物理治疗专业学生慢性非特异性下背痛中的疼痛神经科学教育
2025年11月18日 更新者：Ayşe ŞİMŞEK
物理治疗专业学生中慢性非特异性腰痛患者疼痛神经科学教育的即时效果：一项前后干预研究
本研究旨在检验单次疼痛神经科学教育（PNE）课程对患有慢性非特异性腰痛的运动疗法专业学生所产生的即刻效果。
PNE课程着重阐释疼痛机制、中枢敏化以及心理、认知和行为因素在慢性疼痛中的作用。
参与者在干预前后完成评估疼痛强度、疼痛知识、疼痛灾难化和运动恐惧的结果测量。
本研究旨在确定简短的教育课程是否能在学生群体中立即改善与疼痛相关的结局指标。
研究概览
详细说明
本研究是一项针对患有慢性非特异性腰痛的本科学历物理治疗学生进行的已完成干预前后研究的回顾性注册。 研究目的是评估单次疼痛神经科学教育（PNE）课程对疼痛强度、疼痛知识、疼痛相关信念、疼痛灾难化和运动恐惧症的即时效果。
PNE课程持续约70分钟，由接受过疼痛神经科学和生物心理社会模型培训的物理治疗师进行。 课程内容涵盖疼痛神经生理学、急性和慢性疼痛的区别、中枢敏化、导致持续性疼痛的因素，以及认知、情绪和行为在疼痛体验中的作用。
参与者在两个时间点完成了自我报告的结果测量：
基线（干预前）
干预后立即
结果测量包括数字疼痛评定量表（NPRS）、修订版疼痛神经生理学问卷（RNPQ）、疼痛灾难化量表（PCS）和坦帕运动恐惧量表（TSK）。 本研究采用单组设计，无对照组且未进行随机分组。
研究于2025年4月至10月在土耳其卡拉比克大学进行。 研究获得了卡拉比克大学非干预性临床研究伦理委员会的伦理批准（决定号：2025/2208），并在数据收集前获得了所有参与者的书面知情同意。
本研究结果旨在帮助理解疼痛神经科学教育如何为患有慢性非特异性腰痛的年轻人（特别是物理治疗学生群体）提供即时益处。 研究结果可能支持将疼痛教育方法整合到物理治疗课程和早期临床培训项目中。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
79
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Karabük、土耳其（türkiye）、78050
- Karabük University Faculty of Health Sciences
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 本科物理治疗与康复专业学生
- 慢性非特异性腰痛至少3个月
- 过去一周数字疼痛评分量表疼痛强度≥3/10
- 愿意参与研究
排除标准：
- 过去6个月内有过背部手术史
- 存在神经、骨科、心脏或系统性慢性疾病
- 目前正在接受任何针对腰痛的物理治疗、运动或医疗治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：疼痛神经科学教育小组
单组干预组接受70分钟的疼痛神经科学教育课程。
结局指标在基线和干预后立即收集。
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该计划包括一个70分钟的疼痛神经科学教育（PNE）课程，其中包含疼痛神经生理学、中枢敏化、生物心理社会疼痛概念以及影响慢性疼痛的认知行为因素的讲解。
由经过培训的认证物理治疗师进行授课。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛强度（数字疼痛评分量表）
大体时间：基线和干预后立即
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疼痛强度采用数字疼痛评分量表（NPRS）进行测量，该量表为0-10分制，分数越高表示疼痛越严重。
参与者报告过去一周内的平均腰痛程度。
在NPRS中，要求参与者口头以0-10分的量表评估其疼痛严重程度。
据报道，NPRS的最小临床显著差异为2分。
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基线和干预后立即
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疼痛知识（修订版神经生理学疼痛问卷 - rNPQ）
大体时间：基线和干预后立即
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疼痛知识通过修订版疼痛神经生理学问卷（rNPQ）进行测量。
分数越高表明对疼痛神经生理学的理解越深入。
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基线和干预后立即
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疼痛灾难化（疼痛灾难化量表 - PCS）
大体时间：干预前基线和干预后立即
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疼痛灾难化采用疼痛灾难化量表（PCS）进行测量。
该李克特量表包含13个项目，每个项目评分为0（非常不同意）至4（非常同意）。
总分越高，表示对疼痛的负面和夸大想法程度越高
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干预前基线和干预后立即
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运动恐惧症（坦帕运动恐惧症量表 - TSK）
大体时间：基线和干预后立即
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使用坦帕运动恐惧症量表（TSK）评估运动恐惧症。
分数越高反映对运动和再次受伤的恐惧程度越强。
TSK量表共包含17个条目，每个条目采用5点李克特量表评分，范围从1="不同意"到4="非常同意"。
总分范围为17-68分，分数越高表明对受伤的恐惧程度越大。
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基线和干预后立即
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 研究主任：Ayşe Şimşek, MSc、Karabuk University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年4月1日
初级完成 (实际的)
2025年10月31日
研究完成 (实际的)
2025年10月31日
研究注册日期
首次提交
2025年11月18日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月18日
首次发布 (实际的)
2025年11月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年11月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月18日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
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