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Entrenamiento de Resistencia Basado en la Velocidad y Habilidades Motoras en Atletas Universitarios (VBT)

21 de noviembre de 2025 actualizado por: Istanbul Gelisim University

Efectos del Entrenamiento de Resistencia Aplicado Con un Enfoque Basado en Velocidad sobre Habilidades Motoras Seleccionadas

Este estudio investigó los efectos del entrenamiento de resistencia aplicado con un enfoque basado en la velocidad en habilidades motoras seleccionadas en atletas universitarios. Los participantes fueron asignados aleatoriamente a dos grupos: un grupo de entrenamiento basado en la velocidad (VBT) y un grupo de entrenamiento basado en porcentajes (PBT). Ambos grupos realizaron ejercicios de resistencia de cuerpo inferior durante un período de 8 semanas, tres veces por semana. Se realizaron evaluaciones previas y posteriores al entrenamiento para el salto con contramovimiento (CMJ), sprint (20 m y 40 m), agilidad (prueba 505) y rendimiento de sentadilla con una repetición máxima (1RM). El objetivo de este estudio fue comparar los efectos de VBT y PBT en el rendimiento de salto, sprint, agilidad y fuerza. Se hipotetizó que el grupo VBT mostraría mayores mejoras en las habilidades motoras en comparación con el grupo PBT.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este ensayo intervencional, aleatorizado y de grupos paralelos fue diseñado para examinar los efectos del entrenamiento de resistencia realizado mediante un enfoque basado en la velocidad sobre determinadas habilidades motoras en atletas universitarios entrenados.

Un total de 20 participantes masculinos (de 18 a 30 años) fueron asignados aleatoriamente en dos grupos:

Grupo de Entrenamiento Basado en Velocidad (VBT): realizó sentadillas, zancadas y ejercicios similares para el tren inferior utilizando retroalimentación de velocidad de movimiento individualizada obtenida de un encoder lineal.

Grupo de Entrenamiento Basado en Porcentajes (PBT): realizó los mismos ejercicios basándose en porcentajes de carga fijos tradicionales de una repetición máxima (1RM).

Ambos programas de entrenamiento duraron 8 semanas e incluyeron tres sesiones por semana. Las pruebas previas y posteriores incluyeron mediciones de la altura y potencia del salto con contramovimiento (CMJ), tiempos de sprint (20 m y 40 m), agilidad (prueba 505) y fuerza máxima en sentadilla (1RM).

El estudio fue aprobado por el Comité de Ética del Rectorado de la Universidad de Estambul Gelişim (Número de aprobación: 2024-01-144, Fecha: 12.01.2024) y se llevó a cabo de acuerdo con la Declaración de Helsinki. Todos los participantes proporcionaron consentimiento informado por escrito antes de participar.

El resultado principal de interés fue el cambio en el rendimiento del CMJ. Los resultados secundarios incluyeron mejoras en sprint, agilidad y fuerza de 1RM.

Se espera que los resultados contribuyan a la comprensión de cómo el entrenamiento de resistencia basado en la velocidad afecta las adaptaciones neuromusculares y el rendimiento físico en atletas en comparación con los métodos tradicionales de entrenamiento basados en porcentajes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Atletas universitarios masculinos de 18 a 35 años
  • Participación regular en entrenamiento de resistencia durante al menos 1 año
  • Libres de cualquier lesión musculoesquelética durante los últimos 6 meses
  • Dispuestos a participar en todas las sesiones de entrenamiento y procedimientos de prueba

Criterios de exclusión:

  • Trastornos musculoesqueléticos, neurológicos o cardiovasculares actuales o recientes
  • Ausencia en más de dos sesiones de entrenamiento durante el período de estudio
  • Uso de fármacos o suplementos que mejoren el rendimiento durante el estudio
  • Cualquier condición médica que impida la participación en el entrenamiento de resistencia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Entrenamiento Basado en Porcentajes (PBT)
Los participantes de este grupo realizaron un programa de entrenamiento de resistencia basado en porcentajes fijos de su máximo de una repetición (1RM). La carga de entrenamiento se ajustó semanalmente según la progresión basada en porcentajes durante 8 semanas.
El grupo de entrenamiento basado en porcentajes (PBT) realizó los mismos ejercicios de resistencia que el grupo VBT durante 8 semanas, tres sesiones por semana. Las cargas de entrenamiento se prescribieron de acuerdo con un porcentaje fijo del máximo de una repetición (1RM) de cada participante. Los ejercicios incluyeron sentadillas, zancadas y otros movimientos de la parte inferior del cuerpo destinados a mejorar la fuerza y la potencia.
Experimental: Grupo de Entrenamiento Basado en Velocidad (VBT)
Los participantes de este grupo realizaron los mismos ejercicios de entrenamiento de resistencia que el grupo PBT, pero la carga y el volumen de entrenamiento se ajustaron según la retroalimentación de la velocidad del movimiento mediante un transductor de posición lineal. La intervención duró 8 semanas.
El grupo de entrenamiento basado en velocidad (VBT) realizó ejercicios de resistencia de la parte inferior del cuerpo durante 8 semanas, con tres sesiones por semana. Las cargas de entrenamiento se ajustaron en función de la retroalimentación de la velocidad de la barra en tiempo real medida con un codificador lineal. Los ejercicios incluyeron sentadillas, zancadas y otros movimientos multiarticulares. Cada sesión se centró en mantener una velocidad de movimiento óptima para el desarrollo de la potencia.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Altura del Salto Vertical
Periodo de tiempo: 8 semanas (línea base a post-prueba)
La altura del salto con contramovimiento se medirá mediante una plataforma de fuerza. La altura del salto (cm) se calculará a partir del tiempo de vuelo.
8 semanas (línea base a post-prueba)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo de Sprint de 20 m
Periodo de tiempo: 8 semanas
La velocidad de sprint se medirá utilizando una prueba de sprint de 20 metros con puertas de cronometraje electrónico.
8 semanas
Tiempo de Sprint de 40 m
Periodo de tiempo: 8 semanas
El rendimiento en sprint se medirá utilizando una prueba de sprint de 40 metros con puertas de cronometraje electrónico.
8 semanas
Tiempo de la Prueba de Agilidad 505
Periodo de tiempo: 8 semanas
La capacidad de cambio de dirección se evaluará utilizando la prueba de agilidad 505.
8 semanas
1RM Fuerza en Sentadilla Trasera
Periodo de tiempo: 8 semanas
La fuerza máxima del tren inferior se evaluará mediante la prueba de sentadilla trasera de una repetición máxima (1RM).
8 semanas
Fuerza Máxima del CMJ
Periodo de tiempo: 8 semanas
La fuerza máxima (N) durante el salto con contramovimiento se medirá utilizando una plataforma de fuerza.
8 semanas
Potencia Máxima en Salto con Contramovimiento
Periodo de tiempo: 8 semanas
La potencia máxima (W) se calculará utilizando los datos obtenidos de la plataforma de fuerza y el codificador lineal.
8 semanas
Velocidad Máxima CMJ
Periodo de tiempo: 8 semanas
La velocidad máxima (m/s) durante el salto con contramovimiento se medirá utilizando un codificador lineal.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Serdar GÜR, PhD, Istanbul Gelişim University, Faculty of Sports Sciences

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

30 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

15 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de noviembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de octubre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IGU-2024-01-144-VBT-1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes no se compartirán. Los datos resumidos podrían estar disponibles del autor correspondiente previa solicitud razonable.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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