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Entraînement en résistance basé sur la vitesse et compétences motrices chez les athlètes universitaires (VBT)

21 novembre 2025 mis à jour par: Istanbul Gelisim University

Effets de l'entraînement en résistance appliqué avec une approche basée sur la vitesse sur les habiletés motrices sélectionnées

Cette étude a examiné les effets de l'entraînement en résistance appliqué avec une approche basée sur la vitesse sur les habiletés motrices sélectionnées chez des athlètes universitaires. Les participants ont été assignés au hasard à deux groupes : un groupe d'entraînement basé sur la vitesse (VBT) et un groupe d'entraînement basé sur les pourcentages (PBT). Les deux groupes ont effectué des exercices de résistance du bas du corps sur une période de 8 semaines, trois fois par semaine. Des évaluations avant et après l'entraînement ont été réalisées pour le saut avec contre-mouvement (CMJ), le sprint (20 m et 40 m), l'agilité (test 505) et la performance au squat à une répétition maximale (1RM). L'objectif de cette étude était de comparer les effets du VBT et du PBT sur la performance en saut, sprint, agilité et force. Il a été émis l'hypothèse que le groupe VBT montrerait des améliorations plus importantes des habiletés motrices par rapport au groupe PBT.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude interventionnelle randomisée à groupes parallèles a été conçue pour examiner les effets d'un entraînement en résistance utilisant une approche basée sur la vélocité sur certaines habiletés motrices chez des athlètes universitaires entraînés.

Un total de 20 participants masculins (âgés de 18 à 30 ans) ont été répartis au hasard en deux groupes :

Groupe d'entraînement basé sur la vélocité (VBT) : a effectué des squats, des fentes et des exercices similaires pour le bas du corps en utilisant un retour d'information sur la vitesse de mouvement individualisé obtenu à partir d'un encodeur linéaire.

Groupe d'entraînement basé sur les pourcentages (PBT) : a effectué les mêmes exercices sur la base de pourcentages de charge fixes traditionnels d'une répétition maximale (1RM).

Les deux programmes d'entraînement ont duré 8 semaines et comprenaient trois séances par semaine. Les tests pré et post-intervention comprenaient des mesures de la hauteur et de la puissance du saut avec contre-mouvement (CMJ), des temps de sprint (20 m et 40 m), de l'agilité (test 505) et de la force maximale au squat (1RM).

L'étude a été approuvée par le Comité d'éthique du Rectorat de l'Université d'Istanbul Gelişim (Numéro d'approbation : 2024-01-144, Date : 12.01.2024) et menée conformément à la Déclaration d'Helsinki. Tous les participants ont fourni un consentement éclairé écrit avant de participer.

Le critère de jugement principal d'intérêt était le changement de performance au CMJ. Les critères de jugement secondaires comprenaient les améliorations du sprint, de l'agilité et de la force 1RM.

Les résultats devraient contribuer à la compréhension de la manière dont l'entraînement en résistance basé sur la vélocité affecte les adaptations neuromusculaires et la performance physique des athlètes par rapport aux méthodes d'entraînement traditionnelles basées sur les pourcentages.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Athlètes masculins universitaires âgés de 18 à 35 ans
  • Participation régulière à l'entraînement en résistance depuis au moins 1 an
  • Exempts de toute blessure musculo-squelettique au cours des 6 derniers mois
  • Disposés à participer à toutes les séances d'entraînement et procédures de test

Critères d'exclusion :

  • Troubles musculo-squelettiques, neurologiques ou cardiovasculaires actuels ou récents
  • Manqué plus de deux séances d'entraînement pendant la période d'étude
  • Utilisation de médicaments ou suppléments améliorant la performance pendant l'étude
  • Toute condition médicale empêchant la participation à l'entraînement en résistance

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'entraînement basé sur les pourcentages (PBT)
Les participants de ce groupe ont effectué un programme d'entraînement en résistance basé sur des pourcentages fixes de leur maximum d'une répétition (1RM). La charge d'entraînement a été ajustée chaque semaine selon une progression basée sur les pourcentages sur 8 semaines.
Le groupe d'entraînement basé sur les pourcentages (PBT) a effectué les mêmes exercices de résistance que le groupe VBT pendant 8 semaines, à raison de trois séances par semaine. Les charges d'entraînement ont été prescrites selon un pourcentage fixe du maximum d'une répétition (1RM) de chaque participant. Les exercices comprenaient des squats, des fentes et d'autres mouvements du bas du corps visant à améliorer la force et la puissance.
Expérimental: Groupe d'Entraînement Basé sur la Vitesse (VBT)
Les participants de ce groupe ont effectué les mêmes exercices d'entraînement en résistance que le groupe PBT, mais la charge et le volume d'entraînement ont été ajustés en fonction du retour sur la vitesse de mouvement à l'aide d'un capteur de position linéaire.
L'intervention a duré 8 semaines.
Le groupe d'entraînement basé sur la vitesse (VBT) a effectué des exercices de résistance du bas du corps pendant 8 semaines, à raison de trois séances par semaine. Les charges d'entraînement ont été ajustées en fonction du retour en temps réel de la vitesse de la barre, mesurée avec un codeur linéaire. Les exercices comprenaient des squats, des fentes et d'autres mouvements multi-articulaires. Chaque séance visait à maintenir une vitesse de mouvement optimale pour le développement de la puissance.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hauteur de Saut Vertical
Délai: 8 semaines (de la ligne de base au post-test)
La hauteur de saut avec contre-mouvement sera mesurée à l'aide d'une plateforme de force. La hauteur de saut (cm) sera calculée à partir du temps de vol.
8 semaines (de la ligne de base au post-test)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps de sprint sur 20 m
Délai: 8 semaines
La vitesse de sprint sera mesurée à l'aide d'un test de sprint de 20 mètres avec des portes de chronométrage électroniques.
8 semaines
Temps de sprint de 40 m
Délai: 8 semaines
La performance de sprint sera mesurée à l'aide d'un test de sprint de 40 mètres avec des cellules photoélectriques de chronométrage électronique.
8 semaines
Temps du Test d'Agilité 505
Délai: 8 semaines
La capacité de changement de direction sera évaluée à l'aide du test d'agilité 505.
8 semaines
Force au Squat Dos avec 1RM
Délai: 8 semaines
La force maximale du bas du corps sera évaluée à l'aide du test de squat arrière à une répétition maximale (1RM).
8 semaines
Force Maximale CMJ
Délai: 8 semaines
La force maximale (N) pendant le saut avec contre-mouvement sera mesurée à l'aide d'une plateforme de force.
8 semaines
Puissance de pointe CMJ
Délai: 8 semaines
La puissance de crête (W) sera calculée à l'aide des données obtenues à partir de la plateforme de force et de l'encodeur linéaire.
8 semaines
Vitesse de Pic CMJ
Délai: 8 semaines
La vitesse maximale (m/s) pendant le saut avec contre-mouvement sera mesurée à l'aide d'un codeur linéaire.
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Serdar GÜR, PhD, Istanbul Gelişim University, Faculty of Sports Sciences

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 mars 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

15 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2025

Première publication (Réel)

25 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2025

Dernière vérification

1 octobre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IGU-2024-01-144-VBT-1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées. Les données agrégées peuvent être disponibles auprès de l'auteur correspondant sur demande raisonnable.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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