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关节过度活动、足部姿势与脊柱侧弯严重程度 (AIS)

2026年6月23日 更新者:Tuğçe Yavuz、Istinye University

青少年特发性脊柱侧弯患者关节过度活动、足部姿势与脊柱侧弯严重程度关系的研究

青少年特发性脊柱侧弯是一种三维脊柱畸形,也可能影响关节活动度、下肢对线和整体姿势。 关节过度活动度和足部姿势异常(包括内旋或外旋)在青少年中常见,可能导致姿势不平衡或生物力学负荷改变。 然而,过度活动度、足部姿势与脊柱侧弯严重程度之间的关系仍不明确。

本研究的目的是探讨广义关节过度活动度和足部姿势特征是否与诊断为青少年特发性脊柱侧弯的青少年Cobb角严重程度相关。 过度活动度将使用Beighton评分进行评估,足部姿势将通过足部姿势指数进行评估。 理解这些关联可能有助于临床医生更好地评估与脊柱侧弯相关的生物力学因素,并指导未来的预防或治疗方法。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

22

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群包括年龄在10至19岁之间、经临床和影像学诊断为青少年特发性脊柱侧凸的青少年。 参与者必须具有至少10°的Cobb角,并且能够完成身体评估,包括关节活动度过度和足部姿势评估。

描述

纳入标准:

  • 诊断为青少年特发性脊柱侧弯
  • 年龄10-18岁
  • 站立前后位X光片上的Cobb角≥10°
  • 能够参与身体评估
  • 自愿同意参与

排除标准:

  • 神经肌肉性、综合征性或先天性脊柱侧弯
  • 既往有脊柱手术史
  • 影响足部姿势的下肢骨科疾病
  • 影响关节活动度的神经或风湿性疾病
  • 沟通或认知困难限制参与

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
青少年特发性脊柱侧弯组
被诊断患有青少年特发性脊柱侧凸的参与者将接受关节过度活动度(Beighton评分)、足部姿势(足部姿势指数)和脊柱侧凸严重程度(Cobb角)的评估。
被诊断为青少年特发性脊柱侧凸的参与者将接受关节过度活动度(Beighton评分)、足部姿势(足部姿势指数)和脊柱侧凸严重程度(Cobb角)的评估。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
贝顿测试
大体时间:4周
这是一种标准化且易于应用的临床评估方法,用于确定关节过度活动。 九项测试的总分范围为0到9分。总分≥4分表明存在关节过度活动。 满分为9分;每项阳性发现评估为1分。
4周
足姿指数-6
大体时间:4周
Foot Posture Index-6 是一种可靠且有效的临床评估工具,用于客观评估足部在旋前-旋后谱系中的姿势。 该评估在个体处于放松站立姿势时进行,基于六个观察标准。 总分范围从 -12 到 +12,分数越高表示足部姿势越旋前,而分数越低则反映足部姿势越旋后。 接近 0 的分数代表中性足部姿势。
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
菲斯线试验
大体时间:4周
用于评估足弓结构特征。 在此测试中,舟骨结节相对于由内踝、舟骨结节和第一跖骨头对齐绘制的直线的位置,可指示扁平足或高弓足的存在。
4周
坐姿体前屈测试
大体时间:4周
这是一项常见的现场测试,用于评估腘绳肌和腰肌的柔韧性。 参与者以直立姿势坐下,膝盖伸直,脚底接触测试盒,向前伸展;脚趾之间的距离表示柔韧性水平。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年12月15日

初级完成 (实际的)

2026年3月15日

研究完成 (实际的)

2026年4月30日

研究注册日期

首次提交

2025年11月18日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月18日

首次发布 (实际的)

2025年11月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月23日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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