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慢性非特異的腰痛を有する理学療法学生に対する疼痛神経科学教育

2025年11月18日 更新者:Ayşe ŞİMŞEK

理学療法学生における慢性非特異的腰痛に対する疼痛神経科学教育の即時効果:介入前後の研究

本研究は、慢性非特異的腰痛を経験する理学療法学生において、単回の疼痛神経科学教育(PNE)プログラムの即時的効果を検討することを目的としています。 PNEセッションは、疼痛メカニズム、中枢性感作、および慢性疼痛における心理的、認知的、行動的要因の役割を説明することに焦点を当てています。 参加者は、介入前および介入直後に、疼痛強度、疼痛知識、疼痛破局的思考、運動恐怖症を評価するアウトカム指標を完了します。 本研究の目的は、学生集団において、短時間の教育セッションが疼痛関連アウトカムの即時的改善をもたらすかどうかを判断することです。

調査の概要

詳細な説明

本研究は、慢性非特異的腰痛を有する理学療法学部生を対象に実施された事前事後介入研究の完了後の遡及的登録である。 研究の目的は、単回セッションの疼痛神経科学教育(PNE)プログラムが、疼痛強度、疼痛知識、疼痛関連信念、疼痛破局的思考、および運動恐怖症に及ぼす即時効果を評価することであった。

PNEセッションは約70分間続き、疼痛神経科学および生物心理社会モデルについて訓練を受けた理学療法士によって実施された。 セッションでは、疼痛神経生理学、急性疼痛と慢性疼痛の区別、中枢性感作、持続的疼痛に寄与する要因、および疼痛体験における認知、感情、行動の役割について取り上げた。

参加者は2つの時点で自己記入式アウトカム指標を完了した:

ベースライン(介入前)

介入直後

アウトカム指標には、数値疼痛評価尺度(NPRS)、改訂版疼痛神経生理学質問票(RNPQ)、疼痛破局的思考尺度(PCS)、およびタンパ運動恐怖症尺度(TSK)が含まれた。 本研究は対照群がなく、無作為化も行われていない単一群デザインに従った。

本研究は2025年4月から10月までトルコのカラビュク大学で実施された。 倫理的承認はカラビュク大学非介入臨床研究倫理委員会(決定番号:2025/2208)から得られ、データ収集前に全ての参加者から文面によるインフォームドコンセントが得られた。

本研究の結果は、特に理学療法学生集団において、慢性非特異的腰痛を経験する若年成人に対して疼痛神経科学教育がどのように即時的利益をもたらすかについての理解に貢献することを目的としている。 知見は、理学療法カリキュラムおよび初期臨床研修プログラムにおける疼痛教育アプローチの統合を支持する可能性がある。

研究の種類

介入

入学 (実際)

79

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Karabük、トルコ(Türkiye)、78050
        • Karabük University Faculty of Health Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:

  • 理学療法・リハビリテーション学科の学部生
  • 3ヶ月以上続く非特異的慢性腰痛
  • 過去1週間の数値的疼痛評価尺度で疼痛強度が3/10以上
  • 参加に同意している

除外基準:

  • 過去6ヶ月以内の脊椎手術歴
  • 神経学的、整形外科的、心臓、または全身性慢性疾患の存在
  • 腰痛に対する理学療法、運動療法、または医学的治療の現在の受診

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:疼痛神経科学教育グループ
70分間の疼痛神経科学教育セッションを受ける単一群介入アーム。 アウトカム指標は、ベースライン時と介入直後に収集されました。
プログラムは、痛みの神経生理学、中枢性感作、生物心理社会的痛み概念、および慢性疼痛に影響を与える認知行動的要因の説明を含む、70分間の単一のPain Neuroscience Education(PNE)セッションで構成されています。
認定トレーニングを受けた理学療法士によって提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疼痛強度(数値疼痛評価スケール)
時間枠:ベースラインおよび介入直後
疼痛強度は、Numeric Pain Rating Scale(NPRS)を用いて測定されました。これは0~10の尺度で、スコアが高いほど疼痛が強いことを示します。参加者は過去1週間の平均的な腰痛を報告しました。NPRSでは、個人に0から10の尺度で口頭で疼痛の重症度を評価するよう求められました。NPRSの最小臨床的有意差は2ポイントと報告されました。
ベースラインおよび介入直後
疼痛知識(改訂版疼痛の神経生理学質問票 - rNPQ)
時間枠:介入前(ベースライン)および介入直後
疼痛の知識は、改訂版疼痛神経生理学質問票(rNPQ)を用いて測定されました。
より高いスコアは、疼痛神経生理学に対するより深い理解を示します。
介入前(ベースライン)および介入直後
疼痛カタストロフィング (疼痛カタストロフィング尺度 - PCS)
時間枠:ベースラインおよび介入直後
疼痛破局的思考は、疼痛破局的思考尺度(PCS)を使用して測定されました。 このリッカート式尺度は13項目からなり、各項目は0(強く反対)から4(強く賛成)で採点されます。 総合得点が高いほど、疼痛に関する否定的で誇張された思考の程度が高いことを示します
ベースラインおよび介入直後
キネシオフォビア(タンパ運動恐怖症尺度 - TSK)
時間枠:介入前および介入直後
キネシオフォビアは、タンパ尺度(TSK)を用いて評価されました。 高いスコアは、運動と再受傷に対するより大きな恐怖を反映します。 TSKは合計17項目で構成され、各項目は1 =「同意しない」から4 =「強く同意する」までの5段階リッカート尺度で採点されます。 総合スコアは17から68の範囲で、高いスコアは怪我へのより大きな恐怖を示します。
介入前および介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Ayşe Şimşek, MSc、Karabuk University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月1日

一次修了 (実際)

2025年10月31日

研究の完了 (実際)

2025年10月31日

試験登録日

最初に提出

2025年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月18日

最初の投稿 (実際)

2025年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月18日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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