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Hypermobilité, Posture du Pied et Sévérité de la Scoliose (AIS)

23 juin 2026 mis à jour par: Tuğçe Yavuz, Istinye University

Investigation de la relation entre l'hypermobilité, la posture du pied et la sévérité de la scoliose chez les adolescents atteints de scoliose idiopathique

La scoliose idiopathique de l'adolescent est une déformation vertébrale tridimensionnelle qui peut également affecter la mobilité articulaire, l'alignement des membres inférieurs et la posture globale. L'hypermobilité articulaire et les anomalies de posture du pied, incluant la pronation ou la supination, sont couramment observées chez les adolescents et peuvent contribuer à un déséquilibre postural ou à une charge biomécanique altérée. Cependant, la relation entre l'hypermobilité, la posture du pied et la sévérité de la scoliose reste incertaine.

L'objectif de cette étude est d'examiner si l'hypermobilité articulaire généralisée et les caractéristiques de posture du pied sont associées à la sévérité de l'angle de Cobb chez les adolescents diagnostiqués avec une scoliose idiopathique de l'adolescent. L'hypermobilité sera évaluée à l'aide du score de Beighton, et la posture du pied sera évaluée avec l'indice de posture du pied. Comprendre ces associations peut aider les cliniciens à mieux évaluer les facteurs biomécaniques liés à la scoliose et à guider les futures approches préventives ou thérapeutiques.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

22

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population de l'étude comprend des adolescents âgés de 10 à 19 ans ayant reçu un diagnostic clinique et radiographique de scoliose idiopathique de l'adolescent. Les participants doivent présenter un angle de Cobb d'au moins 10° et être capables de réaliser des évaluations physiques, incluant des évaluations de l'hypermobilité et de la posture des pieds.

La description

Critères d'inclusion :

  • Diagnostic de scoliose idiopathique de l'adolescent
  • Âge de 10 à 18 ans
  • Angle de Cobb ≥ 10° sur radiographie antéro-postérieure en position debout
  • Capacité à participer aux évaluations physiques
  • Consentement volontaire à participer

Critères d'exclusion :

  • Scoliose neuromusculaire, syndromique ou congénitale
  • Chirurgie rachidienne antérieure
  • Affections orthopédiques des membres inférieurs affectant la posture du pied
  • Troubles neurologiques ou rhumatologiques affectant la mobilité articulaire
  • Difficultés de communication ou cognitives limitant la participation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe de Scoliose Idiopathique de l'Adolescent
Les participants diagnostiqués avec une scoliose idiopathique de l'adolescent subiront des évaluations de l'hypermobilité (score de Beighton), de la posture du pied (indice de posture du pied) et de la gravité de la scoliose (angle de Cobb).
Les participants diagnostiqués avec une scoliose idiopathique de l'adolescent subiront des évaluations de l'hypermobilité (score de Beighton), de la posture du pied (indice de posture du pied) et de la sévérité de la scoliose (angle de Cobb).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le Test de Beighton
Délai: 4 semaines
Il s'agit d'une méthode d'évaluation clinique standardisée et facilement applicable utilisée pour déterminer l'hypermobilité articulaire. Le score total pour le test à neuf items varie de 0 à 9. Un score total de ≥4 indique la présence d'hypermobilité. Il est noté sur 9 points ; chaque résultat positif est évalué comme 1 point.
4 semaines
Indice de Posture du Pied-6
Délai: 4 semaines
L'Indice de Posture du Pied-6 est un outil d'évaluation clinique fiable et valide utilisé pour évaluer objectivement la posture du pied dans le spectre pronation-supination. L'évaluation est réalisée avec l'individu en position debout détendue et repose sur six critères d'observation. Le score total varie de -12 à +12, où des scores plus élevés indiquent une posture du pied plus pronée, tandis que des scores plus bas reflètent une posture plus supinée. Un score proche de 0 représente une posture du pied neutre.
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de la Ligne de Feiss
Délai: 4 semaines
Utilisé pour évaluer les caractéristiques structurelles de la voûte plantaire. Dans ce test, la position de la tubérosité du scaphoïde au-dessus ou en dessous d'une ligne tracée en alignant la malléole médiale, la tubérosité du scaphoïde et la tête du premier métatarsien indique la présence d'un pied plat ou d'un pied creux.
4 semaines
Test de Flexion Assis-Debout
Délai: 4 semaines
Ceci est un test de terrain courant qui évalue la flexibilité des muscles ischio-jambiers et lombaires. Le participant s'assoit en position droite, genoux tendus, et les plantes des pieds touchant la boîte de test, en se penchant vers l'avant ; la distance entre leurs orteils indique le niveau de flexibilité.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 décembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

15 mars 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2025

Première publication (Réel)

25 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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