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만성 비특이적 요통을 가진 물리치료 학생들을 위한 통증 신경과학 교육

2025년 11월 18일 업데이트: Ayşe ŞİMŞEK

만성 비특이적 요통이 있는 물리치료 학생에서 통증 신경과학 교육의 즉각적 효과: 사전-사후 중재 연구

이 연구는 만성 비특이적 요통을 경험하는 물리치료학과 학생들을 대상으로 단일 회기 통증 신경과학 교육(PNE) 프로그램의 즉각적 효과를 검증하는 것을 목표로 합니다. PNE 세션은 통증 기전, 중추 민감화, 그리고 만성 통증에서 심리적, 인지적, 행동적 요인의 역할을 설명하는 데 중점을 둡니다. 참가자들은 중재 전과 직후에 통증 강도, 통증 지식, 통증 파국화, 그리고 운동 공포증을 평가하는 결과 측정을 완료합니다. 이 연구의 목적은 학생 집단에서 간단한 교육 세션이 통증 관련 결과에 즉각적인 개선을 가져올 수 있는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 만성 비특이적 요통을 가진 물리치료학과 학부생들을 대상으로 완료된 사전-사후 중재 연구의 사후 등록 연구입니다. 연구의 목적은 단일 회기 통증 신경과학 교육(PNE) 프로그램이 통증 강도, 통증 지식, 통증 관련 신념, 통증 재앙화 및 운동공포증에 미치는 즉각적인 효과를 평가하는 것이었습니다.

PNE 세션은 약 70분 동안 진행되었으며 통증 신경과학 및 생리심리사회적 모델에 대해 훈련받은 물리치료사가 진행했습니다. 세션은 통증 신경생리학, 급성 통증과 만성 통증의 구분, 중추 감작, 지속적 통증에 기여하는 요인, 그리고 인지, 정서, 행동이 통증 경험에 미치는 역할을 다루었습니다.

참가자들은 두 시점에서 자가 보고 결과 측정을 완료했습니다:

기준선(중재 전)

중재 직후

결과 측정에는 숫자 통증 등급 척도(NPRS), 개정된 통증 신경생리학 설문지(RNPQ), 통증 재앙화 척도(PCS), 탬파 운동공포증 척도(TSK)가 포함되었습니다. 연구는 대조군 없이 무작위 배정 없이 단일 집단 설계로 진행되었습니다.

이 연구는 2025년 4월부터 10월까지 터키 카라뷕 대학교에서 진행되었습니다. 윤리적 승인은 카라뷕 대학교 비중재 임상연구 윤리위원회(결정 번호: 2025/2208)로부터 받았으며, 모든 참가자로부터 자료 수집 전에 서면 동의를 받았습니다.

이 연구 결과는 통증 신경과학 교육이 만성 비특이적 요통을 경험하는 젊은 성인, 특히 물리치료학과 학생 집단에서 어떻게 즉각적인 이점을 제공할 수 있는지에 대한 이해에 기여하는 것을 목표로 합니다. 연구 결과는 물리치료 교육 과정과 초기 임상 훈련 프로그램에 통증 교육 접근법의 통합을 지원할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

79

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Karabük, 터키 (Türkiye), 78050
        • Karabük University Faculty of Health Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 물리치료 및 재활학과 학부생
  • 3개월 이상의 만성 비특이적 요통
  • 지난 주 숫자 통증 척도에서 통증 강도 3/10 이상
  • 참여에 동의하는 자

제외 기준:

  • 최근 6개월 이내 요추 수술 이력
  • 신경학적, 정형외과적, 심장 또는 전신성 만성 질환 존재
  • 현재 요통에 대한 물리치료, 운동 또는 의학적 치료 참여 중인 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 통증 신경과학 교육 그룹
단일 그룹 중재군이 70분간의 통증 신경과학 교육 세션을 받았다. 결과 측정은 기저선에서 그리고 중재 직후에 수집되었다.
이 프로그램은 70분 동안 진행되는 단일 통증 신경과학 교육(PNE) 세션으로 구성되며, 통증 신경생리학, 중추 민감화, 생리심리사회적 통증 개념, 만성 통증에 영향을 미치는 인지행동적 요인에 대한 설명을 포함합니다. 훈련받은 자격증을 보유한 물리치료사가 진행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도(수치 통증 등급 척도)
기간: 기준선 및 중재 직후
통증 강도는 0-10 척도로 더 높은 점수가 더 심한 통증을 나타내는 숫자 통증 등급 척도(NPRS)를 사용하여 측정되었습니다. 참가자들은 지난 주 평균 요통을 보고합니다. NPRS에서 개인들은 0부터 10까지의 척도로 통증의 심각도를 구두로 평가하도록 요청받았습니다. NPRS에 대한 최소 임상적으로 유의미한 차이는 2점으로 보고되었습니다.
기준선 및 중재 직후
통증 지식 (개정된 통증 신경생리학 설문지 - rNPQ)
기간: 기준선 및 중재 직후
통증 지식은 개정된 통증 신경생리학 설문지(rNPQ)를 사용하여 측정되었습니다. 높은 점수는 통증 신경생리학에 대한 더 깊은 이해를 나타냅니다.
기준선 및 중재 직후
통증 재앙화 (Pain Catastrophizing Scale - PCS)
기간: 기준선 및 중재 직후
통제 불능적인 통증 생각은 Pain Catastrophizing Scale(PCS)을 사용하여 측정되었습니다. 13개 항목으로 이루어진 리커트 척도로, 각 항목은 0(전혀 그렇지 않다)에서 4(매우 그렇다)까지 점수가 매겨집니다. 총점이 높을수록 통증에 대한 부정적이고 과장된 생각의 정도가 높음을 의미합니다
기준선 및 중재 직후
운동공포증 (탬파 운동공포 척도 - TSK)
기간: 기준선 및 중재 직후
운동공포증은 Tampa Scale for Kinesiophobia(TSK)를 사용하여 평가되었습니다. 높은 점수는 움직임과 재손상에 대한 더 큰 두려움을 반영합니다. TSK는 총 17개의 항목을 가지며, 각 항목은 1 = "동의하지 않음"에서 4 = "강하게 동의함"까지의 5점 리커트 척도를 사용하여 점수가 매겨집니다. 총 점수 범위는 17점에서 68점이며, 높은 점수는 부상에 대한 더 큰 두려움을 나타냅니다.
기준선 및 중재 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Ayşe Şimşek, MSc, Karabuk University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 18일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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