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속도 기반 저항 운동과 대학 운동선수의 운동 기술 (VBT)

2025년 11월 21일 업데이트: Istanbul Gelisim University

속도 기반 접근법으로 적용된 저항 운동이 선택적 운동 기능에 미치는 영향

이 연구는 대학 수준의 운동선수들을 대상으로 속도 기반 접근법을 적용한 저항 훈련이 선택된 운동 기능에 미치는 영향을 조사했습니다. 참가자들은 무작위로 두 그룹에 배정되었습니다: 속도 기반 훈련(VBT) 그룹과 백분율 기반 훈련(PBT) 그룹. 두 그룹 모두 8주 동안 주당 3회 하체 저항 운동을 수행했습니다. 훈련 전후로 카운터무브먼트 점프(CMJ), 스프린트(20m 및 40m), 민첩성(505 테스트), 1회 최대 반복(1RM) 스쿼트 수행력에 대한 평가가 진행되었습니다. 이 연구의 목적은 VBT와 PBT가 점프, 스프린트, 민첩성 및 근력 수행력에 미치는 영향을 비교하는 것이었습니다. VBT 그룹이 PBT 그룹에 비해 운동 기능에서 더 큰 향상을 보일 것이라고 가정되었습니다.

연구 개요

상세 설명

이 무작위, 병렬군, 중재적 시험은 훈련된 대학 운동선수들을 대상으로 속도 기반 접근법을 사용하여 수행한 저항 훈련이 선택된 운동 기술에 미치는 영향을 조사하기 위해 설계되었습니다.

총 20명의 남성 참가자(18-30세)가 무작위로 두 그룹에 배정되었습니다:

속도 기반 훈련(VBT) 그룹: 선형 인코더에서 얻은 개인별 운동 속도 피드백을 사용하여 스쿼트, 런지 및 유사한 하체 운동을 수행했습니다.

백분율 기반 훈련(PBT) 그룹: 전통적인 고정 부하 백분율(1RM의)을 기반으로 동일한 운동을 수행했습니다.

두 훈련 프로그램은 8주간 지속되었으며 주당 3회의 세션을 포함했습니다. 사전 및 사후 검사에는 반동 점프(CMJ) 높이와 파워, 스프린트 시간(20m 및 40m), 민첩성(505 테스트), 최대 스쿼트 근력(1RM) 측정이 포함되었습니다.

본 연구는 이스탄불 겔리심 대학교 총장실 윤리위원회의 승인(승인 번호: 2024-01-144, 날짜: 2024.01.12)을 받았으며 헬싱키 선언에 따라 수행되었습니다. 모든 참가자는 참여 전 서면 동의서를 작성했습니다.

주요 관심 결과는 CMJ 수행 능력의 변화였습니다. 2차 결과에는 스프린트, 민첩성 및 1RM 근력 향상이 포함되었습니다.

결과는 속도 기반 저항 훈련이 전통적인 백분율 기반 훈련 방법과 비교하여 운동선수의 신경근 적응과 신체 수행 능력에 어떻게 영향을 미치는지에 대한 이해에 기여할 것으로 예상됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18~35세 남성 대학 운동선수
  • 최소 1년 이상 저항 운동을 정기적으로 참여한 자
  • 지난 6개월 동안 근골격계 손상이 없는 자
  • 모든 훈련 세션 및 검사 절차에 참여할 의사가 있는 자

제외 기준:

  • 현재 또는 최근 근골격계, 신경계, 심혈관계 장애가 있는 자
  • 연구 기간 중 2회 이상 훈련 세션을 결석한 자
  • 연구 기간 중 성능 향상 약물 또는 보충제를 사용한 자
  • 저항 운동 참여를 방해하는 의학적 상태가 있는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 백분율 기반 훈련(PBT) 그룹
이 그룹의 참가자들은 1회 최대 반복(1RM)의 고정된 백분율을 기반으로 한 저항 훈련 프로그램을 수행했습니다. 훈련 부하는 8주 동안 백분율 기반 진행에 따라 매주 조정되었습니다.
백분율 기반 훈련(PBT) 그룹은 8주 동안 주 3회 VBT 그룹과 동일한 저항 운동을 수행했습니다. 훈련 부하는 각 참가자의 1회 최대 반복(1RM)의 고정된 백분율에 따라 처방되었습니다. 운동에는 스쿼트, 런지 및 힘과 파워 향상을 목표로 하는 기타 하체 동작이 포함되었습니다.
실험적: 속도 기반 훈련(VBT) 그룹
이 그룹의 참가자들은 PBT 그룹과 동일한 저항 운동을 수행했으나, 운동 부하와 볼륨은 선형 위치 변환기를 사용한 움직임 속도 피드백에 따라 조정되었습니다. 중재는 8주 동안 지속되었습니다.
속도 기반 훈련(VBT) 그룹은 8주 동안 주 3회 하체 저항 운동을 수행했습니다. 훈련 부하는 선형 인코더로 측정된 실시간 바벨 속도 피드백을 기반으로 조정되었습니다. 운동에는 스쿼트, 런지 및 기타 다관절 움직임이 포함되었습니다. 각 세션은 파워 발달을 위한 최적의 움직임 속도를 유지하는 데 중점을 두었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수직 도약 높이
기간: 8주(기준점에서 사후 테스트까지)
반동 점프 높이는 힘 측정 플랫폼을 사용하여 측정됩니다. 점프 높이(cm)는 비행 시간으로부터 계산됩니다.
8주(기준점에서 사후 테스트까지)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
20m 스프린트 시간
기간: 8주
스프린트 속도는 전자식 타이밍 게이트를 사용한 20미터 스프린트 테스트로 측정됩니다.
8주
40m 스프린트 시간
기간: 8주
스프린트 성능은 전자식 타이밍 게이트를 사용한 40미터 스프린트 테스트로 측정됩니다.
8주
505 민첩성 테스트 시간
기간: 8주
방향 전환 능력은 505 민첩성 테스트를 사용하여 평가됩니다.
8주
1RM 백 스쿼트 강도
기간: 8주
최대 하체 근력은 1회 최대 반복(1RM) 백 스쿼트 테스트를 사용하여 평가됩니다.
8주
CMJ 최대 힘
기간: 8주
역동작 점프 시 최대 힘(N)은 힘 측정 플랫폼을 사용하여 측정됩니다.
8주
CMJ 최대 파워
기간: 8주
피크 파워(W)는 힘 플랫폼과 리니어 인코더에서 얻은 데이터를 사용하여 계산됩니다.
8주
CMJ 최고 속도
기간: 8주
선형 인코더를 사용하여 카운터무브먼트 점프 중 최고 속도(m/s)를 측정합니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Serdar GÜR, PhD, Istanbul Gelişim University, Faculty of Sports Sciences

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 21일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IGU-2024-01-144-VBT-1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 공유되지 않습니다. 합리적인 요청이 있을 경우, 해당 교신 저자로부터 요약 데이터를 이용할 수 있을 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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