過可動性、足位、側弯症の重症度 (AIS)
2026年6月23日 更新者：Tuğçe Yavuz、Istinye University
若年性特発性側弯症の青少年における過可動性、足部姿勢、および側弯症重症度の関係の調査
思春期特発性側弯症は、関節可動性、下肢アライメント、全体的な姿勢にも影響を及ぼす可能性のある三次元の脊柱変形です。 関節過可動性および回内または回外を含む足部姿勢異常は、思春期の若者によく見られ、姿勢の不均衡や生体力学的負荷の変化に寄与する可能性があります。 しかしながら、過可動性、足部姿勢、および側弯症の重症度との関係は不明なままです。
本研究の目的は、思春期特発性側弯症と診断された若者において、全身性関節過可動性および足部姿勢特性がコブ角の重症度と関連しているかどうかを検討することです。 過可動性はベイトンスコアを使用して評価され、足部姿勢はフットポスチャーインデックスを使用して評価されます。 これらの関連性を理解することは、臨床医が側弯症に関連する生体力学的要因をより適切に評価し、将来の予防的または治療的アプローチを導くのに役立つ可能性があります。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
22
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、トルコ（Türkiye）、34010
- Istinye University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象集団は、臨床的および放射線学的に思春期特発性側弯症と診断された10歳から19歳までの青年で構成されています。
参加者は、Cobb角が少なくとも10度以上であり、過可動性や足部姿勢評価を含む身体的評価を完了できる必要があります。
説明
対象基準:
- 思春期特発性側弯症の診断
- 年齢10～18歳
- 立位前後像X線写真でのCobb角≥10°
- 身体評価への参加が可能であること
- 自発的な参加同意
除外基準:
- 神経筋性、症候群性、または先天性側弯症
- 過去の脊椎手術歴
- 足部姿勢に影響を与える下肢整形外科疾患
- 関節可動域に影響を与える神経学的またはリウマチ学的疾患
- 参加を制限するコミュニケーションまたは認知機能の障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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思春期特発性側弯症グループ
思春期特発性側弯症と診断された参加者は、過可動性（ブライトン・スコア）、足部姿勢（フット・ポスチャー・インデックス）、および側弯症の重症度（コブ角）の評価を受けます。
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思春期特発性側弯症と診断された参加者は、過可動性（Beighton Score）、足の姿勢（Foot Posture Index）、および側弯症の重症度（Cobb angle）の評価を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベイトンテスト
時間枠：4週間
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これは標準化され、容易に適用可能な臨床評価方法であり、関節過可動性を判定するために使用されます。
9項目のテストの合計スコアは0から9の範囲です。合計スコアが≥4以上の場合、過可動性の存在を示します。
これは9点満点で評価され、陽性所見はそれぞれ1点として評価されます。
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4週間
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足部姿勢指数-6
時間枠：4週間
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フットポスチャーインデックス-6は、内反-外反スペクトラムにおける足部の姿勢を客観的に評価するために使用される、信頼性と妥当性のある臨床評価ツールです。
この評価は、被験者がリラックスした立位姿勢で行われ、6つの観察基準に基づいています。
総合スコアは-12から+12の範囲で、スコアが高いほど内反足の姿勢を示し、スコアが低いほど外反姿勢を反映します。
0に近いスコアは、中立の足部姿勢を表します。
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4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Feiss Line Test
時間枠：4週間
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足のアーチの構造的特徴を評価するために使用されます。
このテストでは、内果、舟状骨結節、第1中足骨頭を一直線に並べて引いた線に対する舟状骨結節の位置（線上または線下）により、偏平足または凹足の存在を示します。
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4週間
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座位体前屈テスト
時間枠：4週間
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これはハムストリングと腰椎の筋肉の柔軟性を評価する一般的なフィールドテストです。
参加者はまっすぐに座り、膝を伸ばし、足の裏をテストボックスに接触させ、前方に手を伸ばします。足のつま先までの距離が柔軟性のレベルを示します。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月15日
一次修了 (実際)
2026年3月15日
研究の完了 (実際)
2026年4月30日
試験登録日
最初に提出
2025年11月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月18日
最初の投稿 (実際)
2025年11月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月23日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。