Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nopeusperusteinen voimaharjoittelu ja motoriset taidot yliopisto-urheilijoilla (VBT)

perjantai 21. marraskuuta 2025 päivittänyt: Istanbul Gelisim University

Vastuskoulutuksen vaikutukset nopeusperusteisesti sovellettuna valittuihin motorisiin taitoihin

Tämä tutkimus tarkasteli nopeuteen perustuvan lähestymistavan mukana suoritetun voimaharjoittelun vaikutuksia valittuihin motorisiin taitoihin yliopistotason urheilijoilla. Osallistujat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään: nopeuteen perustavan harjoittelun (VBT) ryhmään ja prosenttiosuuteen perustavan harjoittelun (PBT) ryhmään. Molemmat ryhmät suorittivat alavartalon voimaharjoituksia 8 viikon ajan, kolme kertaa viikossa. Ennen ja jälkeen harjoittelun suoritettiin arvioinnit vastaliikkehypystä (CMJ), sprintistä (20 m ja 40 m), ketteryydestä (505-testi) ja kyykkyharjoituksen yhden toiston maksimista (1RM). Tämän tutkimuksen tavoitteena oli verrata VBT:n ja PBT:n vaikutuksia hyppy-, sprintti-, ketteryys- ja voimasuorituksiin. Hypoteesina oli, että VBT-ryhmä osoittaisi suurempia parannuksia motorisissa taidoissa verrattuna PBT-ryhmään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä satunnaistettu, rinnakkaisryhmäinen interventiotutkimus suunniteltiin tutkimaan nopeuteen perustuvan vastustusvoimaharjoittelun vaikutuksia valittuihin motorisiin taitoihin koulutetuilla yliopisto-urheilijoilla.

Yhteensä 20 miesosallistujaa (ikä 18–30 vuotta) jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään:

Nopeuteen perustuva harjoittelu (VBT) -ryhmä: suoritti kyykkyjä, keihästyöntöjä ja vastaavia alavartaloharjoituksia käyttäen yksilöllistä liikenopeuspalautea, joka saatiin lineaarisesta kooderista.

Prosenttiosuuteen perustuva harjoittelu (PBT) -ryhmä: suoritti samat harjoitukset perinteisten kiinteiden kuormitusprosenttien perusteella yhden toiston maksimista (1RM).

Molemmat harjoitusohjelmat kestivät 8 viikkoa ja sisälsivät kolme istuntoa viikossa. Ennen ja jälkeen testit sisälsivät mittausten vastaliikehyppyjen (CMJ) korkeus ja teho, sprinttiajat (20 m ja 40 m), ketteryys (505-testi) ja maksimaalinen kyykkyvoima (1RM).

Tutkimus hyväksyttiin Istanbul Gelişim University rehtorin eettisellä toimikunnalla (Hyväksymisnumero: 2024-01-144, Päivämäärä: 12.01.2024) ja toteutettiin Helsingin julistuksen mukaisesti. Kaikki osallistujat antoivat kirjallisen tietoisuustiedon ennen osallistumista.

Ensisijainen kiinnostuksen kohde oli muutos CMJ-suorituksessa. Toissijaisia tuloksia olivat sprintin, ketteryyden ja 1RM-voiman parantumiset.

Odotetaan, että tulokset auttavat ymmärtämään, kuinka nopeuteen perustuva vastustusvoimaharjoittelu vaikuttaa hermo-lihasadaptaatioihin ja fyysiseen suorituskykyyn urheilijoissa verrattuna perinteisiin prosenttiosuuteen perustuviin harjoitusmenetelmiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Miesten yliopisto-urheilijat, ikä 18-35 vuotta
  • Säännöllinen osallistuminen voimaharjoitteluun vähintään 1 vuoden ajan
  • Vapaa mistä tahansa tukin- ja liikuntaelinten vammoista viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Halukas osallistumaan kaikkiin harjoituksiin ja testausmenettelyihin

Poissulkemiskriteerit:

  • Nykyiset tai äskettäiset tukin- ja liikuntaelinten, neurologiset tai sydän- ja verisuonisairaudet
  • Yli kahden harjoituksen poissaolo tutkimusjakson aikana
  • Suorituskykyä parantavien lääkkeiden tai ravintolisien käyttö tutkimuksen aikana
  • Mikä tahansa sairaustila, joka estää osallistumisen voimaharjoitteluun

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Prosenttipohjainen Harjoittelu (PBT) -ryhmä
Tämän ryhmän osallistujat suorittivat vastusharjoitusohjelman, joka perustui kiinteisiin prosenttiosuuksiin heidän yhden toiston maksimistaan (1RM). Harjoituskuormitusta säädettiin viikoittain prosenttiosuuksiin perustuvan edistymisen mukana 8 viikon ajan.
Prosenttipohjainen harjoittelu (PBT) -ryhmä suoritti samoja voimaharjoituksia kuin VBT-ryhmä 8 viikon ajan, kolme kertaa viikossa. Harjoituskuormat määrättiin kiinteän prosenttiosuuden mukaisesti kunkin osallistujan yhden toiston maksimista (1RM). Harjoituksiin kuuluivat kyykkytyöt, lunges ja muut alavartalon liikkeet, joiden tarkoituksena oli parantaa voimaa ja tehoa.
Kokeellinen: Velocity-Based Training (VBT) -ryhmä
Tämän ryhmän osallistujat suorittivat samat vastusharjoitukset kuin PBT-ryhmä, mutta harjoituskuormaa ja -määrää säädettiin liikenopeuspalauteen perusteella käyttäen lineaarista sijaintianturia. Interventio kesti 8 viikkoa.
Nopeuskoulutusryhmä (VBT) suoritti alaosan voimaharjoituksia 8 viikon ajan, kolme kertaa viikossa. Harjoituskuormitusta säädettiin reaaliaikaisen tankonopeuspalautteen perusteella, joka mitattiin lineaarisella anturilla. Harjoituksiin kuuluivat kyykkyjä, keilausaskelia ja muita moninivelisiä liikkeitä. Jokainen harjoitus keskittyi optimaalisen liikenopeuden ylläpitämiseen voiman kehittämiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pystysuora Hypyn Korkeus
Aikaikkuna: 8 viikkoa (alkuarvosta jälkitestiin)
Vastaliikehypyn korkeus mitataan voimapalvelimen avulla. Hypyn korkeus (cm) lasketaan lentokeston perusteella.
8 viikkoa (alkuarvosta jälkitestiin)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
20 m Sprint Aika
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Sprintinopeus mitataan 20 metrin sprinttitestillä elektronisilla ajanottoportaille.
8 viikkoa
40 m Sprint Time
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Suorituskyky sprintissä mitataan 40 metrin sprinttitestillä, jossa käytetään elektronisia ajanottoportteja.
8 viikkoa
505 Agility Test -aika
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Suunnanvaihtokyky arvioidaan käyttäen 505 ketteryystestiä.
8 viikkoa
1RM Selkäkyykkyvoima
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Maksimaalista alavartalon voimaa arvioidaan käyttäen yhden toiston maksimi (1RM) selkäkyykky testiä.
8 viikkoa
CMJ Huippuvoima
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Vastaliikkeen hypyn huippuvoima (N) mitataan voimalevyn avulla.
8 viikkoa
CMJ Huipputeho
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Huipputeho (W) lasketaan voimalevyltä ja lineaarisen kooderin avulla saatujen tietojen perusteella.
8 viikkoa
CMJ Huippunopeus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Huippunopeus (m/s) vastaliikkeen hypyn aikana mitataan käyttäen lineaarista anturia.
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Serdar GÜR, PhD, Istanbul Gelişim University, Faculty of Sports Sciences

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IGU-2024-01-144-VBT-1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta. Yhteenvetotietoja voi olla saatavilla vastaavalta kirjoittajalta kohtuullisen pyynnön perusteella.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa