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24時間絶食または炭水化物制限が食後代謝反応に及ぼす影響

2025年11月18日 更新者:Guoda Karoblyte、University of Bath

エネルギーと炭水化物制限の食後代謝への急性影響

ほとんどの人は一日の大半を摂食状態で過ごすため、食後の血糖値と脂質の調節は代謝健康の中心的な要素です。 短期間の断食または炭水化物摂取量の減少は、意図的な食事法(例:間欠的断食)、文化的または宗教的伝統、あるいは非構造化された食事パターンを通じて、日常生活で頻繁に発生する可能性があります。 これらの期間は測定可能な代謝変化を引き起こすことがありますが、単一の24時間の断食または炭水化物制限が、再摂食時の食後代謝に及ぼす急性効果については、まだ十分に解明されていません。

この研究では、健康な成人において、24時間の完全な断食またはエネルギー制限なしの低炭水化物摂取が、習慣的な高炭水化物対照食と比較して、食後の血糖値および脂質濃度、ならびに関連する代謝マーカーにどのように影響するかを検討します。 参加者は無作為化された順序ですべての3つの条件を完了し、各24時間の条件後に標準化された食事テストを摂取します。 食後の代謝反応を評価するために、反復的な採血およびガス交換測定が実施されます。

本研究の目的は、断食と低炭水化物制限の急性期間が、食後の代謝反応において明確な変化または類似した変化を引き起こすかどうかを特徴づけることです。 これらの急性生理学的効果をより明確に理解することで、代謝疾患のない個人において、食事パターンの変動がグルコースおよび脂質の処理にどのように影響するかについての知見を得るのに役立ちます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bath、イギリス、BA2 7AY
        • University of Bath

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:

  • 18歳から40歳までの年齢
  • BMIが18.5〜29.9 kg/m2であること

除外基準:

  1. 主要な慢性疾患(例:2型糖尿病、冠動脈疾患、がん、慢性腎臓病など)の診断がある場合
  2. 研究結果に影響を与える可能性のある薬剤(例:血糖降下薬や脂質低下薬)を使用している場合
  3. 現在または最近(過去6か月以内)妊娠中、妊娠を計画中、または現在授乳中である場合
  4. 習慣的な炭水化物摂取量が低い場合(1日150g未満)
  5. 現在または過去に摂食障害がある場合
  6. 最初の検査室訪問前の過去3か月間に500ml以上の献血をした場合
  7. 研究プロトコルを独自に理解し従うための十分な精神的容量または言語能力がない場合
  8. 不規則な睡眠パターンがある場合(例:夜勤業務による)
  9. 参加者に過度の個人的リスクをもたらすか、実験にバイアスを導入すると判断されるその他の状態、同時介入、または行動がある場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:習慣的対照食
100% of エネルギー必要量、1日あたり炭水化物≧150
実験的:空腹時
エネルギー摂取なし
24時間の絶食
実験的:炭水化物制限
100%のエネルギー必要量、炭水化物20g以下
総エネルギー摂取量の炭水化物を24時間≤5%に制限する
他の名前:
  • ケトジェニックダイエット

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トリグリセリド濃度
時間枠:各24時間の食事条件後
混合食負荷試験後の2時間にわたり、空腹時および食後で評価した血漿トリグリセリド濃度
各24時間の食事条件後
グルコース濃度
時間枠:各24時間の食事条件後
混合食負荷試験後のベースラインおよび食後2時間で評価した血漿グルコース濃度
各24時間の食事条件後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インスリン濃度
時間枠:各24時間の食事条件後
混合食負荷試験後2時間にわたって食後血漿インスリン濃度を評価
各24時間の食事条件後
非エステル化脂肪酸濃度
時間枠:各24時間の食事条件後
ベースライン時および混合食負荷試験後2時間までの食後の血漿非エステル化脂肪酸濃度を評価
各24時間の食事条件後
β-ヒドロキシ酪酸濃度
時間枠:各24時間の食事条件後
基礎時および混合食負荷試験後の2時間にわたる食後血漿β-ヒドロキシ酪酸濃度の評価
各24時間の食事条件後
基質酸化
時間枠:各24時間の食事条件後
間接熱量測定により評価された脂質および炭水化物酸化:ベースライン時および2時間混合食負荷試験中
各24時間の食事条件後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月16日

一次修了 (実際)

2024年1月20日

研究の完了 (実際)

2025年11月6日

試験登録日

最初に提出

2025年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月18日

最初の投稿 (実際)

2025年11月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月18日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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