シミュレーション教育と看護実習が看護学生のコンピテンシーに与える影響
複数のシナリオシミュレーション教育と臨床実習が看護学生の能力に与える影響:準実験的クロスオーバー研究
本研究の目的は、臨床実践とシミュレーションラボ研修を組み合わせた統合教育が、2年生の看護学部学生の能力に与える影響を明らかにすることです。 この研究は、多交差準実験的無作為化比較試験として設計されています。 このモデルでは、すべてのグループが特定の段階でシミュレーション研修セッションを受講しました。 この設計は現在、外科看護学コースの臨床実践要素で使用されています。 さらに、研究者は「看護学生の能力を向上させるためのシミュレーション研修の最適な時期はいつか?」という問いに答えることを目的としました。
外科疾患看護学コースの臨床実践中、約29~33人の学生がシミュレーションラボセッションに参加し、約61~65人の学生が臨床現場実践に関与しました。 シミュレーションセッションでは、4~5人の学生からなるサブグループが形成されました。 各サブグループがシミュレーション実習を完了した後、デブリーフィングセッションが実施されました。 各シミュレーションシナリオおよび関連する研修は、約半日続きました。
調査の概要
詳細な説明
本研究は、外科看護学コースに在籍する2年次看護学部学生の能力に、シミュレーションに基づく実習室セッションを臨床実習と統合することが及ぼす効果を評価することを目的としています。 本研究は準実験的、無作為化、多クロスオーバー研究モデルとして設計されました。 この設計では、全学生グループが臨床教育プロセス内に統合されたシミュレーションに基づくトレーニングに順次曝露され、各グループが異なる順序でシミュレーションと臨床実習の両方を体験できるようにしました。
設定
実習室環境は保健科学部の1階に位置していました。 患者室として配置され、全身低忠実度マネキン2体と患者ケアに必要な看護資材がすべて備えられていました。 実習室は15~17名の学生を収容でき、デブリーフィングとディスカッションセッション用の椅子とホワイトボードを備えた別エリアも含まれていました。 各シミュレーション前に、環境とマネキンは特定のシナリオに従って準備されました。 シミュレーション実施とデブリーフィングは第一著者によって行われ、臨床実習の監督は他の3名の研究者によって行われました。
シミュレーションシナリオ
合計7種類の異なる低忠実度シミュレーションシナリオが使用され、以下を含みました:
結腸直腸外科手術における術前準備と術後ケア、
硬膜下血腫手術後の術後ケア、
良性前立腺肥大症手術後の術後ケア、
冠動脈バイパス手術後の術後ケア、
大腿骨骨折患者のケア、
全喉頭摘出術後の術後ケア。
全シナリオは文献に基づいて開発され、内容妥当性について専門家によるレビューを受けました。 パイロットテストは前年度に実施され、フィードバックに基づいて小幅な修正が加えられました。
ブリーフィングとプリブリーフィング
各シミュレーションの1週間前、関連する理論的內容が従来の教室指導を用いて全学生に教えられ、関連する教材が提供されました。 次回のシミュレーションを予定している学生には、特定のシナリオが事前に通知され、教材を再度確認するよう求められました。 シミュレーション前に、実習室環境が紹介され、学生は5~10分間設定に慣れる時間が与えられました。 また、心理的に不快に感じた場合はいつでも活動から撤退できることも通知されました。
シミュレーション実施
学生は4~5名のグループで参加しました。 各グループは実際の患者室に入るように実習室に入室し、患者(マネキンで表現)に挨拶し、患者のバイタルサイン、検査結果、臨床的な訴えに基づいて看護ケアを提供しました。 大腿骨骨折ケアなどの一部のシナリオでは、リアリズムを高めるために脂肪塞栓症などの合併症が導入されました。 学生は日常的なケアを実施することに加えて、これらの急性状況に対応することが期待されました。 各シミュレーションは約20~25分間続きました。 各シナリオの終了時に、学生は次のグループ(シフト)に患者引継ぎを行い、実際の臨床実習と同様にケアの継続性を確保しました。 患者の声は第一研究者によって提供されました。
デブリーフィング
各シミュレーション後、4つのサブグループ全員が集められ、Gather-Analyze-Summarize(GAS)モデルに基づく構造化されたデブリーフィングセッションが行われました。 このセッションは、振り返り、意思決定プロセスの議論、学習成果の統合を促進するように設計されました。
データは介入前後に、妥当性が確認された看護能力測定ツールを使用して収集されました。 調査結果は、看護教育におけるシミュレーションに基づく学習戦略の最適化に貢献し、臨床教育内でのシミュレーショントレーニングの効果的なタイミングと統合に関する証拠を提供することが期待されています。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Düzce、トルコ(Türkiye)、81000
- Düzce University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
選定基準:
- 看護学部2年生に在籍する学部生
- 研究への参加に同意する意思がある
除外基準:
- 18歳未満の学生
- 自発的な同意を提供しない学生
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:シミュレーションファースト・ハイブリッドトレーニング
シミュレーション重視のハイブリッド研修を受けた学生は、4日間のシミュレーションベースの研修に参加し、その後8日間の臨床実習を行いました。
シミュレーションセッションは4〜5人の学生のサブグループで実施され、その後デブリーフィングセッションが行われました。
臨床実習は病院環境で教員の監督のもと実施されました。
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シミュレーション優先ハイブリッドトレーニング - シミュレーション → 臨床実践: 学生はまず4~5人のサブグループに分かれて4日間のシミュレーションに参加し、大腸外科手術ケア、硬膜下血腫、前立腺肥大症手術、冠動脈バイパス術、大腿骨骨折、全喉頭摘出術などのシナリオに対して低忠実度マネキンを使用しました。事前説明と事後説明(GAS法)が実施されました。その後、教員の監督下で8日間の臨床実践が行われました。 臨床実践-シミュレーション-臨床実践(統合トレーニング) - 臨床実践 → シミュレーション → 臨床実践: 学生は4日間の臨床実践、上記と同様の4日間のシミュレーション、さらに4日間の追加臨床実践を完了しました。 臨床実践優先トレーニング後にシミュレーション - 臨床実践 → シミュレーション: 学生は8日間の臨床実践を完了した後、4日間のシミュレーションを実施しました。シミュレーションセッションと臨床実践は教員の監督下で実施されました。 |
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実験的:臨床実践-シミュレーション-臨床実践(統合トレーニング)
臨床実習-シミュレーション-臨床実習(統合トレーニング)の学生は、まず4日間の臨床実習を完了し、次に4日間のシミュレーションベースのトレーニングを行い、その後さらに4日間の臨床実習を実施しました。
シミュレーションと臨床実習のセッションは、シミュレーション優先ハイブリッドトレーニングで説明されているとおりに実施されました。
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シミュレーション優先ハイブリッドトレーニング - シミュレーション → 臨床実践: 学生はまず4~5人のサブグループに分かれて4日間のシミュレーションに参加し、大腸外科手術ケア、硬膜下血腫、前立腺肥大症手術、冠動脈バイパス術、大腿骨骨折、全喉頭摘出術などのシナリオに対して低忠実度マネキンを使用しました。事前説明と事後説明(GAS法)が実施されました。その後、教員の監督下で8日間の臨床実践が行われました。 臨床実践-シミュレーション-臨床実践(統合トレーニング) - 臨床実践 → シミュレーション → 臨床実践: 学生は4日間の臨床実践、上記と同様の4日間のシミュレーション、さらに4日間の追加臨床実践を完了しました。 臨床実践優先トレーニング後にシミュレーション - 臨床実践 → シミュレーション: 学生は8日間の臨床実践を完了した後、4日間のシミュレーションを実施しました。シミュレーションセッションと臨床実践は教員の監督下で実施されました。 |
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実験的:臨床実践優先トレーニング、次いでシミュレーション
臨床実習先行トレーニングの学生は、8日間の臨床実習を完了した後、4日間のシミュレーションベースのトレーニングを受けました。
シミュレーションと臨床実習のセッションは、シミュレーション先行ハイブリッドトレーニングで説明されているとおりに実施されました。
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シミュレーション優先ハイブリッドトレーニング - シミュレーション → 臨床実践: 学生はまず4~5人のサブグループに分かれて4日間のシミュレーションに参加し、大腸外科手術ケア、硬膜下血腫、前立腺肥大症手術、冠動脈バイパス術、大腿骨骨折、全喉頭摘出術などのシナリオに対して低忠実度マネキンを使用しました。事前説明と事後説明(GAS法)が実施されました。その後、教員の監督下で8日間の臨床実践が行われました。 臨床実践-シミュレーション-臨床実践(統合トレーニング) - 臨床実践 → シミュレーション → 臨床実践: 学生は4日間の臨床実践、上記と同様の4日間のシミュレーション、さらに4日間の追加臨床実践を完了しました。 臨床実践優先トレーニング後にシミュレーション - 臨床実践 → シミュレーション: 学生は8日間の臨床実践を完了した後、4日間のシミュレーションを実施しました。シミュレーションセッションと臨床実践は教員の監督下で実施されました。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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看護コンピテンス
時間枠:最長12週間
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主要なアウトカムは、2年生の看護学部学生の看護実践能力のレベルであり、検証済みの看護実践能力尺度を用いて測定されます。
能力評価には、臨床スキル、意思決定、およびシミュレーションおよび臨床実習の場面で理論的知識を応用する能力が含まれます。
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最長12週間
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シミュレーション学習
時間枠:最大12週間
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シミュレーションセッションに特化した学習成果は、シミュレーション学習評価尺度を使用して評価されました。
この尺度は、シミュレーション環境における学生の理解度、パフォーマンス、スキル応用力を測定します。
シミュレーション後に各実験室サブグループに実施されました。
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最大12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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人口統計データ
時間枠:ベースライン(介入前)
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すべての参加者から、臨床実習前に構造化された人口統計フォームを使用して、年齢、性別、学歴を含む人口統計情報を収集しました。
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ベースライン(介入前)
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
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IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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