- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07250451
Симуляционное обучение и клиническая практика на компетентность студентов-медсестёр
Влияние многовариантного имитационного обучения и клинической практики на компетентность студентов-медсестер: квазиэкспериментальное перекрестное исследование
Целью данного исследования является определение влияния интегрированного обучения, сочетающего клиническую практику и обучение в симуляционной лаборатории, на компетентность студентов второго курса бакалавриата по сестринскому делу. Это исследование разработано как многоэтапное квазиэкспериментальное рандомизированное контролируемое исследование. В этой модели все группы прошли симуляционные тренинги на определенных этапах. Данная модель в настоящее время используется в клинической практике курса «Хирургическое сестринское дело». Кроме того, исследователи стремились ответить на вопрос: «Каков наиболее подходящий момент для проведения симуляционного тренинга для повышения компетентности студентов-медиков?»
Во время клинической практики курса «Сестринское дело при хирургических заболеваниях» примерно 29–33 студента участвовали в занятиях в симуляционной лаборатории, тогда как около 61–65 студентов были задействованы в клинической практике на местах. Для симуляционных занятий были сформированы подгруппы по 4–5 студентов. После завершения симуляционной практики каждой подгруппой проводилась сессия разбора. Каждый симуляционный сценарий и связанное с ним обучение длились примерно полдня.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Данное исследование направлено на оценку влияния интеграции симуляционных лабораторных сессий с клинической практикой на компетентность студентов второго курса бакалавриата по сестринскому делу, обучающихся на курсе «Хирургическое сестринское дело». Исследование было разработано по квазиэкспериментальной, рандомизированной, многофакторной перекрестной модели. В этой модели все студенческие группы последовательно проходили симуляционное обучение, интегрированное в процесс клинического образования, что позволило каждой группе испытать как симуляцию, так и клиническую практику в различной последовательности.
Место проведения
Лабораторная среда располагалась на первом этаже факультета медицинских наук. Она была обустроена как палата пациента и оснащена двумя манекенами низкой реалистичности в полный рост и всеми необходимыми сестринскими материалами для ухода за пациентом. Лаборатория была рассчитана на 15–17 студентов и включала отдельную зону со стульями и доской для сессий разбора и обсуждения. Перед каждой симуляцией среда и манекены подготавливались в соответствии с конкретным сценарием. Реализация симуляции и разбор проводились первым автором, в то время как контроль за клинической практикой осуществлялся тремя другими исследователями.
Сценарии симуляции
Было использовано семь различных сценариев симуляции низкой реалистичности, включая:
Предоперационная подготовка и послеоперационный уход при колоректальной хирургии,
Послеоперационный уход после операции по поводу субдуральной гематомы,
Послеоперационный уход после операции по поводу доброкачественной гиперплазии предстательной железы,
Послеоперационный уход после операции коронарного шунтирования,
Уход за пациентом с переломом бедренной кости,
Послеоперационный уход после тотальной ларингэктомии.
Все сценарии были разработаны на основе литературы и проверены экспертами на содержательную валидность. Пилотное тестирование проводилось в предыдущем учебном году, и на основе обратной связи были внесены незначительные изменения.
Инструктаж и предварительный инструктаж
За неделю до каждой симуляции всем студентам преподавался теоретический материал, связанный с предстоящим сценарием, с использованием традиционного аудиторного обучения, и предоставлялись соответствующие учебные материалы. Студенты, запланированные на следующую симуляцию, заранее информировались о своем конкретном сценарии и просились повторно изучить материалы. Перед симуляцией представлялась лабораторная среда, и студентам давалось 5–10 минут для ознакомления с обстановкой. Им также сообщалось, что они могут отказаться от участия в активности, если в любой момент почувствуют психологический дискомфорт.
Реализация симуляции
Студенты участвовали в группах по 4–5 человек. Каждая группа входила в лабораторию, как в реальную палату пациента, приветствовала пациента (представленного манекеном) и оказывала сестринский уход на основе жизненных показателей пациента, результатов лабораторных исследований и клинических жалоб. В некоторых сценариях, таких как уход за переломом бедренной кости, вводились осложнения, например, жировая эмболия, для повышения реалистичности. От студентов ожидалось реагирование на эти острые ситуации в дополнение к выполнению рутинного ухода. Каждая симуляция длилась приблизительно 20–25 минут. В конце каждого сценария студенты проводили передачу пациента следующей группе (смена), обеспечивая непрерывность ухода, аналогичную реальной клинической практике. Голос пациента предоставлялся первым исследователем.
Разбор
После каждой симуляции все четыре подгруппы собирались для структурированной сессии разбора на основе модели Gather-Analyze-Summarize (GAS). Эта сессия была разработана для облегчения рефлексии, обсуждения процессов принятия решений и закрепления результатов обучения.
Данные собирались до и после вмешательств с использованием валидированных инструментов измерения сестринской компетентности. Ожидается, что результаты внесут вклад в оптимизацию стратегий обучения на основе симуляции в сестринском образовании и предоставят доказательства для эффективного выбора времени и интеграции симуляционного обучения в клиническое образование.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Düzce, Турция (Туркие), 81000
- Düzce University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Студенты бакалавриата по сестринскому делу, обучающиеся на втором курсе программы
- Готовность участвовать в исследовании
Критерии исключения:
- Студенты младше 18 лет
- Студенты, не предоставившие добровольное согласие
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Гибридное обучение с приоритетом симуляции
Студенты в смешанном обучении с приоритетом симуляции участвовали в четырех днях симуляционного обучения, за которыми следовали восемь дней клинической практики.
Симуляционные сессии проводились в подгруппах по 4-5 студентов, за которыми следовали сессии разбора.
Клиническая практика проводилась в больничных условиях под наблюдением преподавателей.
|
Обучение с приоритетом симуляции (гибридный подход) - Симуляция → Клиническая практика: Студенты сначала участвовали в четырех днях симуляции в подгруппах по 4-5 человек, используя низкореалистичные манекены для сценариев, таких как уход при колоректальной хирургии, субдуральная гематома, хирургия ДГПЖ, коронарное шунтирование, перелом бедренной кости и тотальная ларингэктомия. Проводились предварительный инструктаж и разбор (метод GAS). За этим следовали восемь дней клинической практики под наблюдением преподавателей. Клиническая практика-Симуляция-Клиническая практика (Интегрированное обучение) - Клиническая практика → Симуляция → Клиническая практика: Студенты прошли четыре дня клинической практики, четыре дня симуляции, как указано выше, затем еще четыре дня клинической практики. Обучение с приоритетом клинической практики с последующей симуляцией - Клиническая практика → Симуляция: Студенты прошли восемь дней клинической практики, за которыми последовали четыре дня симуляции. Сессии симуляции и клиническая практика проводились под наблюдением преподавателей. |
|
Экспериментальный: Клиническая практика-Симуляция-Клиническая практика (Интегрированное обучение)
Студенты в программе «Клиническая практика-Симуляция-Клиническая практика» (Интегрированное обучение) сначала прошли четыре дня клинической практики, затем четыре дня обучения на основе симуляций, после чего завершили дополнительными четырьмя днями клинической практики.
Симуляционные и клинические практические занятия проводились так, как описано для Гибридного обучения с приоритетом симуляций.
|
Обучение с приоритетом симуляции (гибридный подход) - Симуляция → Клиническая практика: Студенты сначала участвовали в четырех днях симуляции в подгруппах по 4-5 человек, используя низкореалистичные манекены для сценариев, таких как уход при колоректальной хирургии, субдуральная гематома, хирургия ДГПЖ, коронарное шунтирование, перелом бедренной кости и тотальная ларингэктомия. Проводились предварительный инструктаж и разбор (метод GAS). За этим следовали восемь дней клинической практики под наблюдением преподавателей. Клиническая практика-Симуляция-Клиническая практика (Интегрированное обучение) - Клиническая практика → Симуляция → Клиническая практика: Студенты прошли четыре дня клинической практики, четыре дня симуляции, как указано выше, затем еще четыре дня клинической практики. Обучение с приоритетом клинической практики с последующей симуляцией - Клиническая практика → Симуляция: Студенты прошли восемь дней клинической практики, за которыми последовали четыре дня симуляции. Сессии симуляции и клиническая практика проводились под наблюдением преподавателей. |
|
Экспериментальный: Клиническая практика в первую очередь, затем симуляционное обучение
Студенты в клинической практике - сначала обучение с последующим моделированием завершили восемь дней клинической практики, за которыми последовали четыре дня обучения на основе моделирования.
Сессии моделирования и клинической практики проводились так, как описано для гибридного обучения с приоритетом моделирования.
|
Обучение с приоритетом симуляции (гибридный подход) - Симуляция → Клиническая практика: Студенты сначала участвовали в четырех днях симуляции в подгруппах по 4-5 человек, используя низкореалистичные манекены для сценариев, таких как уход при колоректальной хирургии, субдуральная гематома, хирургия ДГПЖ, коронарное шунтирование, перелом бедренной кости и тотальная ларингэктомия. Проводились предварительный инструктаж и разбор (метод GAS). За этим следовали восемь дней клинической практики под наблюдением преподавателей. Клиническая практика-Симуляция-Клиническая практика (Интегрированное обучение) - Клиническая практика → Симуляция → Клиническая практика: Студенты прошли четыре дня клинической практики, четыре дня симуляции, как указано выше, затем еще четыре дня клинической практики. Обучение с приоритетом клинической практики с последующей симуляцией - Клиническая практика → Симуляция: Студенты прошли восемь дней клинической практики, за которыми последовали четыре дня симуляции. Сессии симуляции и клиническая практика проводились под наблюдением преподавателей. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сестринская компетентность
Временное ограничение: до 12 недель
|
Основным результатом является уровень компетентности в сестринском деле у студентов-медиков второго курса бакалавриата, измеряемый с использованием валидированной Шкалы сестринской компетентности.
Оценка компетентности включает клинические навыки, принятие решений и способность применять теоретические знания в условиях симуляции и клинической практики.
|
до 12 недель
|
|
Имитационное обучение
Временное ограничение: до 12 недель
|
Результаты обучения, специфичные для сеансов симуляции, оценивались с использованием Шкалы оценки обучения симуляции.
Эта шкала измеряет понимание, производительность и способность применять навыки студентов в симулированной среде.
Проводилась для каждой лабораторной подгруппы после симуляции.
|
до 12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Демографические данные
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства)
|
Демографическая информация, включая возраст, пол и академическое образование, была собрана от всех участников с использованием структурированной демографической формы перед клинической практикой.
|
Исходный уровень (до вмешательства)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DU-AE-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .