Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Simuleringsuddannelse og klinisk praksis på sygeplejerskestuderendes kompetence

25. november 2025 opdateret af: Atiye Erbaş, Duzce University

Effekten af multipel scenarie simuleringsundervisning og klinisk praksis på sygeplejestuderendes kompetence: Kvasi-eksperimentelt crossover-studie

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af integreret uddannelse, der kombinerer klinisk praksis og simuleringslaboratorietræning, på andetårs bachelorstuderende i sygeplejerskeuddannelsens kompetence. Denne forskning er udformet som en multi-crossover kvasi-eksperimentel randomiseret kontrolleret undersøgelse. I denne model blev alle grupper udsat for simulerings træningssessioner på specifikke stadier. Denne model anvendes i øjeblikket i den kliniske praksiskomponent af Kirurgisk Sygeplejekurset. Derudover havde forskerne til formål at besvare spørgsmålet: "Hvad er den mest passende timing for simulerings træning for at forbedre sygeplejestuderendes kompetence?"

Under den kliniske praksis i Kirurgiske Sygdomme Sygeplejekurset deltog cirka 29-33 studerende i simuleringslaboratoriesessionerne, mens omkring 61-65 studerende deltog i klinisk feltpraksis. Til simuleringssessionerne blev der dannet undergrupper bestående af 4-5 studerende. Efter hver undergruppe afsluttede simuleringspraksissen, blev der afholdt en debriefingsession. Hvert simuleringsscenarie og relateret træning varede cirka en halv dag.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at evaluere effekten af at integrere simuleringsbaserede laboratorieøvelser med klinisk praksis på kompetencen hos andetårs bachelorstuderende i sygepleje, der er tilmeldt kurset i Kirurgisk Sygepleje. Undersøgelsen blev designet som en kvasi-eksperimentel, randomiseret, multi-crossover undersøgelsesmodel. I dette design blev alle studerendegrupper sekventielt udsat for simuleringsbaseret træning integreret i den kliniske uddannelsesproces, hvilket tillod hver gruppe at opleve både simulation og klinisk praksis i forskellige rækkefølger.

Område

Laboratoriemiljøet var placeret på første sal på Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet. Det var indrettet som et patientværelse og udstyret med to lav-fidelitets helkropsmannekiner og alle nødvendige sygeplejematerialer til patientpleje. Laboratoriet havde kapacitet til 15-17 studerende og inkluderede et separat område med stole og en tavle til debriefing og diskussionssessioner. Før hver simulation blev miljøet og mannekinerne forberedt i overensstemmelse med det specifikke scenarie. Simulationsgennemførelse og debriefing blev udført af den første forfatter, mens klinisk praksisvejledning blev udført af de tre øvrige forskere.

Simulationsscenarier

I alt blev syv forskellige lav-fidelitets simulationsscenarier brugt, herunder:

Præoperativ forberedelse og postoperativ pleje ved colorektal kirurgi,

Postoperativ pleje efter subdural hæmatomkirurgi,

Postoperativ pleje efter benign prostatahyperplasi-kirurgi,

Postoperativ pleje efter bypass-kirurgi på hjertet,

Pleje af en patient med lårbensbrud,

Postoperativ pleje efter total laryngektomi.

Alle scenarier blev udviklet baseret på litteraturen og gennemgået af eksperter for indholdsvaliditet. Pilot-test blev udført i det foregående akademiske år, og mindre revisioner blev foretaget baseret på feedback.

Briefing og Prebriefing

En uge før hver simulation blev det teoretiske indhold relateret til det kommende scenarie undervist til alle studerende ved hjælp af traditionel klasseundervisning, og relevante kursusmaterialer blev udleveret. Studerende planlagt til den næste simulation blev informeret om deres specifikke scenarie på forhånd og blev bedt om at gennemgå materialerne igen. Før simulationen blev laboratoriemiljøet introduceret, og studerende fik 5-10 minutter til at gøre sig bekendt med omgivelserne. De blev også informeret om, at de kunne trække sig fra aktiviteten, hvis de på noget tidspunkt følte sig psykisk ubehagelige.

Simulationsgennemførelse

Studerende deltog i grupper på 4-5. Hver gruppe trådte ind i laboratoriet som om de trådte ind på et rigtigt patientværelse, hilste på patienten (repræsenteret af mannekinen) og ydede sygepleje baseret på patientens vitale tegn, laboratorieresultater og kliniske klager. I nogle scenarier, såsom pleje af lårbensbrud, blev komplikationer som fedtemboli introduceret for at øge realisme. Studerende forventedes at reagere på disse akutte situationer udover at udføre rutinemæssig pleje. Hver simulation varede cirka 20-25 minutter. Ved afslutningen af hvert scenarie udførte studerende patientoverdragelse til den næste gruppe (vagtskifte), hvilket sikrede kontinuitet i plejen svarende til reel klinisk praksis. Patientens stemme blev leveret af den første forsker.

Debriefing

Efter hver simulation blev alle fire undergrupper samlet til en struktureret debriefing-session baseret på Gather-Analyze-Summarize (GAS)-modellen. Denne session var designet til at fremme refleksion, diskussion af beslutningsprocesser og konsolidering af læringsresultater.

Data blev indsamlet før og efter interventionerne ved hjælp af validerede måleværktøjer for sygeplejekompetence. Resultaterne forventes at bidrage til optimering af simuleringsbaserede læringsstrategier i sygeplejeuddannelsen og at levere evidens for den effektive timing og integration af simuleringsundervisning i klinisk uddannelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

94

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bachelorstuderende i sygepleje indskrevet på andet år af uddannelsen
  • Villige til at deltage i studiet

Eksklusionskriterier:

  • Studerende under 18 år
  • Studerende, der ikke giver frivilligt samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Simulationsførst Hybrid Træning
Studerende i Simulation-Først Hybridtræning deltog i fire dages simuleringstræning efterfulgt af otte dages klinisk praksis. Simulationssessioner blev afholdt i undergrupper på 4-5 studerende, efterfulgt af debriefing-sessioner. Klinisk praksis blev gennemført i hospitalsmiljøer under fakultetsvejledning.

Simulation-Først Hybrid Træning - Simulation → Klinisk Praksis:

Studerende deltog først i fire dages simulation i undergrupper på 4-5, ved brug af low-fidelity mannequiner til scenarier som colorektal kirurgi pleje, subduralt hæmatom, BPH-kirurgi, bypass-kirurgi, lårbensbrud og total laryngektomi. Prebriefing og debriefing (GAS-metode) blev gennemført. Dette blev efterfulgt af otte dages klinisk praksis under fakultetets vejledning.

Klinisk Praksis-Simulation-Klinisk Praksis (Integreret Træning) - Klinisk Praksis → Simulation → Klinisk Praksis:

Studerende gennemførte fire dages klinisk praksis, fire dages simulation som ovenfor, og derefter fire yderligere kliniske praksisdage.

Klinisk Praksis-Først Træning Efterfulgt af Simulation - Klinisk Praksis → Simulation:

Studerende gennemførte otte dages klinisk praksis efterfulgt af fire dages simulation. Simuleringssessioner og klinisk praksis blev gennemført under fakultetets vejledning.

Eksperimentel: Klinisk Praksis-Simulering-Klinisk Praksis (Integreret Træning)
Studerende i Klinisk Praksis-Simulering-Klinisk Praksis (Integreret Træning) gennemførte først fire dages klinisk praksis, derefter fire dages simuleringstræning, efterfulgt af yderligere fire dages klinisk praksis. Simulerings- og kliniske praksisseancer blev gennemført som beskrevet for Simulering-Først Hybrid Træning.

Simulation-Først Hybrid Træning - Simulation → Klinisk Praksis:

Studerende deltog først i fire dages simulation i undergrupper på 4-5, ved brug af low-fidelity mannequiner til scenarier som colorektal kirurgi pleje, subduralt hæmatom, BPH-kirurgi, bypass-kirurgi, lårbensbrud og total laryngektomi. Prebriefing og debriefing (GAS-metode) blev gennemført. Dette blev efterfulgt af otte dages klinisk praksis under fakultetets vejledning.

Klinisk Praksis-Simulation-Klinisk Praksis (Integreret Træning) - Klinisk Praksis → Simulation → Klinisk Praksis:

Studerende gennemførte fire dages klinisk praksis, fire dages simulation som ovenfor, og derefter fire yderligere kliniske praksisdage.

Klinisk Praksis-Først Træning Efterfulgt af Simulation - Klinisk Praksis → Simulation:

Studerende gennemførte otte dages klinisk praksis efterfulgt af fire dages simulation. Simuleringssessioner og klinisk praksis blev gennemført under fakultetets vejledning.

Eksperimentel: Klinisk Praksis-Først Træning Efterfulgt af Simulation
Studerende i Klinisk Praksis-Først Træning efterfulgt af Simulation gennemførte otte dages klinisk praksis, efterfulgt af fire dages simulation-baseret træning. Simulation og klinisk praksis sessioner blev gennemført som beskrevet for Simulation-Først Hybrid Træning.

Simulation-Først Hybrid Træning - Simulation → Klinisk Praksis:

Studerende deltog først i fire dages simulation i undergrupper på 4-5, ved brug af low-fidelity mannequiner til scenarier som colorektal kirurgi pleje, subduralt hæmatom, BPH-kirurgi, bypass-kirurgi, lårbensbrud og total laryngektomi. Prebriefing og debriefing (GAS-metode) blev gennemført. Dette blev efterfulgt af otte dages klinisk praksis under fakultetets vejledning.

Klinisk Praksis-Simulation-Klinisk Praksis (Integreret Træning) - Klinisk Praksis → Simulation → Klinisk Praksis:

Studerende gennemførte fire dages klinisk praksis, fire dages simulation som ovenfor, og derefter fire yderligere kliniske praksisdage.

Klinisk Praksis-Først Træning Efterfulgt af Simulation - Klinisk Praksis → Simulation:

Studerende gennemførte otte dages klinisk praksis efterfulgt af fire dages simulation. Simuleringssessioner og klinisk praksis blev gennemført under fakultetets vejledning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Søgekompetence
Tidsramme: op til 12 uger
Det primære resultat er niveauet af sygeplejekompetence hos andet års bachelorstuderende i sygepleje, målt ved hjælp af en valideret Sygeplejekompetenceskala. Kompetencevurdering omfatter kliniske færdigheder, beslutningstagning og evne til at anvende teoretisk viden i simulations- og kliniske praksismiljøer.
op til 12 uger
Simuleringslæring
Tidsramme: op til 12 uger
Læringsresultater specifikke for simuleringssessioner blev vurderet ved hjælp af Simulation Learning Evaluation Scale. Denne skala måler studerendes forståelse, præstation og evne til at anvende færdigheder i det simulerede miljø. Administreret til hvert laboratorieundergruppe efter simulering.
op til 12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Demografiske Data
Tidsramme: Baseline (præ-intervention)
Demografiske oplysninger inklusive alder, køn og akademisk baggrund blev indsamlet fra alle deltagere ved hjælp af en struktureret demografisk formular før klinisk praksis.
Baseline (præ-intervention)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

15. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. november 2025

Først opslået (Faktiske)

26. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Enkeltpersonsdata deles ikke på grund af privatlivs- og etiske hensyn vedrørende studerendes deltagelse.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelses-/trænings

Abonner