- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07250451
Simuleringsutbildning och klinisk praktik på sjuksköterskestudenters kompetens
Effekten av utbildning i multippel scenarioträning och klinisk praktik på sjuksköterskestudenters kompetens: Kvasi-experimentell korsningsstudie
Syftet med denna studie är att fastställa effekten av integrerad utbildning, som kombinerar klinisk praktik och simuleringsträning i laboratorium, på kompetensen hos andraårsstudenter i sjuksköterskeutbildning. Denna forskning är utformad som en multi-crossover kvasi-experimentell randomiserad kontrollerad studie. I denna modell utsattes alla grupper för simuleringsträningssessioner i specifika stadier. Denna design används för närvarande i den kliniska praktikkomponenten av kursen i Kirurgisk omvårdnad. Dessutom syftade forskarna till att besvara frågan: "Vad är den mest lämpliga tidpunkten för simuleringsträning för att förbättra sjuksköterskestudenters kompetens?"
Under den kliniska praktiken i kursen i Kirurgisk omvårdnad deltog cirka 29–33 studenter i simuleringsträningssessionerna i laboratorium, medan cirka 61–65 studenter var involverade i klinisk fältpraktik. För simuleringssessionerna bildades undergrupper bestående av 4–5 studenter. Efter att varje undergrupp avslutat simuleringspraktiken genomfördes en utvärderingssession. Varje simuleringsscenario och relaterad utbildning varade ungefär en halv dag.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie syftar till att utvärdera effekten av att integrera simuleringsbaserade laboratoriesessioner med klinisk praktik på kompetensen hos andraårsstuderande sjuksköterskor som är inskrivna på kursen Kirurgisk omvårdnad. Studien utformades som en kvasi-experimentell, randomiserad, multi-korsningsstudiemodell. I denna design utsattes alla studentgrupper sekventiellt för simuleringsbaserad utbildning integrerad inom den kliniska utbildningsprocessen, vilket gjorde att varje grupp fick erfara både simulering och klinisk praktik i olika sekvenser.
Miljö
Laboratoriemiljön var belägen på första våningen i Hälsovetenskapliga fakulteten. Den var inredd som ett patientrum och utrustad med två låg-fidelitets helkroppssimulatorer och allt nödvändigt omvårdnadsmaterial för patientvård. Laboratoriet hade en kapacitet på 15–17 studenter och inkluderade ett separat område med stolar och en whiteboard för utvärdering och diskussionssessioner. Innan varje simulering förbereddes miljön och simulatorerna i enlighet med det specifika scenariot. Simuleringsgenomförande och utvärdering genomfördes av den första författaren, medan handledning av den kliniska praktiken utfördes av de andra tre forskarna.
Simuleringsscenarier
Totalt användes sju olika låg-fidelitets simuleringsscenarier, inklusive:
Preoperativ förberedelse och postoperativ vård vid kolorektalkirurgi,
Postoperativ vård efter subdural hematomkirurgi,
Postoperativ vård efter godartad prostataförstoring kirurgi,
Postoperativ vård efter bypasskirurgi i hjärtat,
Vård av en patient med lårbensfraktur,
Postoperativ vård efter total laryngektomi.
Alla scenarier utvecklades baserat på litteraturen och granskades av experter för innehållsvaliditet. Pilot-testning genomfördes under föregående akademiska år, och mindre revideringar gjordes baserat på feedback.
Briefing och förbriefing
En vecka före varje simulering lärdes den teoretiska innehållet relaterat till det kommande scenariot ut till alla studenter med traditionell klassrumsundervisning, och relevanta kursmaterial tillhandahölls. Studenterna som var schemalagda för nästa simulering informerades om sitt specifika scenario i förväg och ombads granska materialet igen. Innan simuleringen introducerades laboratoriemiljön, och studenterna fick 5–10 minuter att bekanta sig med miljön. De informerades också om att de kunde dra sig ur aktiviteten om de kände sig psykiskt obekväma när som helst.
Simuleringsgenomförande
Studenterna deltog i grupper om 4–5. Varje grupp gick in i laboratoriet som om de gick in i ett riktigt patientrum, hälsade på patienten (representerad av simulatorn) och gav omvårdnad baserat på patientens vitala tecken, laboratorieresultat och kliniska besvär. I vissa scenarier, såsom vård av lårbensfraktur, introducerades komplikationer som fettemboli för att öka realismen. Studenterna förväntades svara på dessa akuta situationer utöver att utföra rutinmässig vård. Varje simulering varade ungefär 20–25 minuter. I slutet av varje scenario genomförde studenterna patientöverlämning till nästa grupp (skift), vilket säkerställde kontinuitet i vården liknande verklig klinisk praktik. Patientens röst tillhandahölls av den första forskaren.
Utvärdering
Efter varje simulering sammanfördes alla fyra undergrupper för en strukturerad utvärderingssession baserad på Gather-Analyze-Summarize (GAS)-modellen. Denna session utformades för att underlätta reflektion, diskussion av beslutsprocesser och konsolidering av inlärningsresultat.
Data samlades in före och efter interventionerna med validerade mätinstrument för sjuksköterske-kompetens. Fynden förväntas bidra till optimering av simuleringsbaserade inlärningsstrategier inom sjuksköterskeutbildning och ge evidens för effektiv timing och integration av simuleringsutbildning inom klinisk utbildning.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Düzce, Turkiet (Türkiye), 81000
- Düzce University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Sjuksköterskestudenter på grundnivå inskrivna i programmets andra år
- Villiga att delta i studien
Exklusionskriterier:
- Studenter under 18 år
- Studenter som inte ger frivilligt samtycke
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Simuleringsförsta Hybridutbildning
Studenter i Simulation-First Hybrid Training deltog i fyra dagar av simuleringsträning följt av åtta dagar av klinisk praktik.
