Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Treino de Resistência Baseado na Velocidade e Competências Motoras em Atletas Universitários (VBT)

21 de novembro de 2025 atualizado por: Istanbul Gelisim University

Efeitos do Treino de Resistência Aplicado com uma Abordagem Baseada na Velocidade nas Habilidades Motoras Selecionadas

Este estudo investigou os efeitos do treino de resistência aplicado com uma abordagem baseada na velocidade em habilidades motoras selecionadas em atletas universitários. Os participantes foram aleatoriamente atribuídos a dois grupos: um grupo de treino baseado na velocidade (VBT) e um grupo de treino baseado em percentagem (PBT). Ambos os grupos realizaram exercícios de resistência para o corpo inferior durante um período de 8 semanas, três vezes por semana. Foram realizadas avaliações pré e pós-treino para o salto com contramovimento (CMJ), sprint (20 m e 40 m), agilidade (teste 505) e desempenho no agachamento com uma repetição máxima (1RM). O objetivo deste estudo foi comparar os efeitos do VBT e do PBT no desempenho de salto, sprint, agilidade e força. Foi hipotetizado que o grupo VBT mostraria maiores melhorias nas habilidades motoras em comparação com o grupo PBT.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este ensaio randomizado, de grupos paralelos e intervencional foi concebido para examinar os efeitos do treino de resistência realizado utilizando uma abordagem baseada na velocidade em competências motoras selecionadas entre atletas universitários treinados.

Um total de 20 participantes do sexo masculino (com idades entre os 18-30 anos) foram aleatoriamente atribuídos a dois grupos:

Grupo de Treino Baseado na Velocidade (VBT): realizou agachamentos, afundos e exercícios semelhantes para a parte inferior do corpo utilizando feedback de velocidade de movimento individualizado obtido a partir de um codificador linear.

Grupo de Treino Baseado na Percentagem (PBT): realizou os mesmos exercícios com base nas percentagens de carga fixa tradicionais de uma repetição máxima (1RM).

Ambos os programas de treino duraram 8 semanas e incluíram três sessões por semana. Testes pré e pós-incluíram medições da altura e potência do salto com contramovimento (CMJ), tempos de sprint (20 m e 40 m), agilidade (teste 505) e força máxima no agachamento (1RM).

O estudo foi aprovado pelo Comité de Ética da Reitoria da Universidade de Istambul Gelişim (N.º de Aprovação: 2024-01-144, Data: 12.01.2024) e realizado de acordo com a Declaração de Helsínquia. Todos os participantes forneceram consentimento informado por escrito antes da participação.

O principal resultado de interesse foi a alteração no desempenho do CMJ. Os resultados secundários incluíram melhorias no sprint, agilidade e força 1RM.

Espera-se que os resultados contribuam para a compreensão de como o treino de resistência baseado na velocidade afeta as adaptações neuromusculares e o desempenho físico em atletas em comparação com os métodos de treino tradicionais baseados em percentagens.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Atletas universitários do sexo masculino com idades entre 18 e 35 anos
  • Participação regular em treino de resistência há pelo menos 1 ano
  • Livres de quaisquer lesões musculoesqueléticas nos últimos 6 meses
  • Disposição para participar em todas as sessões de treino e procedimentos de teste

Critérios de Exclusão:

  • Distúrbios musculoesqueléticos, neurológicos ou cardiovasculares atuais ou recentes
  • Faltou a mais de duas sessões de treino durante o período do estudo
  • Uso de drogas ou suplementos que melhoram o desempenho durante o estudo
  • Qualquer condição médica que impeça a participação no treino de resistência

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Treino Baseado em Percentagem (PBT)
Os participantes neste grupo realizaram um programa de treino de resistência baseado em percentagens fixas do seu máximo de uma repetição (1RM). A carga de treino foi ajustada semanalmente de acordo com a progressão baseada em percentagens ao longo de 8 semanas.
O grupo de treino baseado em percentagens (PBT) realizou os mesmos exercícios de resistência que o grupo VBT durante 8 semanas, três sessões por semana. As cargas de treino foram prescritas de acordo com uma percentagem fixa do máximo de uma repetição (1RM) de cada participante. Os exercícios incluíram agachamentos, afundos e outros movimentos do membro inferior destinados a melhorar a força e a potência.
Experimental: Grupo de Treino Baseado na Velocidade (VBT)
Os participantes neste grupo realizaram os mesmos exercícios de treino de resistência que o grupo PBT, mas a carga e o volume de treino foram ajustados de acordo com o feedback da velocidade do movimento utilizando um transdutor de posição linear.
A intervenção durou 8 semanas.
O grupo de treino baseado na velocidade (VBT) realizou exercícios de resistência para o corpo inferior durante 8 semanas, três sessões por semana. As cargas de treino foram ajustadas com base no feedback da velocidade da barra em tempo real, medido com um codificador linear. Os exercícios incluíram agachamentos, afundos e outros movimentos multiarticulares. Cada sessão concentrou-se na manutenção da velocidade de movimento ideal para o desenvolvimento da potência.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Altura do Salto Vertical
Prazo: 8 semanas (linha de base para pós-teste)
A altura do salto com contra-movimento será medida usando uma plataforma de força.
A altura do salto (cm) será calculada a partir do tempo de voo.
8 semanas (linha de base para pós-teste)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de Sprint de 20 m
Prazo: 8 semanas
A velocidade de sprint será medida através de um teste de sprint de 20 metros com portões de cronometragem eletrónica.
8 semanas
40 m Tempo de Sprint
Prazo: 8 semanas
O desempenho no sprint será medido utilizando um teste de sprint de 40 metros com portões de cronometragem eletrónicos.
8 semanas
505 Tempo do Teste de Agilidade
Prazo: 8 semanas
A capacidade de mudança de direção será avaliada utilizando o teste de agilidade 505.
8 semanas
Força de Agachamento de Costas 1RM
Prazo: 8 semanas
A força máxima dos membros inferiores será avaliada através do teste de agachamento máximo de uma repetição (1RM).
8 semanas
Força Máxima do CMJ
Prazo: 8 semanas
A força máxima (N) durante o salto com contramovimento será medida utilizando uma plataforma de força.
8 semanas
Potência de Pico CMJ
Prazo: 8 semanas
A potência de pico (W) será calculada utilizando dados obtidos da plataforma de força e do codificador linear.
8 semanas
Velocidade Máxima do CMJ
Prazo: 8 semanas
Velocidade máxima (m/s) durante o salto com contra-movimento será medida usando um encoder linear.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Serdar GÜR, PhD, Istanbul Gelişim University, Faculty of Sports Sciences

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

15 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de novembro de 2025

Última verificação

1 de outubro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IGU-2024-01-144-VBT-1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão partilhados. Os dados resumidos podem estar disponíveis junto do autor correspondente mediante pedido fundamentado.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever