に提出

2025年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月21日

最初の投稿 (実際)

2025年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月21日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者個人のデータは共有されません。 要約データは、合理的な要求があれば対応著者から入手できる場合があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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