Simulationssessioner genomfördes i undergrupper om 4-5 studenter, följt av utvärderingssessioner.
Klinisk praktik genomfördes i sjukhusmiljöer under handledning av fakulteten.
|
Simulation-Först Hybridutbildning - Simulation → Klinisk Praktik: Studenter deltog först i fyra dagars simulation i undergrupper om 4-5, med låg-fidelity mannekänger för scenarier som kolorektal kirurgivård, subdural hematom, BPH-kirurgi, kranskärlsbypass, lårbensfraktur och total laryngektomi. Förberedelse och utvärdering (GAS-metod) genomfördes. Detta följdes av åtta dagars klinisk praktik under handledning av fakulteten. Klinisk Praktik-Simulation-Klinisk Praktik (Integrerad Utbildning) - Klinisk Praktik → Simulation → Klinisk Praktik: Studenter genomförde fyra dagars klinisk praktik, fyra dagars simulation som ovan, sedan ytterligare fyra dagars klinisk praktik. Klinisk Praktik-Först Utbildning Följd av Simulation - Klinisk Praktik → Simulation: Studenter genomförde åtta dagars klinisk praktik följt av fyra dagars simulation. Simulationssessioner och klinisk praktik genomfördes under handledning av fakulteten. |
|
Experimentell: Klinisk Praktik-Simulering-Klinisk Praktik (Integrerad Utbildning)
Studenter i klinisk praktik-simulering-klinisk praktik (integrerad utbildning) genomförde först fyra dagar av klinisk praktik, sedan fyra dagar av simulering baserad utbildning, följt av ytterligare fyra dagar av klinisk praktik.
Simulering och kliniska praktiksessioner genomfördes som beskrivits för hybridutbildning med simulering först.
|
Simulation-Först Hybridutbildning - Simulation → Klinisk Praktik: Studenter deltog först i fyra dagars simulation i undergrupper om 4-5, med låg-fidelity mannekänger för scenarier som kolorektal kirurgivård, subdural hematom, BPH-kirurgi, kranskärlsbypass, lårbensfraktur och total laryngektomi. Förberedelse och utvärdering (GAS-metod) genomfördes. Detta följdes av åtta dagars klinisk praktik under handledning av fakulteten. Klinisk Praktik-Simulation-Klinisk Praktik (Integrerad Utbildning) - Klinisk Praktik → Simulation → Klinisk Praktik: Studenter genomförde fyra dagars klinisk praktik, fyra dagars simulation som ovan, sedan ytterligare fyra dagars klinisk praktik. Klinisk Praktik-Först Utbildning Följd av Simulation - Klinisk Praktik → Simulation: Studenter genomförde åtta dagars klinisk praktik följt av fyra dagars simulation. Simulationssessioner och klinisk praktik genomfördes under handledning av fakulteten. |
|
Experimentell: Klinisk Praktik-Första Utbildning Följd av Simulering
Studenter i klinisk praktik-Första utbildning följt av simulering genomförde åtta dagars klinisk praktik, följt av fyra dagars simulering baserad utbildning.
Simulerings- och kliniska praktiksessioner genomfördes som beskrivits för Simulering-Första Hybridutbildning.
|
Simulation-Först Hybridutbildning - Simulation → Klinisk Praktik: Studenter deltog först i fyra dagars simulation i undergrupper om 4-5, med låg-fidelity mannekänger för scenarier som kolorektal kirurgivård, subdural hematom, BPH-kirurgi, kranskärlsbypass, lårbensfraktur och total laryngektomi. Förberedelse och utvärdering (GAS-metod) genomfördes. Detta följdes av åtta dagars klinisk praktik under handledning av fakulteten. Klinisk Praktik-Simulation-Klinisk Praktik (Integrerad Utbildning) - Klinisk Praktik → Simulation → Klinisk Praktik: Studenter genomförde fyra dagars klinisk praktik, fyra dagars simulation som ovan, sedan ytterligare fyra dagars klinisk praktik. Klinisk Praktik-Först Utbildning Följd av Simulation - Klinisk Praktik → Simulation: Studenter genomförde åtta dagars klinisk praktik följt av fyra dagars simulation. Simulationssessioner och klinisk praktik genomfördes under handledning av fakulteten. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Omvårdnadskompetens
Tidsram: upp till 12 veckor
|
Det primära resultatmåttet är nivån av omvårdnadskompetens hos andraårsstuderande på sjuksköterskeprogrammet, mätt med en validerad Omvårdnadskompetensskala.
Kompetensbedömningen inkluderar kliniska färdigheter, beslutsfattande och förmåga att tillämpa teoretisk kunskap i simulerings- och kliniska praktikmiljöer.
|
upp till 12 veckor
|
|
Simuleringsinlärning
Tidsram: upp till 12 veckor
|
Läranderesultat specifika för simuleringssessioner utvärderades med hjälp av Simulationslärutvärderingsskalan.
Denna skala mäter studenters förståelse, prestation och förmåga att tillämpa färdigheter i den simulerade miljön.
Administrerades till varje laboratorieundergrupp efter simulering.
|
upp till 12 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Demografiska data
Tidsram: Baseline (pre-intervention)
|
Demografisk information inklusive ålder, kön och akademisk bakgrund samlades in från alla deltagare med hjälp av ett strukturerat demografiskt formulär före klinisk praktik.
|
Baseline (pre-intervention)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DU-AE-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .